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公开(公告)号：CN113549215B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110818732.1
申请日：2021-07-20
申请人： 江苏中利集团股份有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C08G73/00
摘要： 本申请涉及一种水溶性阳离子聚脒的制备方法，其包括：S1、在有机溶剂中，二硝基乙烯基苯和N,N‑二溴氨基甲酸酯、以及双仲胺反应制备得到叔丁氧羰基取代的聚脒，反应温度为40℃‑80℃，反应时间为6h‑72h；二硝基乙烯基苯和N,N‑二溴氨基甲酸酯和双仲胺的摩尔比为1：2：0.5‑2，二硝基乙烯基苯的浓度0.01‑10mol/L；S2、脱除叔丁氧羰基，得到水溶性阳离子聚脒。使用二硝基乙烯基苯和N,N‑二溴氨基甲酸酯、以及双仲胺作为原料，反应制备得到水溶性阳离子聚脒，该制备方法操作简单，反应条件温和、环境友好、无需金属催化剂，制备得到的水溶性阳离子聚脒具有水溶性，提高了生物相容性，且可有效包载基因。
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公开(公告)号：CN113549215A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110818732.1
申请日：2021-07-20
申请人： 江苏中利集团股份有限公司 , 大连理工大学
IPC分类号： C08G73/00
摘要： 本申请涉及一种水溶性阳离子聚脒的制备方法，其包括：S1、在有机溶剂中，二硝基乙烯基苯和N,N‑二溴氨基甲酸酯、以及双仲胺反应制备得到叔丁氧羰基取代的聚脒，反应温度为40℃‑80℃，反应时间为6h‑72h；二硝基乙烯基苯和N,N‑二溴氨基甲酸酯和双仲胺的摩尔比为1：2：0.5‑2，二硝基乙烯基苯的浓度0.01‑10mol/L；S2、脱除叔丁氧羰基，得到水溶性阳离子聚脒。使用二硝基乙烯基苯和N,N‑二溴氨基甲酸酯、以及双仲胺作为原料，反应制备得到水溶性阳离子聚脒，该制备方法操作简单，反应条件温和、环境友好、无需金属催化剂，制备得到的水溶性阳离子聚脒具有水溶性，提高了生物相容性，且可有效包载基因。
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公开(公告)号：CN113149916A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110495145.3
申请日：2021-05-07
申请人： 江苏中利集团股份有限公司 , 常熟市中联光电新材料有限责任公司
IPC分类号： C07D249/06
摘要： 本申请涉及一种含氟1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑的制备方法，步骤如下：在有机溶剂中，在五甲基环戊二烯基1,5‑环辛二烯基氯化钌Cp*Ru(COD)Cl催化剂作用下，催化硫基内炔烃类化合物与含氟有机叠氮化合物的反应制备含氟1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑，该制备方法操作简单，反应条件温和，产物收率不低于56％，制备得到的含氟1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑类化合物具有潜在的生理活性。
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公开(公告)号：CN113149916B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110495145.3
申请日：2021-05-07
申请人： 江苏中利集团股份有限公司 , 常熟市中联光电新材料有限责任公司
IPC分类号： C07D249/06
摘要： 本申请涉及一种含氟1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑的制备方法，步骤如下：在有机溶剂中，在五甲基环戊二烯基1,5‑环辛二烯基氯化钌Cp*Ru(COD)Cl催化剂作用下，催化硫基内炔烃类化合物与含氟有机叠氮化合物的反应制备含氟1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑，该制备方法操作简单，反应条件温和，产物收率不低于56％，制备得到的含氟1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑类化合物具有潜在的生理活性。
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公开(公告)号：CN114262435A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111562982.X
申请日：2021-12-20
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C08G73/02 , C08G73/06 , C07D249/04 , B01J31/18
摘要： 本发明属于高分子聚合物合成技术及聚合物催化领域，提供了一种基于炔烃、胺、叠氮的三组分聚合制备手性聚甲胺基三唑的方法及应用。本发明的方法具有反应条件温和，所得聚合物分子量高，手性可调控的优势。同时以该方法所得到的聚合物可以作为大分子配体，与相应的金属配位后可以作为大分子催化剂有效的催化一系列小分子转化反应，包括水相中通过自组装策略制备纳米级催化剂，可实现催化剂含量在ppm级别的催化反应，以及作为大分子手性催化剂实现不对称催化等。
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公开(公告)号：CN113402710B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110676246.0
申请日：2021-06-18
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C08G75/30
摘要： 本发明属于高分子聚合物合成技术领域，提供了一种基于炔烃的四组分聚合方法制备功能化磺酰亚胺类聚合物的方法，步骤如下：准确称量1摩尔当量二炔类单体、0.9‑1.1摩尔当量亲核试剂、2.2‑10摩尔当量的苯基磺酰叠氮和0.5‑5摩尔当量的亲电试剂，将上述四种单体溶解于四氢呋喃或N,N'‑二甲基甲酰胺中，单体的浓度在0.05M‑0.4M范围内；将反应瓶在室温下持续搅拌2‑96h，停止反应。使用甲醇沉降和洗涤三次，每次使用溶剂10‑100mL，离心收集沉淀，将产物至于真空干燥箱中干燥至恒重。本发明制备的磺酰亚胺类聚合物原料易得、反应条件温和、操作步骤简单、原子经济性高、后处理简单、副产物少。
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公开(公告)号：CN113773488A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111037625.1
申请日：2021-09-06
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C08G65/333 , C08G65/48 , C07D487/22 , A61K9/14 , A61K41/00 , A61P35/00
摘要： 本发明属于高分子材料，生物医药材料及光动力、声动力治疗技术领域，提供了一种水溶性聚卟啉类无载体纳米药物的制备方法。本发明的制备方法得到的水溶性聚卟啉类无载体纳米药物的数均分子量范围为5000g/mol‑30000g/mol，在水中溶解度可达50mg/mL，单线态氧产率为四羧基苯基卟啉的1.5‑3倍。该聚合物可直接溶解于水中，在浓度为0.01mg/mL‑10mg/mL的范围内，可以无载体的形式自发形成稳定的纳米粒，粒径范围为100nm‑200nm。与普通的聚卟啉相比，该种聚卟啉具有水溶性，提高了生物相容性。该种聚卟啉可以在水中自组装成纳米颗粒，无需其他载体，具有潜在的体内递送效果。
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公开(公告)号：CN110790922B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201911076078.0
申请日：2019-11-06
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明属于高分子材料、生物医药材料及光动力治疗技术领域，涉及一种聚卟啉类化合物的制备方法及应用。将四羧酸修饰的四苯基卟啉溶解于有机溶剂中，浓度为0.1M‑1M；随后在反应体系中加入末端双氨基的缩硫酮共聚单体，最后加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐以及4‑二甲氨基吡啶。将反应体系升温至50℃‑100℃，反应24h‑72h。反应结束后，冷却到室温后沉降离心，粗产物用去离子透析，冻干，得到聚卟啉类化合物pPS。
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公开(公告)号：CN109180725A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811104440.6
申请日：2018-09-21
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07F9/40
CPC分类号： C07F9/4056 , C07F9/4075
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，一种新型炔基磷酸酯的制备方法，步骤如下：在有机溶剂中，在硝酸银催化剂作用下，以1.2当量N-溴代丁二酰亚胺为溴化剂，在室温条件下，原位生成炔基溴化物，然后加入五水硫酸铜为催化剂，1,10-菲罗啉为配体，2当量碳酸钾，在65℃甲苯中反应12-24小时，以75％～86％的收率得到炔基磷酸酯类化合物。本发明制备炔基磷酸酯类化合物，产物收率不低于75％。该制备方法的反应条件简便、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的炔基磷酸酯类化合物具有潜在的生理活性，可转化为各种杂环类化合物。
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公开(公告)号：CN109180565A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811104319.3
申请日：2018-09-21
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07D211/96
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，一种新型6-烷氧基-2H-二氢吡啶-3-酮的制备方法，步骤如下：在有机溶剂中，在(1,5-环辛二烯)二氯化铱(I)二聚体催化剂作用下，以0.1当量亚磷酸三苯酯为配体，0.5当量的磷酸二苯酯为助催化剂，在脂肪醇参与反应的条件下，制备6-烷氧基-2H-二氢吡啶-3-酮类化合物。本发明中6-烷氧基-2H-二氢吡啶-3-酮类产物的制备条件温和，产物收率不低于62％。该制备方法的反应条件温和、立体选择性和区域选择性高、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的6-烷氧基-2H-二氢吡啶-3-酮可转化为各种哌啶类生物碱或氮杂糖等天然产物骨架。
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