同时具有烷基链和环庚基的二噻吩和二噻吩并苯并噻二唑共轭聚合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118184969A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410429963.7

    申请日:2024-04-10

    申请人: 江汉大学

    摘要: 本发明涉及有机光电材料技术领域,具体提供了一种同时具有烷基链和环庚基的二噻吩和二噻吩并苯并噻二唑共轭聚合物及其制备方法和应用,该类材料的具体特征是同时具有烷基链和环庚基链修饰的苯并二噻吩与二噻吩并噻二唑聚合形成共轭聚合物,可应用于有机光电器件(有机太阳能电池、有机场效应晶体管、有机发光器件等)领域。由于苯并二噻吩作为核心主体同时引入具有烷基链和环庚基侧链,这类材料的共轭程度较大,具有良好的光电可调节性,同时引入较长的烷基链和较大的环庚基基团,在保证其引入环的高稳定性的情况下,在常用的加工溶剂(氯仿、甲苯或氯苯)中表现出更好的溶解度,使得这类聚合物具有商业化应用前景。

    一种以用于I型光动力治疗为主的AIE型光敏剂的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117327098A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311272063.8

    申请日:2023-09-28

    申请人: 江汉大学

    摘要: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域,具体公开了一种以用于I型光动力治疗为主的AIE型光敏剂的制备方法与应用。本发明AIE型光敏剂的化学结构如式(Ⅰ)所示:本发明的光敏剂由于硫原子的重原子效应,能提高耦合常数,有利于激子的系间窜越,提高光敏剂TM生成活性氧的产率,光动力治疗效果好。光敏剂TM骨架含有R1基取代四苯基乙烯单元,表现出明显的聚集诱导发光(AIE)性能。AIE型光敏剂能通过电子转移快速生成具有细胞毒性的超氧阴离子自由基(·O2‑),杀死肿瘤细胞,达到抑制肿瘤生长的治疗目的。本发明的光敏剂的制备方法原料易得、合成条件温和,制备方法简单,提纯便捷,易于实现,极具应用前景。

    用于光动力治疗的可降解型荧光分子、制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115109027A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202210728466.8

    申请日:2022-06-24

    申请人: 江汉大学

    摘要: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域,具体公开了一种用于光动力治疗的可降解型荧光分子、制备方法与应用。本发明荧光分子的化学结构如式(Ⅰ)所示:式中,R为碳原子数为1‑30的直链或支链烷基,R1为氢或碳原子数为1‑30的直链或支链烷基,R1取对位。本发明的荧光分子LM由于硫原子的重原子效应,能提高耦合常数,有利于激子的系间窜越,提高荧光分子LM生成活性氧的产率,光动力治疗效果好。荧光分子LM骨架含有碳碳双烯键,基于荧光分子LM的纳米粒子用于光动力治疗后,可被HClO降解,排出体外,减少其在生物体的残留。本发明的荧光分子的制备方法原料易得、合成条件温和,制备方法简单,提纯便捷,易于实现,极具应用前景。

    用于光热/光动力协同治疗的铱配合物、制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114853758B

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202210395873.1

    申请日:2022-04-14

    申请人: 江汉大学

    摘要: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域,具体公开了一种用于光热/光动力协同治疗的铱配合物、制备方法与应用。本发明铱配合物的化学结构如式(Ⅰ)所示:本发明的铱配合物由于三线态激子寿命长,容易与氧气发生能量传递,因此在肿瘤的乏氧环境下能用于光动力治疗。与配合物螯合的D‑A‑D单元能用于光热治疗,二者结合能用于光热/光动力协同治疗。铱配合物Ir‑M独特的空间大位阻分子构型,有利于扩宽其的吸收响应范围,实现近红外区吸收;D‑A‑D单元空间位阻大,能有效避免在纳米颗粒的高浓度状态下分子的堆积,削弱分子间相互作用力,提高光热效应。本发明的铱配合物的制备方法原料易得、合成条件温和,制备方法简单,提纯便捷,易于实现,极具应用前景。

    用于光热/光动力协同治疗的铱配合物、制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114853758A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210395873.1

    申请日:2022-04-14

    申请人: 江汉大学

    摘要: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域,具体公开了一种用于光热/光动力协同治疗的铱配合物、制备方法与应用。本发明铱配合物的化学结构如式(Ⅰ)所示:本发明的铱配合物由于三线态激子寿命长,容易与氧气发生能量传递,因此在肿瘤的乏氧环境下能用于光动力治疗。与配合物螯合的D‑A‑D单元能用于光热治疗,二者结合能用于光热/光动力协同治疗。铱配合物Ir‑M独特的空间大位阻分子构型,有利于扩宽其的吸收响应范围,实现近红外区吸收;D‑A‑D单元空间位阻大,能有效避免在纳米颗粒的高浓度状态下分子的堆积,削弱分子间相互作用力,提高光热效应。本发明的铱配合物的制备方法原料易得、合成条件温和,制备方法简单,提纯便捷,易于实现,极具应用前景。

    一种含非对称二维侧链的有机小分子给体材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118255782A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202410368281.X

    申请日:2024-03-28

    申请人: 江汉大学

    摘要: 本发明涉及有机光电材料技术领域,具体涉及一种含非对称二维侧链的有机小分子给体材料及其制备方法和应用,通过5‑溴‑2‑(2‑乙基己基)‑1,3‑二氟苯、3‑氟‑2‑(2‑乙基己基)噻吩来修饰苯并二噻吩形成的有机共轭小分给体材料,可应用于有机光电器件(有机太阳能电池、有机场效应晶体管等)领域。由于非对称二维侧链的引入,使这类小分子给体材料具有良好的光电可调节性和优异的性能,使得这类小分子给体材料具有良好的商业化应用前景。

    一种用于I型光动力治疗协同光热治疗的光敏剂的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118108739A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202410203661.8

    申请日:2024-02-23

    申请人: 江汉大学

    摘要: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域,具体公开了一种用于I型光动力治疗协同光热治疗的光敏剂的制备方法与应用。本发明光敏剂的化学结构如式(Ⅰ)所示:#imgabs0#本发明的光敏剂由于硫原子的重原子效应,能提高耦合常数,有利于激子的系间窜越,提高光敏剂XM的活性氧产率,光动力治疗效果好。转子型三苯胺单元,即使在聚集状态下也能确保活跃的分子内运动,从而在光子激发下能有效产生热量,光热治疗效果好。本发明的光敏剂能够生成具有细胞毒性的O2‑,杀死肿瘤细胞,且能将吸收的光子能转化为热能,引起局部高温,达到抑制肿瘤生长的治疗目的。本发明的光敏剂的制备方法原料易得、合成条件温和,制备方法简单,提纯便捷,易于实现,极具应用前景。

    用于光动力治疗的可降解型荧光分子、制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115109027B

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202210728466.8

    申请日:2022-06-24

    申请人: 江汉大学

    摘要: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域,具体公开了一种用于光动力治疗的可降解型荧光分子、制备方法与应用。本发明荧光分子的化学结构如式(Ⅰ)所示: 式中,R为碳原子数为1‑30的直链或支链烷基,R1为氢或碳原子数为1‑30的直链或支链烷基,R1取对位。本发明的荧光分子LM由于硫原子的重原子效应,能提高耦合常数,有利于激子的系间窜越,提高荧光分子LM生成活性氧的产率,光动力治疗效果好。荧光分子LM骨架含有碳碳双烯键,基于荧光分子LM的纳米粒子用于光动力治疗后,可被HClO降解,排出体外,减少其在生物体的残留。本发明的荧光分子的制备方法原料易得、合成条件温和,制备方法简单,提纯便捷,易于实现,极具应