公开(公告)号：CN106032356A

公开(公告)日：2016-10-19

申请号：CN201510111491.1

申请日：2015-03-13

Applicant: 江苏正大丰海制药有限公司

Inventor： 侯可辉 ,  杨杨 ,  朱永强 ,  于钦策 ,  张兵兵 ,  刘兆刚

IPC: C07D213/75 ,  C07D213/74

Abstract: 本发明涉及一种[N‑甲基‑N‑3‑((叔丁氧基羰基甲基氨基)乙酰氧基甲基)吡啶‑2‑基]氨基甲酸‑1‑氯乙酯的制备方法。该方法是在低温下先将2‑(N‑甲基氨基)‑3‑羟甲基吡啶与Boc‑肌氨酸反应，然后再与氯甲酸‑1‑氯乙酯反应。本发明反应条件温和，产物后处理简单、纯度高，满足工业放大生产的基本要求。

公开(公告)号：CN106565699B

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201510654387.7

申请日：2015-10-10

Applicant: 江苏正大丰海制药有限公司

Inventor： 朱永强 ,  杨杨 ,  侯可辉 ,  关众 ,  于钦策 ,  张兵兵

IPC: C07D417/14 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明涉及一种艾沙康唑硫酸盐晶体形式及其制备方法和药物组合物。该晶型稳定、纯度高、重现性好，适合用于制备药品制剂；该制备方法是在低温下先将艾沙康唑盐酸盐用碱游离，然后再经过浓硫酸和双氧水进行盐交换，之后进行重结晶。该方法反应条件温和，产物后处理简单、纯度高，满足工业放大生产的基本要求。

公开(公告)号：CN106565699A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201510654387.7

申请日：2015-10-10

Applicant: 江苏正大丰海制药有限公司

Inventor： 朱永强 ,  杨杨 ,  侯可辉 ,  关众 ,  于钦策 ,  张兵兵

IPC: C07D417/14 ,  C07D417/06

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K47/10 ,  C07B2200/13 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明涉及一种艾沙康唑硫酸盐晶体形式及其制备方法和药物组合物。该晶型稳定、纯度高、重现性好，适合用于制备药品制剂；该制备方法是在低温下先将艾沙康唑盐酸盐用碱游离，然后再经过浓硫酸和双氧水进行盐交换，之后进行重结晶。该方法反应条件温和，产物后处理简单、纯度高，满足工业放大生产的基本要求。

公开(公告)号：CN106032356B

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201510111491.1

申请日：2015-03-13

Applicant: 江苏正大丰海制药有限公司

Inventor： 侯可辉 ,  杨杨 ,  朱永强 ,  于钦策 ,  张兵兵 ,  刘兆刚

IPC: C07D213/75 ,  C07D213/74

Abstract: 本发明涉及一种[N‑甲基‑N‑3‑((叔丁氧基羰基甲基氨基)乙酰氧基甲基)吡啶‑2‑基]氨基甲酸‑1‑氯乙酯的制备方法。该方法是在低温下先将2‑(N‑甲基氨基)‑3‑羟甲基吡啶与Boc‑肌氨酸反应，然后再与氯甲酸‑1‑氯乙酯反应。本发明反应条件温和，产物后处理简单、纯度高，满足工业放大生产的基本要求。