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公开(公告)号:CN116287463A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310249665.5
申请日:2023-03-15
申请人: 江汉大学 , 北京中科基因技术股份有限公司
摘要: 本申请涉及基因检测领域,尤其涉及一种猪蓝耳病病原体PRRSV检测用探针组、试剂盒和制备方法及应用;所述探针组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1~53所示;该探针组是通过分析由PRRSV美洲株和欧洲株代表株组成的目标基因组库序列,并在毒株基因组间的保守区域和变异区域内设计的、且能完全覆盖PRRSV美洲株和欧洲株全基因组的探针组;所述探针组能特异的捕获待测样本中的PRRSV序列,使得PRRSV得以富集,以实现在免培养的基础上对PRRSV高灵敏度的检测、基因组水平的变异监测和分型。
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公开(公告)号:CN116555488A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310276079.X
申请日:2023-03-21
申请人: 江汉大学 , 北京中科基因技术股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本申请涉及生物技术领域,尤其涉及一种检测猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及应用;所述MNP标记位点为在PRRSV基因组上筛选的具有亚型特异性的、且在亚型内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域;所述MNP标记位点包括MNP‑1至MNP‑5的5个标记位点;并根据发现的MNP标记位点设计多重引物组合物,可以利用设计的多重引物组合物进行多重PCR扩增,并融合二代测序平台进行扩增产物的测序,满足对PRRSV的2个亚型高通量、高效率、高准确性和高灵敏度的检测的需求。
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公开(公告)号:CN116334290B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202310384799.8
申请日:2023-04-12
申请人: 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 江汉大学
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明发明了一种鉴定水稻功能基因的引物组、试剂盒及应用。该引物组包括:第1引物对至第30引物对,每个引物对均包括正向引物和反向引物,第1引物对的正向引物、第1引物对的反向引物至第30引物对的正向引物和第30引物对的反向引物依次如序列表中SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:60所示。本发明实施例提供的引物组及试剂盒,通过多重扩增和高通量测序获得待测样本中目标基因的数据是一条条的碱基序列,分辨率达到单碱基水平,数据准确性和信息化程度高,可以通过序列分析软件一次性对成百上千个样品进行序列比对分析,快速统计待测样本中目标性状基因的序列,易于鉴别多等位基因型和新型等位基因,且准确率高重现率高。
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公开(公告)号:CN114790494B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202111301065.6
申请日:2021-11-04
申请人: 江汉大学
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种水痘‑带状疱疹病毒的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用,所述MNP标记位点是指在水痘‑带状疱疹病毒基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域,包括MNP‑1~MNP‑15的标记位点;所述引物如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.30所示。所述MNP标记位点能特异的鉴定水痘‑带状疱疹病毒并监测变异;所述引物互不干扰,综合多重扩增和测序技术,可一次性对多样本的所有标记位点进行序列分析,具有高通量、多靶点、高灵敏、高精准和免培养的检测优势,可应用于大规模样本的水痘‑带状疱疹病毒的鉴定和遗传变异检测,对水痘‑带状疱疹病毒的科研和防疫监测均具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114369676B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202210001378.8
申请日:2022-01-04
申请人: 江汉大学
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种检测烟草转基因成分的引物组合、试剂盒、检测方法及应用。所述的检测烟草转基因成分的引物对组合包括用以扩增15种常用的检测转基因元件以及1种烟草内参基因序列NT_UBI的引物对。本发明还涉及检测烟草转基因成分的试剂盒及检测方法。本发明技术方案操作简单,检测效率高;检验对象全面,具有较高的检测特异性、准确度和灵敏性等特点;可用于转基因烟草及其制品的大规模检测,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114790488B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202111301125.4
申请日:2021-11-04
申请人: 江汉大学
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用,所述MNP标记位点是指在金黄色葡萄球菌基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域,包括MNP‑1~MNP‑15的标记位点;所述引物如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.30所示。所述MNP标记位点能特异的鉴定金黄色葡萄球菌并精细的区分不同的小种;所述引物互不干扰,综合多重扩增和测序技术,可一次性对多样本的所有标记位点进行序列分析,具有高通量、多靶点、高灵敏、高精准和免培养的检测优势,可应用于大规模样本的金黄色葡萄球菌的鉴定和遗传变异检测,对金黄色葡萄球菌的科研和卫生监测均具有重要意义。
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公开(公告)号:CN117004756A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310961047.3
申请日:2023-07-31
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12N15/11
摘要: 本发明提供了一种用于桂花品种鉴定的MNP标记位点,所述MNP标记位点为在桂花基因组中筛选的在桂花种群内具有多个核苷酸多态性的基因组区域,所述MNP标记位点包括MNP‑1~MNP‑50,还提供了检测上述MNP标记位点的多重PCR引物组合物,包括50组引物对,引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:100所示。本发明的MNP标记位点以及引物组合物和包含引物组合物的试剂盒可以对桂花品种进行鉴定、对古桂花树产品进行溯源,且区分力强、鉴定通量高、结果准确。
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公开(公告)号:CN116904620A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310292361.7
申请日:2023-03-23
申请人: 三亚中国检科院生物安全中心 , 中国检验检疫科学研究院 , 江汉大学
IPC分类号: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12R1/01 , C12R1/645
摘要: 本发明涉及水稻病原菌分子检测技术领域,公开了一种基于MNP快速检测水稻病原菌的引物组及试剂盒和方法,包括引物对A、引物对B、引物对C和引物对D,所述引物对A为xoo1~xoo20中的至少一对,引物对B为xoc1~xoc14中的至少一对,引物对C为Burkholderia_glumae1~Burkholderia_glumae20中的至少一对,引物对D为Pyricularia_oryzae 1~Pyricularia_oryzae 20中的至少一对;每对引物对均包括正向引物和反向引物;所有引物的碱基序列如SEQ ID No.1~148所示。本方案引物组可一次性的对水稻白叶枯病、谷枯病、水稻细菌性条斑病和稻瘟病的病原菌的多个MNP标记中的至少一个进行检测,根据获得的MNP标记的序列进行水稻病害病原物的定性鉴定、水稻病害病原物各亚种间的遗传变异鉴定、病原菌指纹数据库的构建。
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公开(公告)号:CN114807407B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202210224821.8
申请日:2022-03-07
申请人: 江汉大学
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要: 本发明属于生物技术领域,特别涉及一种检测大豆转基因品系的引物对组合、试剂盒及检测方法。所述引物对组合包括核苷酸序列序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.40所示;判断待测样品中的转基因品系;避免了传统基因芯片和数字PCR技术进行扩增和检测成本高,因此本申请的引物在进行检测时,可以通过一次高通量测序和分析,得到转基因作物中多个基因或同时检测多种转基因作物检测结果,节省了成本,便于推广。
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公开(公告)号:CN114277184B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202111309324.X
申请日:2021-11-06
申请人: 江汉大学
摘要: 本发明属于分子生物学技术领域,本发明公开了一种人冠状病毒HCoV‑HKU1的MNP标记组合、引物对组合、试剂盒及其应用,所述MNP标记组合包括参考基因组NC_006577.2的15个标记,具体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.15所示。所述引物核苷酸序列如SEQ ID NO.16‑SEQ ID NO.45所示。所述MNP标记组合能特异的鉴定人冠状病毒HCoV‑HKU1;所述引物互不干扰,综合多重扩增和测序技术,可一次性对多样本的所有标记组合进行序列分析,具有高通量、多靶点、高灵敏、高精准和免培养的检测优势,可应用于大规模样本的人冠状病毒HCoV‑HKU1的鉴定和遗传变异检测,对人冠状病毒HCoV‑HKU1的科研和防疫监测均具有重要意义。
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