-
公开(公告)号：CN112345513A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011147499.0
申请日：2020-10-23
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N21/76 , G01N27/327 , G01N27/30 , G01N27/48
Abstract: 本发明提供探针组，所述探针组为探针组，其特征在于，所述探针组包括；第一探针，由3条单链DNA分子互补杂交得到，3条单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.5所示；第二探针，由2条单链DNA分子互补杂交得到，2条单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示；第三探针，为1条单链DNA分子，核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。该探针组可以用于构建电化学发光生物传感器，得到的电化学发光生物传感器能够特异性好、灵敏度高的检测NF‑κB。
-
公开(公告)号：CN118480618A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410711754.1
申请日：2024-06-04
Applicant: 无锡市江原实业技贸有限公司 , 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种基于RAA‑CRISPR‑TRFRET的鲍曼不动杆菌快速鉴别方法，属于分子诊断技术领域。具体地，本发明为解决目前菌种鉴别的不足之处，改进了现有的PCR检测手段，构建了基于RAA‑CRISPR/Cas12a‑TRFRET侧向流动技术的PCR检测平台。本发明通过巧妙的设计结合了重组酶介导下恒温扩增技术、CRISPR/Cas12与时间分辨荧光共振能量转移技术，采用侧向流动技术，实现分子级别的检测技术，尤其通过时间分辨的合理引入以及步骤的优化将检测灵敏度从5×10‑8nM至少提高到1×10‑9nM，同时还减少了反应步骤，以及由于反应步骤的设计大大降低了对设备和操作环境的要求，从而使得检测更为快速、准确。
-
公开(公告)号：CN104059141B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201410148903.4
申请日：2014-04-14
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明所述的小鼠RANKL突变体及其表达载体的构建、表达及应用中，提供了一种小鼠RANKL突变体、小鼠RANKL突变体的表达载体的构建方法以及所述小鼠RANKL突变体的表达载体转染入细胞的制备方法，还提供了表达小鼠RANKL突变体的表达载体的细胞和表达系统，解决了现有技术中不能方便、高效的对小鼠RANKL进行研究的问题。
-
公开(公告)号：CN119335190A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411291061.8
申请日：2024-09-14
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N21/64 , G01N33/58 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体荧光增强的甲状腺蛋白检测探针及其应用，属于生物医药技术领域。本发明通过在特定区域修饰荧光基团得到了一种甲状腺球蛋白适配体探针Tg‑Apt，该适配体探针具有高亲和力和特异性，能够在复杂生物样品中特异性地与Tg结合。将适配体探针Tg‑Apt与待测样品混合反应，当Tg‑Apt与甲状腺球蛋白结合后，发生荧光增强现象，实现甲状腺球蛋白的检测，从而实现了对甲状腺癌或甲状腺癌转移的快速鉴别。本发明的检测方法具有高灵敏度、高特异性、操作简便且快速的特点，为甲状腺癌的诊断和治疗提供了有效的工具，具有良好的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN110396504A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201810384001.9
申请日：2018-04-25
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/55 , A61K31/513 , A61P35/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的重组痘苗病毒及其制备方法、用途，该重组痘苗病毒包括将胞嘧啶脱氨酶基因序列插入痘苗病毒的基因组中得到的能够表达胞嘧啶脱氨酶蛋白的重组痘苗病毒，所述痘苗病毒为天坛株广9，所述胞嘧啶脱氨酶基因编码的是酵母胞嘧啶脱氨酶，胞嘧啶脱氨酶基因序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的重组痘苗病毒能够大量表达胞嘧啶脱氨酶蛋白，且表达的胞嘧啶脱氨酶蛋白活性高，能够有效将5-FC前体转变为化疗药物5-FU。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113403369B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202110713513.7
申请日：2021-06-25
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825 , C12Q1/70 , G01N21/76
Abstract: 本发明提供一种检测SARS‑CoV‑2RNA的系统，包括探针组和CRISPR/Cas12a系统和ECL生物传感器。在ZIF‑8的表面链接了自增强的钌复合物，在不添加共反应物的情况下获得了高的分子内电子转移效率，从而获得了强而稳定的ECL信号。DSN参与的目标循环和CHA信号放大，既实现了信号的级联放大，又将不稳定的目标RNA转变成稳定的dsDNA进行输出。该策略中的dsDNA可以激活Cas12a的反式裂解特性，裂解与C3N4表现出亲和力的Fc标记的DNA探针。因此，目标RNA的浓度可以决定吸附在C3N4表面的Fc标记的DNA探针的数量，从而直接影响ECL强度。
-
公开(公告)号：CN113278683A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110524577.2
申请日：2021-05-13
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/682 , C12Q1/70 , C12N15/11
Abstract: 本发明构建了一种比率电化学发光(ECL)生物传感器，用于检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑COV‑2)的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)基因。熵驱动循环扩增反应由SARS‑COV‑2RdRp基因参与，然后输出一条Bandage DNA，可与另外两个单链S1和S2结合形成双链DNAWalker，开始下一个循环反应。双足DNA Walker完成行走过程后，将DNA四面体(TDNAs)顶部的发夹结构去除。随后，利用PEI‑Ru@Ti3C2@AuNPs‑S7探针与Au‑g‑C3N4表面被切除的TDNAs发夹部分进行特异性结合，通过电化学发光共振能量转移(ECL‑RET)实现信号变化。
-
公开(公告)号：CN104059141A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410148903.4
申请日：2014-04-14
Applicant: 江苏省原子医学研究所
CPC classification number: C07K14/70575 , C12N15/85
Abstract: 本发明所述的小鼠RANKL突变体及其表达载体的构建、表达及应用中，提供了一种小鼠RANKL突变体、小鼠RANKL突变体的表达载体的构建方法以及所述小鼠RANKL突变体的表达载体转染入细胞的制备方法，还提供了表达小鼠RANKL突变体的表达载体的细胞和表达系统，解决了现有技术中不能方便、高效的对小鼠RANKL进行研究的问题。
-
公开(公告)号：CN103352053A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310292567.6
申请日：2013-07-11
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12N15/867 , G01N21/64 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开一种外源基因可移除的慢病毒受控表达载体系统及应用。该系统包括反应/调节质粒和包装质粒，构建方法：通过定点突变，将loxP序列插入pSMPUW 3’LTR，将TRE和最简化CMV启动子取代原启动子，并将源性报告基因插入MCS，得反应质粒；将CMV-rtTA2S-M2序列、EMCV序列及Cre-ER序列插入定点突变的pSMPUW，得调节质粒。应用：包装得反应/调节慢病毒；将二者共转染靶干细胞，用Dox诱导外源性报告基因表达并进行显像示踪，最后用4-OH-tamoxifen诱导切除外源性报告基因。本发明实现了外源性报告基因在体内的受控表达，还可即时将其移除，避免其对靶细胞正常生理功能的干扰。
-
公开(公告)号：CN113278683B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202110524577.2
申请日：2021-05-13
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/682 , C12Q1/70 , C12N15/11
Abstract: 本发明构建了一种比率电化学发光(ECL)生物传感器，用于检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑COV‑2)的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)基因。熵驱动循环扩增反应由SARS‑COV‑2RdRp基因参与，然后输出一条Bandage DNA，可与另外两个单链S1和S2结合形成双链DNAWalker，开始下一个循环反应。双足DNA Walker完成行走过程后，将DNA四面体(TDNAs)顶部的发夹结构去除。随后，利用PEI‑Ru@Ti3C2@AuNPs‑S7探针与Au‑g‑C3N4表面被切除的TDNAs发夹部分进行特异性结合，通过电化学发光共振能量转移(ECL‑RET)实现信号变化。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.024 seconds)
