公开(公告)号：CN111205290A

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN201911145773.8

申请日：2019-11-21

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司

发明人： 张全良 ,  秦新科 ,  韦艳丽 ,  邱振均

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P19/02 ,  A61K31/519

摘要： 本发明提供了一种JAK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体而言，本发明提供了化合物(3aR,5s,6aS)-N-(3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基)-5-(甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-甲酰胺的I晶型及其制备方法，该晶型具有良好的化学稳定性。

公开(公告)号：CN113698404A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202110548852.4

申请日：2021-05-20

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司

发明人： 秦新科 ,  张全良 ,  邱振均

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

摘要： 本公开涉及一种低溶剂残留的六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺化合物及其制备方法。具体提供了一种低溶剂残留和杂质含量的(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺、晶型及其制备方法。

公开(公告)号：CN113698404B

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202110548852.4

申请日：2021-05-20

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司

发明人： 秦新科 ,  张全良 ,  邱振均

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

摘要： 本公开涉及一种低溶剂残留的六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺化合物及其制备方法。具体提供了一种低溶剂残留和杂质含量的(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺、晶型及其制备方法。

公开(公告)号：CN111205290B

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN201911145773.8

申请日：2019-11-21

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司

发明人： 张全良 ,  秦新科 ,  韦艳丽 ,  邱振均

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P19/02 ,  A61K31/519

摘要： 本发明提供了一种JAK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体而言，本发明提供了化合物(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺的I晶型及其制备方法，该晶型具有良好的化学稳定性。