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公开(公告)号：CN117304193A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310914229.5
申请日：2023-07-25
申请人： 江苏师范大学
IPC分类号： C07D487/08 , C08J5/18 , C08K5/3465 , C08L29/04 , C07F5/02
摘要： 本发明提供了一类基于TB‑萘酰亚胺衍生物及其有机紫光吸收材料制备和应用，主要在屏蔽紫外光方面的应用。以对溴苯胺、4‑溴‑3‑甲氧基苯胺、多聚甲醛、正丁基锂、1,8‑萘酰亚胺、正丁胺、劳森试剂等为原料，经过多步反应：产物在固态下具有稳定的光吸收和发射，具有广泛的pH适用范围，可应用于人生理环境中。光动力(PDT)实验结果表明产物对人肝永生化(THLE‑2)细胞的暗毒性和光毒性均很低，具有开发为光催化剂、人用防晒产品及玻璃、纺织物等防晒产品的潜力。
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公开(公告)号：CN117186456A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310914232.7
申请日：2023-07-25
申请人： 江苏师范大学
IPC分类号： C08J5/18 , C08L29/04 , C08K5/3465
摘要： 本发明提供了一类基于TB‑三苯胺衍生物的有机UVB吸收膜的制备和应用，以4‑溴‑3‑甲氧基苯胺、多聚甲醛、4‑溴三苯胺、碘甲烷等为原料，通过多步反应合成了得到：将上述第一衍生物(5)和第二衍生物(7)分别掺杂进聚乙烯醇PVA制得相应的有机UVB吸收薄膜PVA‑5、PVA‑7；制备的薄膜分布均匀、透明度高，具有优异的抗酸、抗碱和抗溶剂和抗光降解性能。光动力(PDT)实验结果表明产物对人肝永生化(THLE‑2)细胞的暗毒性和光毒性均很低，具有开发为紫光吸收光催化剂、人用防晒产品及玻璃、纺织物等防晒产品的潜力。
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公开(公告)号：CN117024462A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310984550.0
申请日：2023-08-07
申请人： 江苏师范大学
IPC分类号： C07F5/02 , C07D487/08 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
摘要： 本发明提供了一种磺酰胺‑萘酰亚胺‑TB衍生物及其合成方法和应用，选用对溴苯胺、多聚甲醛、对甲苯磺酰氯、乙二胺、4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺等为原料，通过多步反应合成得到。其结构式如下式第一衍生物(10)和第二衍生物(11)所示：#imgabs0#产物在溶液和固态中均具有较大的Stokes位移(均大于100nm)；具有显著的AIE性质；具有广泛的pH适用范围，可应用于人生理环境中；与在纯甲醇中相比，在甲醇/丙三醇＝1/9(v/v)时荧光分别增强了1.6倍和4.3倍，均对黏度有较好的响应能力；均易进入活的A549细胞中，对其内质网均具有较强的靶向能力(皮尔逊系数Pr分别为0.81和0.71)；对A549细胞和HpeG2细胞的光毒性和暗毒性均较低，表明其生物相容性高，具有作为肿瘤细胞的黏度探针和内质网探针的潜力。
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公开(公告)号：CN111302999B
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202010227158.8
申请日：2020-03-27
申请人： 江苏师范大学
IPC分类号： C07D209/12 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61K31/404
摘要： 3‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑酮衍生物，其结构式如下式3所示，其是以2‑羟基‑1,4‑萘醌、取代吲哚为原料，以氢氧化钠为催化剂，经缩环反应而合成。合成工艺对取代吲哚具有较广的适用范围、产率较高。本发明的3‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑酮衍生物生物活性高，其中一些产物具有抗肿瘤活性，且对人三阳性乳腺癌细胞(MCF‑7)、人三阴性乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)以及非小细胞肺癌细胞(A549)一种或多种癌细胞株具有很好抑制效果，没有明显的构效关系，具有进一步开发为抗肿瘤药物的研究价值；其中一些产物具有抗菌活性，具有进一步开发为抗生素的研究价值。
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公开(公告)号：CN111909182B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202010826900.7
申请日：2020-08-17
申请人： 江苏师范大学
IPC分类号： C07D519/00 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61P31/10 , A61P31/04
摘要： 一类色烯并二氮杂萘‑base类Fe3+荧光探针，其结构式如下式所示，其由对溴苯胺、多聚甲醛、丙二腈、取代邻羟基苯乙酮等通过多步反应制得。合成工艺所需反应条件温和、反应时间短、产率高。本发明的色烯并二氮杂萘‑base类Fe3+荧光探针溶液发射蓝色荧光、固态下发射绿色荧光，荧光亮度高，部分化合物对Fe3+具有特异性识别能力，检测限低、响应快、稳定性好；部分化合物对枯草芽孢杆菌有较好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN111302999A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010227158.8
申请日：2020-03-27
申请人： 江苏师范大学
IPC分类号： C07D209/12 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61K31/404
摘要： 3-(1H-吲哚-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮衍生物，其结构式如下式3所示，其是以2-羟基-1,4-萘醌、取代吲哚为原料，以氢氧化钠为催化剂，经缩环反应而合成。合成工艺对取代吲哚具有较广的适用范围、产率较高。本发明的3-(1H-吲哚-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮衍生物生物活性高，其中一些产物具有抗肿瘤活性，且对人三阳性乳腺癌细胞(MCF-7)、人三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)以及非小细胞肺癌细胞(A549)一种或多种癌细胞株具有很好抑制效果，没有明显的构效关系，具有进一步开发为抗肿瘤药物的研究价值；其中一些产物具有抗菌活性，具有进一步开发为抗生素的研究价值。
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![5-氨基-3,7-二苯基-7H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲腈衍生物及其应用](/CN/2019/1/78/images/201910392458.jpg)
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公开(公告)号：CN106632262B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201611074704.9
申请日：2016-11-28
申请人： 江苏师范大学
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/10 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要： 本发明涉及一类含咔唑骨架的三芳基吡啶衍生物及其制备方法与应用。本发明通过Witting‑Horner和Suzuki偶联反应合成了六个基于咔唑和2,4,6‑三芳基吡啶的D–π–A分子，并对这些化合物的光电性质和用途做了初步研究。结果表明：连接有咔唑片段的三芳基吡啶化合物能发射蓝绿荧光，具有合适的HOMO、LUMO能级，具有电子传输能力和空穴传输能力，可开发为有机电致发光材料。
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公开(公告)号：CN105061256B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201510460212.2
申请日：2015-07-30
申请人： 江苏师范大学
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/42 , C07C255/41 , C09K11/06 , H01L51/54
摘要： 本发明公开了一种氰基三苯胺类有机小分子红光材料及其合成方法和用途，以三苯胺为原料与POCl3反应合成得到中间体4‑(二苯基氨基)苯甲醛；4‑(二苯基氨基)苯甲醛反应得到4‑双(4‑碘苯基)氨基苯甲醛；4‑双(4‑碘苯基)氨基苯甲醛与二苯胺反应得到4‑(双‑(4‑(二苯基氨基)苯基)氨基)苯甲醛和4‑((4‑(二苯基氨基)苯基)(4‑碘苯基)氨基)苯甲醛；4‑(二苯基氨基)苯甲醛，以及上一步的产物分别与丙二腈、氰基丙烯酸或2‑(3,5,5‑三甲基环己烯基‑2‑亚辛烯基)丙二腈反应得到新型氰基三苯胺类化合物。本发明初步研究了产物的相关光学性质，为将其开发为性能优良的新型红光材料打下了基础。
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公开(公告)号：CN104892616B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201510272697.2
申请日：2015-05-25
申请人： 江苏师范大学
IPC分类号： C07D487/08 , A61P35/00
摘要： 一种具有抗人肝癌HepG2细胞活性的TB类衍生物合成方法，属于TB类衍生物合成方法。本发明采用不同的醛基取代‑TB衍生物与邻羟基苯乙酮类化合物发生羟醛缩合反应，得到TB‑查尔酮类化合物；不同的醛基取代的TB衍生物与苯二胺在硅磺酸(SSA)的催化下经缩合反应得到TB‑苯并咪唑类化合物，再以TB‑查尔酮类化合物为原料控制不同的反应条件，得到一系列TB‑黄酮类化合物。初步研究了这两种不同类型的TB类衍生物对抗人肝癌HepG2细胞的活性，从中筛选得到了6个抗人肝癌HepG2细胞活性优良的产物，为将其开发为抗肝癌新药打下了基础。优点：反应产率较高。反应条件温和，操作简单，反应时间特别短，产率高，后处理简便。反应绿色环保，经济高效，具有极高的实际应用价值。
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