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公开(公告)号：CN118858402A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410887421.4
申请日：2024-07-03
申请人： 江苏大学
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/48
摘要： 本发明提出了一种基于点击化学的纸质石墨烯‑DNA传感器及其在汞离子检测中的应用，将氨基修饰的DNA1改为用DBCO修饰的DNA2，用NHS‑PEG‑N3替换GA作为桥梁连接DNA2与DAN，NHS作为活性交联剂，与具有游离氨基的DAN发生反应，形成共价酯键，N3与DBCO发生Click反应，生成含有三氮唑的DNA，将其连接在石墨烯上，制备出石墨烯‑DNA传感器，该种传感器通过检测加入Hg2+前后电信号发生的变化，测得其检测极限为3.24pM。而现有的石墨烯‑DNA传感器对Hg2+的检测极限为4.31pM。因此，该种纸质石墨烯‑DNA传感器提高了对Hg2+检测的灵敏性，从而为后续的精密检测提供更好的能力基础。
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公开(公告)号：CN114371136B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202111553429.X
申请日：2021-12-17
申请人： 江苏大学
摘要： 本发明提供了一种金纳米团簇‑多肽传感器及其制备方法和应用，属于生物化学、环境检测和食品安全技术领域；本发明中，在GO表面修饰巯基得到具有配合基团的多孔材料GO‑SH，然后将GO‑SH与金纳米粒子结合，得到具有Au‑S键的GO与金纳米粒子的混合物1，接着将混合物1与能够凝乳蛋白酶特异性切割的多肽序列结合，得到金纳米团簇‑多肽传感器；所述金纳米团簇‑多肽传感器能够用于胰凝乳蛋白酶的检测。
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公开(公告)号：CN113607947B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202110941306.7
申请日：2021-08-17
申请人： 江苏大学
IPC分类号： G01N33/574 , G01N21/64
摘要： 本发明属于生物化学、环境检测和食品安全技术领域，具体涉及蛋白检测方法，更具体为基于叠氮功能化的单壁碳纳米管SWNTs与荧光标记的适配体在无铜(I)催化的条件下发生click反应，荧光被淬灭。加入甲胎蛋白AFP后，DNA优先与该蛋白发生特异性结合，导致适体构象发生变化，荧光有所恢复。此外，本发明所使用末端修饰有辛炔苯环DBCO的核酸适配体，该核酸适配体能够与AFP发生特异性结合诱导构象发生改变，提高AFP的检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN111592600B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202010384013.9
申请日：2020-05-08
申请人： 江苏大学
摘要： 本发明提供了一种重组β‑半乳糖苷酶及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域；本发明中构建了一种重组β—半乳糖苷酶β‑Gal‑LEH，通过将β‑Gal和ELP(VPGVG)50连接，构建出能够自我纯化且具稳定性好，水解乳糖效率高的重组β‑半乳糖苷酶β‑Gal‑LEH。
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公开(公告)号：CN114371136A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111553429.X
申请日：2021-12-17
申请人： 江苏大学
摘要： 本发明提供了一种金纳米团簇‑多肽传感器及其制备方法和应用，属于生物化学、环境检测和食品安全技术领域；本发明中，在GO表面修饰巯基得到具有配合基团的多孔材料GO‑SH，然后将GO‑SH与金纳米粒子结合，得到具有Au‑S键的GO与金纳米粒子的混合物1，接着将混合物1与能够凝乳蛋白酶特异性切割的多肽序列结合，得到金纳米团簇‑多肽传感器；所述金纳米团簇‑多肽传感器能够用于胰凝乳蛋白酶的检测。
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公开(公告)号：CN111592600A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010384013.9
申请日：2020-05-08
申请人： 江苏大学
摘要： 本发明提供了一种重组β-半乳糖苷酶及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域；本发明中构建了一种重组β—半乳糖苷酶β-Gal-LEH，通过将β-Gal和ELP(VPGVG)50连接，构建出能够自我纯化且具稳定性好，水解乳糖效率高的重组β-半乳糖苷酶β-Gal-LEH。
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公开(公告)号：CN107748148A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710784190.4
申请日：2017-09-04
申请人： 江苏大学
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N21/6428 , G01N2021/6432
摘要： 本发明基于石墨烯氧化物双氨基固定多T序列检测汞离子的方法，属于环境检测领域中重金属的生物学检测方法。先利用NHS/EDC对GO进行活化,暴露出GO表面的羧基，以利于DNA序列的结合，加入双氨基的多T部分双链序列和活化GO，使得双氨基的多T序列固定化结合在GO表面。加入不同浓度的Hg2+，检测荧光强度，通过荧光强度的变化来分析汞离子浓度。本发明充分利用活化氧化石墨烯表面羧基高效固定双氨基修饰的多T序列，汞离子能与多T序列形成-T-Hg2+-T-配对，导致DNA序列构象变化，荧光强度发生相应变化。汞离子加入的量与荧光变化值呈正相关，基于此检测汞离子浓度，提高了对汞离子检测的信噪比。
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公开(公告)号：CN106990081A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710230043.2
申请日：2017-04-10
申请人： 江苏大学
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N21/6486
摘要： 本发明涉及一种基于石墨烯氧化物传感器及其对Hg2+检测的方法，具体涉及一种基于特异性的核酸适配体结合石墨烯氧化物的传感器及其检测重金属Hg2+的方法，属于重金属检测技术领域；本发明把Green I标记的多T核酸适配体通过物理吸附的方式结合石墨烯氧化物上，制备检测重金属Hg2+的传感器，加入不同浓度的Hg2+，通过石墨烯氧化物表面吸附的核酸适配体标记荧光的强度的变化，并通过氨基化固定提高检测信号从而提高检测灵敏性；本发明充分利用石墨烯氧化物淬灭荧光的特性，采用Green I标记的核酸适配体序列与Hg2+特异性作用，通过Green I荧光的淬灭与恢复，能高灵敏度、低成本地实现Hg2+的检测。
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公开(公告)号：CN106854676A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201611222597.X
申请日：2016-12-27
申请人： 江苏大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/683 , C12Q2563/107
摘要： 本发明属于生物医学领域中的核酸检测方法，涉及一种基于酶Hpa II处理的MoS2传感器检测SNP的方法。包括：(1)使用SYBR Green I对两种双链DNA进行染色；(2)使用MoS2对DNA进行淬灭，测荧光强度；(3)向猝灭后的DNA中加入Hpa II，37下℃温育4h，测荧光强度；(4)比较酶切前后两种DNA的比值变化，进行SNP鉴定。本发明充分利用结合SYBR GreenI的两种DNA被酶Hpa II酶处理，Hpa II酶能特异性切割…C↓CGG….…GGC↑C…。完全配对的DNA会被切割成两段更短的双链DNA，错配的DNA虽然不被切割，仍为一条双链，但会受到一定的损伤，两者荧光强度会有不同程度的降低。完全配对的DNA与错配DNA单个碱基的差别会由于配对DNA链变短而更加明显，从而加大了对SNP的精确程度，提高了检测的灵敏性。
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公开(公告)号：CN106834263A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710030807.3
申请日：2017-01-17
申请人： 江苏大学
CPC分类号： C12N11/08 , A61K47/42 , C12N9/2445 , C12N11/14 , C12Y302/01021
摘要： 本发明涉及一种核壳式磁性高分子纳米颗粒在酶的固定化中的应用，属于生物工程技术领域；该磁性纳米颗粒为核壳式结构，其核为磁性四氧化三铁纳米微球，壳为交联的富含镍离子的聚合物网络，本发明通过核壳式磁性高分子纳米颗粒对β‑葡萄糖苷酶（BG）进行固定化研究，通过热稳定性、储存稳定性和重复利用实验验证了该纳米颗粒作为一种固定化材料的用途；本发明中利用磁性生物高分子纳米颗粒与带组氨酸标签酶的结合力是共价键，结合牢固；该纳米颗粒固定酶后可显著提高酶的稳定性，同时因其具有高的磁感应性，可将其从反应产物中分离并重复利用，从而提高了产物的纯度和酶的利用率。
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