人生长抑素十四肽与人血清白蛋白的融合蛋白及其编码基因和制备方法

    公开(公告)号:CN102391376A

    公开(公告)日:2012-03-28

    申请号:CN201110061332.7

    申请日:2011-03-15

    摘要: 本发明公开了一种人生长抑素十四肽与人血清白蛋白的融合蛋白,包括与人生长抑素十四肽至少85%序列同源的第一区和与人血清白蛋白至少85%序列同源的第二区或人血清白蛋白的部分氨基酸序列第二区;与人生长抑素十四肽同源的第一区位于融合蛋白的N末端,与人血清白蛋白同源的第二区位于融合蛋白的C末端,中间不加任何连接肽;或与人血清白蛋白至少85%序列同源的第二区位于融合蛋白的N末端,与人生长抑素十四肽至少85%序列同源的第一区位于融合蛋白的C末端,中间不加任何连接肽。本发明的有益效果为:延长了天然人生长抑素十四肽分子在血液循环系统内的滁留时间,可应用于治疗因生长激素分泌过剩所引起的各种疾病,用于治疗胃肠道内分泌紊乱引起的疾病,用于抑制表达SSTRs和不表达SSTRs肿瘤的生长,用于降低胃肠道辐射损伤导致的死亡率。

    一种外源基因可移除的慢病毒受控表达载体系统及应用

    公开(公告)号:CN103352053A

    公开(公告)日:2013-10-16

    申请号:CN201310292567.6

    申请日:2013-07-11

    摘要: 本发明公开一种外源基因可移除的慢病毒受控表达载体系统及应用。该系统包括反应/调节质粒和包装质粒,构建方法:通过定点突变,将loxP序列插入pSMPUW 3’LTR,将TRE和最简化CMV启动子取代原启动子,并将源性报告基因插入MCS,得反应质粒;将CMV-rtTA2S-M2序列、EMCV序列及Cre-ER序列插入定点突变的pSMPUW,得调节质粒。应用:包装得反应/调节慢病毒;将二者共转染靶干细胞,用Dox诱导外源性报告基因表达并进行显像示踪,最后用4-OH-tamoxifen诱导切除外源性报告基因。本发明实现了外源性报告基因在体内的受控表达,还可即时将其移除,避免其对靶细胞正常生理功能的干扰。