基于加权高斯卷积明度均衡化算法的分析检测方法

    公开(公告)号:CN115035040B

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202210528417.X

    申请日:2022-05-16

    摘要: 本发明公开了基于加权高斯卷积明度均衡化算法的分析检测方法,所述方法采用高斯滤波器的明度均衡化算法处理样品图像,以解决样品表面光照不均带来的检测误差。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)所述方法针对实际操作环境中光源不稳定带来的样品表面光照不均的问题,结合加权高斯卷积明度均衡化算法对图像明度进行均衡化处理,提高了分析检测的准确性,最大程度的降低了光源不均所带来的干扰或误差;(2)所述方法检测分析效率高,完成一次样品定量全过程所用时间在6分钟以内。

    甲基丙烯酰化透明质酸高分子复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117801135A

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202311530450.7

    申请日:2023-11-16

    摘要: 甲基丙烯酰化透明质酸高分子复合材料及其制备方法和应用,将透明质酸溶解于蒸馏水中,在室温下搅拌,得到水溶液;然后,将甲基丙烯酸缩水甘油酯和三乙醇胺滴加到二甲基甲酰胺中搅拌,随后将二甲基甲酰胺有机相滴入透明质酸水相中,在室温下避光反应得改性后的聚合物溶液;将改性后的聚合物溶液转移到再生纤维素透析膜上,在室温下与去离子水透析,在避光冷冻干燥,得到甲基丙烯酰化透明质酸高分子复合材料。本发明甲基丙烯酰化透明质酸水凝胶具有较好的相容性,适合细胞生存;多靶标组合检测传感器的制备方法较为简单,应用广泛;从miRNA‑34a和miRNA‑155两个靶标的检测可以达到fM级,可以看出其检测灵敏度很高。

    基于核仁蛋白和胞内microRNA逻辑门控的体系、制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117210536A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311114137.5

    申请日:2023-08-31

    摘要: 本发明公开了基于核仁蛋白和胞内microRNA逻辑门控的体系、制备方法和应用,所述方法在基于负载金碳点GCDs的NCL‑AS1411的逻辑门的引导下,人造细胞可以对乳腺癌标志物核仁蛋白NCL以及miRNA‑21进行逻辑响应,该方法可以提高乳腺癌早期检测准确性,避免假阳性。其创新之处在于使用人造细胞模拟乳腺癌细胞,既可以定量检测,又能实现细胞成像。此外,光稳定性好的聚集诱导发光AIE荧光探针和G‑四链体的进一步结合,具有增强荧光信号和稳定G4的特性,这也使得该分析方法对目标NCL的检测具有极高的灵敏度本发明所述方法可以定量NCL和miRNA‑21的浓度,NCL的线性范围为0.005~0.5μg/mL(R2=0.99358)。miRNA‑21的线性范围为0.1fM‑100pM(R2=0.99938),检出限(LOD)为24.47aM。

    LDO@MOFs复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116803493A

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202310379906.8

    申请日:2023-04-11

    IPC分类号: B01J20/22 B01J20/30 C02F1/28

    摘要: 本发明公开了LDO@MOFs复合材料及其制备方法和应用,所述方法通过原位生成制备具有不同官能团的复合材料,LDO的掺杂不仅通过层间离子交换增强了吸附能力,其强铁磁性也为材料的分离和再生提供了极大的便利。与现有技术相比,优点在于:本发明合成的LDO@MOFs具有大孔隙率和高比表面积。除此之外,本项目还通过掺杂不同的官能团进行改性,通过加入LDO,凭借其高比表面积和离子交换作用,协同提高吸附效果。此外,本发明制备的具有强荧光性能的LDO@MOFs复合材料具有优异的检测能力,能够实现对水中抗生素的灵敏检测。最后,磁性复合材料极大简化了材料的回收检测过程,也大大降低了回收成本。

    同时检测ZEN和AFB1的荧光增敏传感器及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116577496A

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202310395907.1

    申请日:2023-04-13

    摘要: 本发明公开了同时检测ZEN和AFB1的荧光增敏传感器及其制备方法和应用,所述传感器包括:由组氨酸修饰四氧化三铁构建的活性纳米材料His‑Fe3O4,并在His‑Fe3O4上偶联DNAzyme和ZEN适配体的互补双链、及AFB1适配体与cDNA链的互补双链。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)本发明所述传感器结构与尺寸可控、成本低、磁性能优异、偶联活性强、制备方法成熟稳定;(2)所述传感器用于ZEN和AFB1的富集捕获,运用成熟,稳定性强;(3)所述传感器应用于真菌毒素检测时,具有迅速便捷、高灵敏度的优点,且仅需进行单荧光素修饰,无需修饰猝灭剂;(4)所述方法采用荧光光谱仪进行荧光信号检测,对ZEN的检测限为0.0032ng/mL,对AFB1的检测限为0.0085ng/mL。

    一种铁基凝胶球珠协同过硫酸盐强化剩余污泥厌氧产酸的方法

    公开(公告)号:CN116282796A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310114918.8

    申请日:2023-02-15

    摘要: 本发明公开了一种铁基凝胶球珠协同过硫酸盐强化剩余污泥厌氧产酸的方法,该方法包括一下步骤:(1)制备铁基凝胶球珠;(2)向剩余污泥中加入过硫酸盐和铁基凝胶球珠,于恒温摇床中预处理,得到预处理污泥;(3)向预处理污泥加入接种污泥,进行厌氧发酵反应即可。本发明通过铁基海藻酸钠凝胶球珠活化过硫酸盐产生活性氧物种以加快剩余污泥厌氧消化产酸速率,操作简便,且凝胶球珠便于回收利用,降低了处理成本,具有良好的环境效益和工程应用价值。

    由ATP和H2S协同触发的Ag NPs-DOX-DNA水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115919744A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210962075.2

    申请日:2022-08-11

    摘要: 本发明公开了由ATP和H2S协同触发的Ag NPs‑DOX‑DNA水凝胶及其制备方法和应用,所述水凝胶为温敏型,包括:DOX、Ag NPs和DNA hydrogel;其中DNA hydrogel包括ATP aptamer、cDNA和N‑异丙基丙烯酰胺;所述ATP aptamer的序列为SEQ ID NO.1:CACCTGGGGGAGTATTGCGGAGGAAGG‑Acrydite,cDNA的序列为SEQ ID NO.2:CTCCCCCAGGTGTTT‑Acrydite。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)本发明所述Ag NPs‑DOX‑DNA水凝胶首次提出应用ATP和H2S作为靶向释放DOX和Ag NPs成像与治疗CRC的生物标志物组,成功应用于人结肠癌HCT 116细胞的特异性成像,实现了CRC细胞的双重治疗,具有良好的特异性和实用性;(2)所述Ag NPs‑DOX‑DNA水凝胶具有良好的生物相容性,能够为CRC的诊疗提供一种安全有效的策略。

    智能手机APP结合DSN酶微流体芯片比色检测miRNA-21的方法

    公开(公告)号:CN115855920A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211039813.2

    申请日:2022-08-29

    IPC分类号: G01N21/78 G01N21/01

    摘要: 本发明公开了具体为智能手机APP结合DSN酶微流体芯片比色检测miRNA‑21的方法,所述方法通过使用智能手机APP成像技术,对PDMS芯片中比色区域进行拍照成像。最后通过Image J软件检测照片灰度值的方法定量分析糖尿病伴冠心病患者血液中的miRNA‑21浓度。与现有技术相比,本发明具有以下优点:本发明所述方法设计了基于微流控芯片的智能手机成像系统用于检测miRNA‑21,具有较宽的线性范围,操作简单,检测时间较短等优点。除此以外,脂质体封装的葡萄糖氧化酶为该策略提供了较高的灵敏度。与其他比色方法相比,本方法提供了较宽的线性范围,可直接检测血清中的目标物。此外,所述方法及制备获得的芯片可用于对Ⅱ型糖尿病或Ⅱ型糖尿病伴冠心病患者的早期筛查。

    磁性单滴微萃取荧光开关结合PDA涂层囊泡检测GST的方法

    公开(公告)号:CN114018892A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111399405.3

    申请日:2021-11-19

    摘要: 本发明公开了磁性单滴微萃取荧光开关结合PDA涂层囊泡检测GST的方法,所述方法提出了一种依赖pH的PDA包被囊泡/磁性Fe3O4单滴微萃取(SDME)荧光开关,在此本发明还在单滴的磁棒上设计了一个磁性尖端可以保证液滴体积稳定,并能够得到快速富集,形成独立的反应体系,可排除信号干扰(基质效应的干扰),避免前处理带来的不便。因此该方法可以用于实际样品的直接检测。本发明所述方法可以准确定量GST的浓度,GST的线性范围为0.005~0.5μg/mL(R2>0.995),检出限(LOD)为3.7ng/mL。此外,该方法在实际尿样和血液中GST的测定,具有令人满意的回收率,表明该方法在复杂样品分析中的应用前景广阔。