一种提高奶牛产奶量的微生态制剂

    公开(公告)号:CN104814278A

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201510178564.9

    申请日:2015-04-15

    摘要: 一种提高奶牛产奶量的微生态制剂,属于提高奶牛产奶量的制剂。该微生态制剂采用免培养技术结合统计学的方法筛选高产奶量奶牛瘤胃的优势菌,利用纯培养技术获得优势菌的纯种菌株,经发酵培养配伍组合成微生态制剂;具体步骤为:(1)测序、(2)筛选、(3)分离纯化菌种、(4)培养、(5)发酵、(6)组合(7)包装。本微生态制剂包含帮助分解多糖和纤维素的拟杆菌和瘤胃球菌,可以提高奶牛瘤胃拟杆菌和瘤胃球菌含量,保证其优势地位,提高对纤维素和多糖的利用率,进而提高奶牛对饲料中营养成分的吸收利用,提高产奶量,带来经济效益。拟杆菌帮助宿主吸收多糖、提高营养利用率和宿主的免疫力,维持胃肠道微生态平衡,针对性、专一性强。

    微生物复合菌肥及其制备方法

    公开(公告)号:CN103936487A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410159509.0

    申请日:2014-04-18

    IPC分类号: C05G1/00 C05F17/00 C05F11/08

    CPC分类号: Y02W30/43

    摘要: 本发明公开了一种微生物复合菌肥及其制备方法,属微生物菌肥技术领域。其含有机质≥30%,氮、磷、钾各≥4%,同时每克菌肥含有:解磷菌、解钾菌、固氮菌、嗜碱菌和嗜盐菌各1.5-2.5亿个,嗜热细菌和嗜热放线菌各2-3亿个。其中包含改良土壤结构的微生物,嗜盐嗜碱微生物以及嗜热微生物。改良土壤结构的微生物包含自生固氮菌和解磷解钾菌,能使板结的土壤(由化肥引起)变疏松,增加土壤有机质含量,改善土壤结构;嗜热细菌和嗜热放线菌,可以在几天内分解腐熟秸秆,使其成为农肥,增加土壤肥力;嗜盐嗜碱菌,能在盐碱土壤环境下生存繁殖,对于改善盐碱地的酸碱度有独特作用,使盐碱地变废为宝,使菌肥成为正常土壤和盐碱土壤的两用菌肥。

    一株肺炎克雷伯菌及其在制备微生物燃料电池中的应用

    公开(公告)号:CN111100822A

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN202010050541.0

    申请日:2020-01-17

    IPC分类号: C12N1/20 H01M8/16 C12R1/22

    摘要: 一株肺炎克雷伯菌及其在制备微生物燃料电池中的应用,属于微生物燃料电池领域。本发明所述肺炎克雷伯菌(Klebsiella quasipneumoniae)SP.203菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.19001。肺炎克雷伯菌(Klebsiella quasipneumoniae)SP.203具备产电性能,可在微生物燃料电池中应用。本发明拓展了产电微生物的范围,探究了该菌株产生电子中介体和形成生物膜进行胞外电子转移的能力,并对该菌产生的电子中介体进行了进一步的检测。

    一种快速腐熟秸秆的高效多功能复合菌肥及其制备方法

    公开(公告)号:CN107012108A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710187174.7

    申请日:2017-03-27

    摘要: 本发明提供了一种快速腐熟秸秆的高效多功能复合菌肥及其制备方法,该菌肥包括液态菌肥和固态菌肥两种形式;其中,所述液态菌肥中,氮、磷、钾的质量含量均≥4%,每毫升液态菌肥中含有纤维弧菌、假单胞菌、嗜热性侧孢霉孢子各1.5‑3.5亿个,固氮菌、解磷菌和解钾菌各0.5‑2.5亿个;所述固态菌肥中,氮、磷、钾的质量含量均≥6%,每克固态菌肥中含有纤维弧菌、假单胞菌、嗜热性侧孢霉孢子各1.0‑2.5亿个,固氮菌、解磷菌和解钾菌各0.5‑2.0亿个。本发明将以上多种菌组合制备而成的复合菌肥,可以在不同温度下快速腐熟秸秆,改善土壤结构和土壤微环境,增加土壤肥力,从而增加作物产量,提高作物的品质。

    一株类肺炎克雷伯菌及其在制备微生物燃料电池中的应用

    公开(公告)号:CN111100822B

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202010050541.0

    申请日:2020-01-17

    IPC分类号: C12N1/20 H01M8/16 C12R1/22

    摘要: 一株类肺炎克雷伯菌及其在制备微生物燃料电池中的应用,属于微生物燃料电池领域。本发明所述类肺炎克雷伯菌(Klebsiella quasipneumoniae)SP.203菌株保藏于中国普通微生物菌种保藏中心,保藏编号为CGMCC No.19001。类肺炎克雷伯菌(Klebsiella quasipneumoniae)SP.203具备产电性能,可在微生物燃料电池中应用。本发明拓展了产电微生物的范围,探究了该菌株产生电子中介体和形成生物膜进行胞外电子转移的能力,并对该菌产生的电子中介体进行了进一步的检测。

    一种在厌氧活性污泥中筛选高产电能力胞外产电菌的方法

    公开(公告)号:CN108251307A

    公开(公告)日:2018-07-06

    申请号:CN201711317275.8

    申请日:2017-12-12

    摘要: 本发明提供了一种在厌氧活性污泥中筛选高产电能力胞外产电菌的方法。根据胞外产电菌可将柠檬酸铁中Fe3+还原成Fe这一原理,通过柠檬酸铁固体培养基分离、纯化厌氧活性污泥中的厌氧菌,并根据菌落周围培养基变黑范围的大小初步选定出一些高产电能力胞外产电菌,再通过循环伏安法对初步选定的高产电能力胞外产电菌进行测定和对比,最终筛选出最优高产电能力胞外产电菌,为后续的产电菌的诱导驯化奠定基础。该方法简单易行,可以高效准确的筛选出厌氧活性污泥中的高产电能力胞外产电菌。

    微生物复合菌肥及其制备方法

    公开(公告)号:CN103936487B

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201410159509.0

    申请日:2014-04-18

    IPC分类号: C05G1/00 C05F17/00 C05F11/08

    CPC分类号: Y02W30/43

    摘要: 本发明公开了一种微生物复合菌肥及其制备方法,属微生物菌肥技术领域。其含有机质≥30%,氮、磷、钾各≥4%,同时每克菌肥含有:解磷菌、解钾菌、固氮菌、嗜碱菌和嗜盐菌各1.5-2.5亿个,嗜热细菌和嗜热放线菌各2-3亿个。其中包含改良土壤结构的微生物,嗜盐嗜碱微生物以及嗜热微生物。改良土壤结构的微生物包含自生固氮菌和解磷解钾菌,能使板结的土壤(由化肥引起)变疏松,增加土壤有机质含量,改善土壤结构;嗜热细菌和嗜热放线菌,可以在几天内分解腐熟秸秆,使其成为农肥,增加土壤肥力;嗜盐嗜碱菌,能在盐碱土壤环境下生存繁殖,对于改善盐碱地的酸碱度有独特作用,使盐碱地变废为宝,使菌肥成为正常土壤和盐碱土壤的两用菌肥。

    一种快速精准制备甘薯专用微生物菌肥的方法及制得的微生物菌肥

    公开(公告)号:CN111676161A

    公开(公告)日:2020-09-18

    申请号:CN202010557874.2

    申请日:2020-06-18

    摘要: 本发明公开了一种快速精准制备甘薯专用微生物菌肥的方法及制得的微生物菌肥,该制备方法是:(1)先对甘薯种植地土壤进行取样,再从土壤样品中提取根际土壤细菌群落总DNA,对细菌群落DNA16S rRNA基因组成的V4-V5高变区在Illumina HiSeq PE250平台上进行高通量测序,评估16S rRNA基因组成,分析得到甘薯根际土壤细菌群落的核心菌属;(2)根据分析结果,制备包含甘薯根际土壤细菌群落核心菌属的液态菌肥或固态菌肥。本发明提供的制备方法能够快速精准检测甘薯根际土壤并针对性的提供所缺细菌,构建健康合理的细菌群落,提高甘薯产量以及甘薯种植系统可持续性。

    一种快速诊断肠道耐药细菌的技术

    公开(公告)号:CN107446999A

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:CN201710619318.1

    申请日:2017-07-26

    摘要: 本发明公开了一种快速诊断肠道耐药细菌的技术,通过设计肠道耐药基因的特异性引物,采用基因芯片技术,实现快速检测肠道耐药致病细菌的目的。在设计扩增肠道常见致病细菌的特有引物序列和耐药基因序列后,优化PCR条件,确定最优PCR参数和引物浓度。得到大量特异性引物后,将探针分子固定于芯片上,制备基因芯片。对待测样品进行分离纯化,经PCR扩增后制备荧光标记探针,将标记好的待测样品与芯片上寡核苷酸点进行分子杂交。通过扫描仪定量分析荧光分布确定待测样品中是否存在某些耐药基因,实现对肠道耐药基因的快速检测。本发明为有效治疗由耐药致病细菌引起的肠道疾病提供依据,指导临床合理使用抗生素并及时选择合适的治疗方案。

    一种检测荷斯坦奶牛瘤胃微生物的方法

    公开(公告)号:CN104789675A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201510179247.9

    申请日:2015-04-15

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/06

    摘要: 一种检测荷斯坦奶牛瘤胃微生物的方法,属于检测动物胃微生物的方法。方法步骤:提取荷斯坦奶牛瘤胃液,抽提其中的微生物DNA通过测序确定其微生物种类及相对数量;(1)基因组DNA抽提、(2)PCR扩增、(3)荧光定量、(4)高通量测序平台文库构建、(5)高通量测序平台测序、(6)生物信息分析和(7)测序结果;结果能够快速,全面,高效的检测荷斯坦奶牛瘤胃微生物的种类及数量,以便人们对其瘤胃微生物种类及数量的分析,研究瘤胃微生物对其摄取营养的吸收消化机制。优点:该方法能够减少检测时间,检测结果精确全面,能够准确测出荷斯坦奶牛瘤胃中所有微生物的种类及相对数量。