-
公开(公告)号:CN111163778B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN201980004491.8
申请日:2019-05-13
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 成都盛迪医药有限公司
IPC分类号: A61K31/4433 , A61P29/00
摘要: 本披露中涉及一种MOR受体激动剂药物组合物。具体而言,本披露涉及的MOR受体激动剂药物组合物其包含(1S,4S)‑4‑乙氧基‑N‑(2‑((R)‑9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸烷‑9‑基)乙基)‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺或其可药用盐,和磷酸盐缓冲液。本披露中之药物组合物在储存数月之后展现了良好的稳定性。
-
公开(公告)号:CN111163778A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN201980004491.8
申请日:2019-05-13
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 成都盛迪医药有限公司
IPC分类号: A61K31/4433 , A61P29/00
摘要: 本披露中涉及一种MOR受体激动剂药物组合物。具体而言,本披露涉及的MOR受体激动剂药物组合物其包含(1S,4S)-4-甲氧基-N-(2-((R)-9-(吡啶-2-基)-6-氧杂螺[4.5]癸烷-9-基)乙基)-1,2,3,4-四氢萘-1-胺或其可药用盐,和磷酸盐缓冲液。本披露中之药物组合物在储存数月之后展现了良好的稳定性。
-
公开(公告)号:CN114727965B
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202080078667.7
申请日:2020-12-22
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号: A61K9/20
摘要: 一种JAK激酶抑制剂药物组合物,含有(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺或其可药用盐和复合辅料如纤维素‑乳糖,具有良好的稳定性、溶出度和生物利用度且其制备工艺简便。
-
-
公开(公告)号:CN110840845B
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN201911116327.4
申请日:2019-11-15
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号: A61K9/14 , A61K47/32 , A61K31/4985 , A61P35/00
摘要: 本公开涉及一种包含PARP抑制剂的药物组合物。具体而言,本公开涉及一种包含式I所示化合物的固体分散体的药物组合物。该组合物具备良好的溶出特效,稳定性优异,可以更好地应用于临床。
-
公开(公告)号:CN107028968B
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN201710062594.2
申请日:2017-01-25
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种含有葡萄糖醛酸吗啡或其可药用盐的药物组合物。具体而言,所述组合物含有葡萄糖醛酸吗啡或其可药用盐作为活性成分,且还包含至少一种稳定剂,所述的组合物稳定性良好。
-
公开(公告)号:CN110876750A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201910836429.7
申请日:2019-09-05
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号: A61K31/519 , A61K9/36 , A61K9/22 , A61K9/06 , A61P7/02
摘要: 本公开提供一种含有替格瑞洛或其可药用盐的缓释组合物。具体而言,本公开提供了替格瑞洛或其可药用盐的缓释组合物,该组合物包含基质形成剂及凝胶形成剂,通过在胃内吸水膨胀滞留,控制药物缓慢释放,从而减少服用次数,改善患者服药的依从性。
-
公开(公告)号:CN110876732A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201910836424.4
申请日:2019-09-05
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司
摘要: 本公开提供一种替格瑞洛或其可药用盐的缓释组合物。具体而言,本公开提供替格瑞洛或其可药用盐的缓释组合物,其中替格瑞洛或其可药用盐为固体分散体,所述固体分散体以肠溶型聚合物为载体,另外组合物还含有至少一种非水溶性填充剂,本公开通过延长药物在体内的释药时间,达到一日一次给药的目的。
-
-
公开(公告)号:CN106074357A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610278846.0
申请日:2016-04-28
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号: A61K9/00 , A61K31/519 , A61P9/10 , A61P7/02
CPC分类号: A61K31/519 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2086 , A61K9/5084
摘要: 本发明涉及一种替格瑞洛或其可药用盐的制剂。具体而言,本发明涉及一种替格瑞洛或其可药用盐的改进的一日一次的给药的制剂。本发明在受试者中在2小时内的时间可达到大于约0.2μg/mL的替格瑞洛的血浆浓度;和在受试者中服药在12小时后仍可达到大于约0.2μg/mL的替格瑞洛的血浆浓度;和在受试者中产生在约0.2μg/mL至约0.8μg/mL之间的替格瑞洛或其药学上可接受的盐的最大血浆浓度(Cmax)。本发明的替格瑞洛或其可药用盐的制剂可以减少服用次数,从而可以改善患者服药的依从性,降低由于患者漏服替格瑞洛而引起的急性血栓形成而导致的心梗或中风的风险。
-
-
-
-
-
-
-
-
-