一种田间促进西红花种球膨大的方法

    公开(公告)号:CN117898174A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410051990.5

    申请日:2024-01-12

    IPC分类号: A01G22/05 A01G7/06

    摘要: 本发明公开了一种田间促进西红花种球膨大的方法,涉及植物促生技术领域。本发明提供了一种田间促进西红花种球膨大的方法,包括:使用微生物菌剂灌溉处理田间栽培的西红花种球。结果表明,与对照组CK相比,微生物菌剂处理后10g以上的有效种球分别显著增加了3.17%、9.28%、10.47%,T1处理后的小球周长在10cm以上的占比增加了3.93%,T2、T3处理后的小球周长10cm以上的占比显著增加了44.07%、52.97%。微生物菌剂处理后的种球繁殖出的花丝长度、花丝鲜重显著高于对照组,西红花苷和苦番红花素的含量符合中国药典(2020)要求,其中胶冻类芽孢杆菌处理后效果最好。

    一种菊苣的高效再生方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117121813A

    公开(公告)日:2023-11-28

    申请号:CN202310791919.6

    申请日:2023-06-30

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种菊苣的高效再生方法,属于植物组织培养技术领域。本发明将菊苣叶片消毒后接种于愈伤组织诱导培养基中,培育得到菊苣愈伤组织;将菊苣愈伤组织接种于丛生芽诱导培养基中,培育得到菊苣丛生芽;将菊苣丛生芽接种于MS固体培养基中,培育得到丛生芽壮芽;将丛生芽壮芽接种于生根培养基中,培育得到根系健壮的株系。结果表明,当愈伤组织诱导培养基配方为MS+1mg/L 6‑BA+0.1mg/L NAA时,愈伤组织的诱导数量达到64个;当丛生芽诱导培养基配方为MS+0.1mg/L 6‑BA时,丛生芽的诱导数量达到37个;当生根培养基配方为1/2MS+0.1mg/L NAA时,生根数量达到14个。

    一种农杆菌侵染断根蒲公英获得转基因植株的方法

    公开(公告)号:CN116891870A

    公开(公告)日:2023-10-17

    申请号:CN202310791864.9

    申请日:2023-06-30

    IPC分类号: C12N15/82 A01H6/14

    摘要: 本发明公开了一种农杆菌侵染断根蒲公英获得转基因植株的方法,属于遗传转化技术领域。本发明的农杆菌侵染断根蒲公英获得转基因植株的方法,包括:将含有植物表达载体pHellsgate8‑GFP‑1的发根农杆菌K599或发根农杆菌MSU440活化制备农杆菌菌液;使用农杆菌菌液侵染保留2~4片叶子的蒲公英,侵染部位为主根顶端距底端2‑3cm处45°横向切断面;培育筛选获得阳性转基因蒲公英。最终转基因蒲公英阳性检出率高达42%。本方法成功建立了蒲公英的遗传转化体系,获得了稳定遗传和快速生长的转基因阳性植株。

    一种调控西红花开花时间与提高花丝品质的方法

    公开(公告)号:CN116602183B

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202310530895.9

    申请日:2023-05-11

    IPC分类号: A01G22/60 A01G7/04

    摘要: 本发明公开了一种调控西红花开花时间与提高花丝品质的方法,属于药用植物栽培技术领域。本发明公开的一种调控西红花开花时间与提高花丝品质的方法,当西红花种球主芽长至6~8cm时,在10小时光照基础上,使用红光、蓝光、白光进行延时补光处理。本发明通过设施LED灯光进行延时补光技术,成本低,效果好,实现人工调控西红花开花的时间,同时并不影响西红花的产量,能够分散采花、取花丝、烘干等人工压力,保证花丝品质与品相,降低商业损失。

    薄荷柠檬烯合酶基因McLS的启动子及其应用

    公开(公告)号:CN117143874A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202310978705.X

    申请日:2023-08-04

    摘要: 本发明公开了薄荷柠檬烯合酶基因McLS的启动子及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明的薄荷柠檬烯合酶基因McLS的启动子,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以薄荷叶片为材料,通过克隆得到薄荷柠檬烯合酶基因McLS启动子,在此基础上构建植物表达载体pMcLS::GUS,转入烟草种子中,培育筛选得到幼叶中GUS酶活性增加的转基因烟草植株。GUS染色实验表明,McLS启动子在转基因烟草幼叶和茎的短柄腺毛中具有启动活性,在长柄腺毛中不启动表达,另外McLS启动子在幼叶气孔保卫细胞中也具有启动活性。受到ABA胁迫后,转基因烟草叶片中GUS酶活性显著升高。