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公开(公告)号：CN104628945A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510061990.4
申请日：2015-02-06
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/22 , C08K3/30 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , C09K11/56 , C09K11/02
Abstract: 本发明涉及一种ZnS磁性表面磷光分子印迹聚合物的制备方法。将Fe3O4-KH570和ZnS-KH570混合于乙腈中，通过沉淀聚合法，合成以2,4,6-三氯苯酚为模板分子，Fe3O4-KH570纳米球为载体，ZnS-KH570为表面磷光物质，丙烯酰胺（AM）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂，2,2-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，乙腈为溶剂的核壳型表面分子印迹聚合物，并用于光学检测2,4,6-三氯苯酚；制备的表面磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和稳定性，且具有选择性识别2,4,6-三氯苯酚的能力。
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公开(公告)号：CN106947018B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201710136136.9
申请日：2017-03-09
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08K9/12 , C08K9/06 , C08K3/36 , C08K3/08 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , C02F1/28 , G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种高性能和高度可控的核壳型印迹传感器及制备方法和用途，制备步骤如下：步骤1、氨基功能化二氧化硅纳米粒子的制备；步骤2、功能化SiO2/Ag纳米复合粒子的制备；步骤3、核壳SiO2/Ag/MIPs的制备。本发明将SERS技术与表面分子印迹技术相结合，使得制备的产物兼具SERS探测技术的高灵敏度和MIT的高选择性；本发明选择表面分子印迹聚合物(SMIPs)促进传统SERS衬底材料的选择性，扩大SERS检测的应用范围。
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公开(公告)号：CN104744649B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510124191.7
申请日：2015-03-19
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/56 , C08F222/14 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种CdTe量子点荧光三氟氯氰菊酯印迹传感器的制备方法，属于环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备前驱体NaHTe溶液；然后将前驱体溶液注入到通氮除氧的有巯基乙酸存在的CdCl2·2.5H2O水溶液中，在氮气保护条件下回流反应，得到不CdTe量子点；然后利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中，得到OVDAC修饰的CdTe量子点；最后，利用沉淀聚合法合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测三氟氯氰菊酯；本发明解决了水相CdTe量子点利用自由基聚合合成荧光分子印迹传感器的难题，利用本发明获得的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有较好的光学稳定性，能实现快速识别和光学检测三氟氯氰菊酯的能力。
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公开(公告)号：CN106762054A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710005264.X
申请日：2017-01-04
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: Y02T10/24 , F01N3/28 , B01F5/0293 , B01F5/0606 , F01N3/2066 , F01N3/2892 , F01N2610/02
Abstract: 本发明公开了一种SCR系统喷嘴集成式尿素混合器，包括混合器外管，混合器内管，扰流片，扰流片转轴，扰流片配重，喷嘴，混合叶片；混合器内管位于混合器外管内部，混合器内管与混合器外管之间设有间隙，混合器内管两端固定在混合器外管上；扰流片位于混合器内管气流入口端，扰流片能够在混合器内管内部绕扰流片转轴旋转；扰流片转轴位于混合器内管内部；扰流片配重位于所述扰流片的边缘位置；喷嘴穿过所述混合器外管和所述混合器内管、且与混合器的管壁成45°角，喷嘴口位于混合器内管内部、且位于扰流片后部；混合叶片固定在所述混合器内管上，位于喷嘴的后部。本发明能提高尿素溶液蒸发率，极大减少了尿素水溶液的结晶风险，优化气流场和温度场。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105062464A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510451447.5
申请日：2015-07-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C09K11/06 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种基于溶胀技术的量子点荧光印迹传感器的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。本发明首先按常规方法合成CdTe量子点；然后利用无皂乳液聚合方法，将苯乙烯、丙烯酸、二乙烯基苯和过硫酸钾加入到水中，加热反应过夜，得到聚苯乙烯（PS）微球；利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中，得到OVDAC修饰的CdTe量子点；再利用溶胀技术合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体，联苯菊酯为模板分子，聚苯乙烯微球为聚合物基质的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测联苯菊酯。本发明制备的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有很好的稳定性和光学性能，且具有选择性识别联苯菊酯的能力。
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公开(公告)号：CN104744649A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510124191.7
申请日：2015-03-19
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/56 , C08F222/14 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种CdTe量子点荧光三氟氯氰菊酯印迹传感器的制备方法，属于环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备前驱体NaHTe溶液；然后将前驱体溶液注入到通氮除氧的有巯基乙酸存在的CdCl2·2.5H2O水溶液中，在氮气保护条件下回流反应，得到不CdTe量子点；然后利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中，得到OVDAC修饰的CdTe量子点；最后，利用沉淀聚合法合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测三氟氯氰菊酯；本发明解决了水相CdTe量子点利用自由基聚合合成荧光分子印迹传感器的难题，利用本发明获得的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有较好的光学稳定性，能实现快速识别和光学检测三氟氯氰菊酯的能力。
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公开(公告)号：CN105062464B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510451447.5
申请日：2015-07-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C09K11/06 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种基于溶胀技术的量子点荧光印迹传感器的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。本发明首先按常规方法合成CdTe量子点；然后利用无皂乳液聚合方法，将苯乙烯、丙烯酸、二乙烯基苯和过硫酸钾加入到水中，加热反应过夜，得到聚苯乙烯（PS）微球；利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中，得到OVDAC修饰的CdTe量子点；再利用溶胀技术合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体，联苯菊酯为模板分子，聚苯乙烯微球为聚合物基质的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测联苯菊酯。本发明制备的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有很好的稳定性和光学性能，且具有选择性识别联苯菊酯的能力。
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公开(公告)号：CN106947018A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710136136.9
申请日：2017-03-09
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08K9/12 , C08K9/06 , C08K3/36 , C08K3/08 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , C02F1/28 , G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种高性能和高度可控的核壳型印迹传感器及制备方法和用途，制备步骤如下：步骤1、氨基功能化二氧化硅纳米粒子的制备；步骤2、功能化SiO2/Ag纳米复合粒子的制备；步骤3、核壳SiO2/Ag/MIPs的制备。本发明将SERS技术与表面分子印迹技术相结合，使得制备的产物兼具SERS探测技术的高灵敏度和MIT的高选择性；本发明选择表面分子印迹聚合物(SMIPs)促进传统SERS衬底材料的选择性，扩大SERS检测的应用范围。
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公开(公告)号：CN106179261A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610533946.3
申请日：2016-07-07
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: B01J20/268 , C08J9/26 , G01N21/6428
Abstract: 本发明提供了一种金纳米粒子表面荧光分子印迹聚合物的制备方法，步骤如下：步骤1、3-氨基丙基三乙氧基硅烷修饰的SiO2球的合成；步骤2、羧基修饰的金纳米粒子的合成；步骤3、SiO2/Au纳米粒子的合成；步骤4、金纳米粒子表面荧光分子印迹聚合物的制备。本发明将荧光检测技术与表面分子印迹技术相结合，使得制备的产物兼具灵敏的检测性质与特异性的选择性质；本发明将具有生物低毒性的金纳米粒子选作荧光检测物质，用于对人血红蛋白的检测，拓宽了荧光检测的应用范围明将荧光检测技术与表面分子印迹技术相结合，使得制备的产物兼具灵敏的检测性质与特异性的选择性质。
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