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公开(公告)号:CN103746302A
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201310715094.6
申请日:2014-02-27
Abstract: 本发明涉及一种全户内变电站诱导通风系统,包括变压器室和散热器室,所述变压器室和所述散热器室分体相邻布置,所述变压器室内布置有变压器,所述散热器室内布置有散热器;所述变压器下方设有地下进风口;所述变压器室的下部一侧设有变压器室自然进风口,所述变压器室的上部一侧设有诱导通风口;所述散热器室的下部一侧设有散热器室自然进风口;所述变压器室的上部通过诱导通风口与所述散热器室连通,诱导通风口处设置有导流板和智能诱导风机。本发明的全户内变电站诱导通风系统可提高变压器室和散热器室的散热能力,能够有效降低变压器室内的温度,保证变电站安全稳定运行。
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公开(公告)号:CN103746302B
公开(公告)日:2016-11-02
申请号:CN201310715094.6
申请日:2014-02-27
Applicant: 中国能源建设集团江苏省电力设计院有限公司 , 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种全户内变电站诱导通风系统,包括变压器室和散热器室,所述变压器室和所述散热器室分体相邻布置,所述变压器室内布置有变压器,所述散热器室内布置有散热器;所述变压器下方设有地下进风口;所述变压器室的下部一侧设有变压器室自然进风口,所述变压器室的上部一侧设有诱导通风口;所述散热器室的下部一侧设有散热器室自然进风口;所述变压器室的上部通过诱导通风口与所述散热器室连通,诱导通风口处设置有导流板和智能诱导风机。本发明的全户内变电站诱导通风系统可提高变压器室和散热器室的散热能力,能够有效降低变压器室内的温度,保证变电站安全稳定运行。
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公开(公告)号:CN203813258U
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201420085496.2
申请日:2014-02-27
Abstract: 本实用新型涉及一种全户内变电站诱导通风系统,包括变压器室和散热器室,所述变压器室和所述散热器室分体相邻布置,所述变压器室内布置有变压器,所述散热器室内布置有散热器;所述变压器下方设有地下进风口;所述变压器室的下部一侧设有变压器室自然进风口,所述变压器室的上部一侧设有诱导通风口;所述散热器室的下部一侧设有散热器室自然进风口;所述变压器室的上部通过诱导通风口与所述散热器室连通,诱导通风口处设置有导流板和智能诱导风机。本实用新型的全户内变电站诱导通风系统可提高变压器室和散热器室的散热能力,能够有效降低变压器室内的温度,保证变电站安全稳定运行。
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公开(公告)号:CN112941013A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110193781.0
申请日:2021-02-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种Net1基因细胞模型的构建方法与应用,属于生物技术领域。一种Net1基因细胞模型的构建方法,包括以下步骤:步骤1:培养OC‑1细胞,用siRNA敲减所述OC‑1细胞中的Net1基因,检测敲减效率;步骤2:Lgr5‑EGFP小鼠耳蜗,消化成单细胞后,分选出表达Lgr5细胞,在细胞培养皿中培养;通过siRNA敲除所述表达Lgr5细胞中的Net1基因;步骤3:进行细胞成球试验,观察并量化球形的数量和直径来评估所述表达Lgr5细胞的增殖、分化能力。
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公开(公告)号:CN112881711A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110193885.1
申请日:2021-02-20
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/68 , C12Q1/6851 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种基于调控信号通路的小鼠模型的构建方法及其应用,属于生物技术领域。一种小鼠模型的构建方法,包括以下步骤:构建β‑catenin敲除、Notch1敲除、以及两者双敲除的小鼠模型。在鼠龄为0或1天的时候,注射tamoxifen与EdU,鼠龄为7天时,解剖所述小鼠的基底膜进行免疫荧光实验,用myosin7a抗体标记毛细胞,用Sox2抗体标记支持细胞,并且对EdU+Sox2与EdU+Myo7a均阳性的细胞进行计数统计;分别分离野生型对照组、β‑catenin过表达(β‑cat OE)、Notch1‑KO以及β‑cat OE/Notch1‑KO鼠龄7天天小鼠基底膜,分别提取其RNA进行测序。
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公开(公告)号:CN112870383A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110194456.6
申请日:2021-02-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体的是Hippo调控内耳干细胞增殖分化方法及在毛细胞再生中的应用。Hippo调控内耳干细胞增殖分化方法,包括以下步骤;一、在野生型小鼠中检测Hippo信号通路成员在耳蜗中的表达情况;二、在离体实验中研究Hippo信号对流式分选出的内耳干细胞增殖分化的调控机制;三、在离体实验中研究Hippo和Wnt信号对内耳干细胞的协同调控机制等。本发明使用Lgr5‑EGFP‑CreERT2工具鼠可使得内耳干细胞(Lgr5阳性细胞)的分离准确且大量,可达到较好的研究前提:分选出的小鼠Lgr5阳性内耳干细胞。此外,在离体实验中研究Hippo信号通路对分选出的内耳干细胞进行成球和分化实验后,可以深入探究Hippo信号通路在调控内耳干细胞增殖/分化及毛细胞再生中的具体作用机制。
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公开(公告)号:CN113230410A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110648054.9
申请日:2021-06-10
Applicant: 东南大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/4412 , A61K31/7036 , A61K31/702 , A61K31/7048 , A61P27/16 , A01K67/02
Abstract: 本发明公开了去铁酮在抑制氨基糖苷类药物的耳毒性中的应用,属于药物性耳聋领域。本发明公开了去铁酮(DFP)在保护氨基糖苷类药物引起的听力损失中的应用。所述的DFP是唯一口服有活性的铁螯合剂,临床用于治疗地中海贫血中的输血性铁过载。本发明首先研究了氨基糖苷类药物损伤,类毛细胞HEI‑OC1以及体外培养耳蜗组织中线粒体自噬发生水平,并在体外培养耳蜗组织上探究DFP调节线粒体自噬对毛细胞的保护作用,最后研究DFP对氨基糖苷类药物引起小鼠听力损失的保护作用,为治疗药物性耳聋提供新思路,为临床帮助患者恢复和重建听觉功能提供新靶点。
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公开(公告)号:CN112831500A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202110194101.7
申请日:2021-02-20
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种Dkk3基因小鼠模型的构建方法与应用,属于生物技术领域。一种Dkk3基因小鼠模型的构建方法,包括以下步骤:步骤1:培养OC‑1细胞;用siRNA敲减所述OC‑1细胞中的Dkk3基因,检测敲减效率;步骤2:取新生Lgr5‑EGFP小鼠耳蜗,消化成单细胞;从所述Lgr5‑EGFP细胞悬液中分选出Lgr5+细胞;步骤3:OC‑1细胞中敲低效率最佳的siRNA敲低Lgr5+细胞中的Dkk3基因;步骤4:进行细胞成球试验,观察并量化球形的数量和直径来评估Lgr5+细胞的增殖能力。
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公开(公告)号:CN112831500B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202110194101.7
申请日:2021-02-20
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种Dkk3基因小鼠模型的构建方法与应用,属于生物技术领域。一种Dkk3基因小鼠模型的构建方法,包括以下步骤:步骤1:培养OC‑1细胞;用siRNA敲减所述OC‑1细胞中的Dkk3基因,检测敲减效率;步骤2:取新生Lgr5‑EGFP小鼠耳蜗,消化成单细胞;从所述Lgr5‑EGFP细胞悬液中分选出Lgr5+细胞;步骤3:OC‑1细胞中敲低效率最佳的siRNA敲低Lgr5+细胞中的Dkk3基因;步骤4:进行细胞成球试验,观察并量化球形的数量和直径来评估Lgr5+细胞的增殖能力。
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公开(公告)号:CN116574756A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310140860.4
申请日:2023-02-21
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种阅读障碍和耳聋疾病小鼠的构建方法及应用,属于生命科学耳鼻喉科学研究领域。该方法通过在Dyx1c1外显子2区域删除一段序列,从而使Dyx1c1失活,经繁殖培养后获得Dyx1c1敲除小鼠。与现有技术相比,本发明的方法只删除了Dyx1c1基因外显子2区域的部分序列,从而可以是幸存下来的Dyx1c1敲除小鼠存活更久。并且可以同时用于模拟研究阅读障碍和原发性纤毛运动障碍疾病特征,更适用于与耳聋相关的基础研究。
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