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公开(公告)号：CN117643732A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311706675.3
申请日：2023-12-13
申请人： 江西兄弟医药有限公司
IPC分类号： B01D1/00 , B01D1/30 , B01D5/00 , B01F27/2322 , B01F27/90
摘要： 本发明涉及真空浓缩设备技术领域，具体的说是一种S‑腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐制备用的真空浓缩装置，包括真空泵，所述真空泵的出气端转动连接且连通有第一导气管，所述第一导气管的另一端固定连接且连通有冷凝罐，所述真空泵的一端固定连接有与真空泵进气端固定连接且连通的连续装置，所述连续装置的另一端固定连接且连通有呈环状分布的恒温加热罐；所述连续装置包括固定连接于真空泵一端的电动转盘；通过设置连续装置，操作人员可将浓缩溶液分成若干份并分别填充于相应的恒温加热罐中，真空泵此时能够在较低负荷下快速抽取与之相连的恒温加热罐内部的空气和蒸汽。
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公开(公告)号：CN117025580A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310971000.5
申请日：2023-08-03
申请人： 江西兄弟医药有限公司
摘要： 本发明涉及生物催化技术领域，具体的说是一种天冬氨酸酶的固定化方法及其固定化生产装置，具体步骤如下：(1)、将聚乙烯醇用水配成聚乙烯醇溶液，经加热、充分溶解后，降温至20～40℃；(2)、向步骤(1)中聚乙烯醇溶液中加入添加剂，充分混匀；(3)、将发酵获得的天冬氨酸酶菌丝体制备成菌悬液；(4)、将步骤(3)中菌悬液加入步骤(2)中混合溶液，充分混匀；(5)、向步骤(4)中混合液加入交联剂，充分混匀；(6)、将步骤(5)中的混合溶液涂布均匀、20～60℃干燥成膜后，即获得固定了天冬氨酸酶的胶膜。本发明操作流程简捷，可操作性强，且废水量少，安全环保，菌胶易从反应系统中分离，连续运行15批，酶活收率达85％，能反复多次使用。
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公开(公告)号：CN116332784A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211613131.8
申请日：2022-12-15
申请人： 江西兄弟医药有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/24 , C07C235/08
摘要： 本发明属于化工技术领域，特别涉及一种高纯度DL‑泛醇的合成方法。该方法包括以下步骤：S1、DL‑泛解酸内酯的除水预处理，使DL‑泛解酸内酯原料中水分含量＜0.1％；S2、以除水后的DL‑泛解酸内酯及3‑氨基丙醇为原料，两者的投料摩尔比为1.02～1.05:1，混合后在60～90℃间的温度范围内进行酰化反应，控制反应时间为2～3h，得到DL泛醇反应液；S3、酰化反应完成后，向反应体系中加入乙酸乙酯和水组成的混合溶剂，升温溶清后，降温至10～20℃结晶；结晶液过滤得DL‑泛醇湿品，湿品干燥后得DL‑泛醇。该方法得到的DL泛醇色谱纯度＞99.5％，收率高达96～98％且合成中无需降温至较低温度。
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公开(公告)号：CN116178200A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211612995.8
申请日：2022-12-15
申请人： 江西兄弟医药有限公司
IPC分类号： C07C231/12 , C07C231/24 , C07C235/12
摘要： 本发明涉及一种D‑泛酸钙的连续结晶工艺，属于化工合成技术领域。该工艺包括以下步骤：S1、将氨基丙酸钙甲醇溶液与D‑泛解酸内酯甲醇溶液，分别进行预冷；S2、预冷完成后按连续流加的方式加入两种原料至A釜，A釜采用外循环降温及反应釜夹套双降温的方式，控制A釜釜内反应温度为‑10～‑5℃，釜内液位升高至80％后，开始连续溢流出料至B釜；S3、B釜采用外循环降温及反应釜夹套双降温的方式，将物料温度降低至‑15～‑10℃，B釜液位上升至80％后，开始连续溢流出料至C釜；S4、控制C釜釜内反应温度为‑18～‑12℃，C釜液位上升至80％后，开始连续溢流出料至D釜，液位稳定后离心，得到D‑泛酸钙湿品。
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公开(公告)号：CN110041170B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201910280736.1
申请日：2019-04-09
申请人： 江西兄弟医药有限公司
摘要： 本发明涉及一种对叔丁基邻苯二酚的合成方法，该方法以邻苯二酚、异丁烯为原料，在HMT催化剂存在下，用N2置换反应釜内的空气，邻苯二酚加热溶化后，在80～120℃温度下、异丁烯匀速通入，通入时间控制在4～8小时，然后在105～110℃的温度下保温反应，保温反应时间控制在0～5小时，邻苯二酚与异丁烯的摩尔比为1：0.3～0.7，反应结束后得到的反应液与催化剂进行过滤分离，反应液进行精馏分馏产品，HMT催化剂重复使用。该方法在HMT催化剂作用下3‑TBC、3,5‑DTBC可进行转位重排反应，生成4‑TBC，可直接提高反应的选择性，是一种对叔丁基邻苯二酚的绿色合成方法。
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公开(公告)号：CN110054571A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910361819.3
申请日：2019-04-30
申请人： 江西兄弟医药有限公司
IPC分类号： C07C237/32 , C07C231/12
摘要： 本发明涉及一种碘帕醇杂质的生产方法，特别涉及一种5-氨基-2,4,6-三碘异肽酰氯衍生物及其在合成碘帕醇杂质中的应用，属于医药技术领域。一种5-氨基-2,4,6-三碘异肽酰氯衍生物，该化合物的结构式见式1：本发明以5-氨基-1,3-二苯单甲酰氯为起始原料合成关键中间体式1化合物，通过该中间体与不同原料胺解或水解反应制备碘帕醇杂质D、杂质F、杂质G、杂质J。
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公开(公告)号：CN109851515A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910212875.0
申请日：2019-03-20
申请人： 江西兄弟医药有限公司
IPC分类号： C07C229/08 , C07C227/02 , C07C227/40 , C07C227/42 , B01D61/44
摘要： 本发明公开了一种双极膜电渗析制备β-氨基丙酸的方法，该方法以3-氨基丙腈与氢氧化钠或者氢氧化钾水溶液为原料，反应得到3-氨基丙酸钠溶液，然后将3-氨基丙酸钠直接经过双极膜电渗析设备作用，电离的钠离子和氢氧根结合形成氢氧化钠，氨基丙酸根和氢离子结合形成3-氨基丙酸，3-氨基丙酸可以通过浓缩结晶得到高纯度的产品。本发明所述制备方法，不使用盐酸或者硫酸酸化氨基丙酸钠，不产生废水，结晶过程不需要使用溶剂，避免了产品中的溶剂残留，纯度可达99%以上，且产生的氢氧化钠溶液可以回收再利用，经济效应好，且该工艺理论收率为100%，实际收率可达90%以上。
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公开(公告)号：CN118255500A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410509330.7
申请日：2024-04-26
申请人： 江西兄弟医药有限公司
摘要： 本发明公开了一种颗粒污泥的投放设备，接料板设置于排料箱的内部，接料板的底部设置有底板，底板的顶部设置有圆孔，圆孔的内部设置有圆柱，圆柱的顶部转动连接有一号滚轮，圆柱顶部的两端皆转动连接有固定板，底板底部的两侧皆设置有齿槽，圆柱的底部转动连接有滚珠，圆孔的内壁设置有滑槽，圆柱的外侧设置有滑块，滑块滑动连接于滑槽的内部，本发明接料板推动转开式盖板，时转开式盖板进行闭合，当接料板向左滑动时，转开式盖板进行打开，从而进行定量的颗粒污泥排放，防止颗粒污泥会堵塞在进料口中，减少颗粒污泥的堆积。
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公开(公告)号：CN117654073A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311706526.7
申请日：2023-12-13
申请人： 江西兄弟医药有限公司
摘要： 本发明涉及喷雾干燥设备技术领域，具体的说是一种S‑腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐制备用的喷雾干燥设备，包括：喷雾干燥塔，所述喷雾干燥塔的一侧设置有鼓风设备，所述喷雾干燥塔的表面下端设置有出料管；通过设置进料机构，能够将储料管设置于喷雾干燥塔的上方，从而降低浓缩液导入喷雾干燥塔内部的行程，进而减少了浓缩液与管道的接触面积，以达到降低黏结的情况，同时导料管垂直的设置部分黏结的浓缩液能够在重力的作用下向下滑动，使其导入喷雾干燥塔内，提高了浓缩液的使用率，进而提高了成品量，且在清洁结构和吸取结构的作用下主动将黏结的浓缩液清理排出，极大减少了浓缩液黏结在管道内壁影响成品量的情况。
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公开(公告)号：CN111004205A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911395090.8
申请日：2019-12-30
申请人： 江西兄弟医药有限公司
IPC分类号： C07D317/50 , B01J31/26
摘要： 一种复合碱催化制备胡椒环的合成方法，该方法是在经过氮气置换或保护的弱碱性环境中，以N-甲基吡咯烷酮作为溶剂介质，以邻苯二酚和二卤代烷为原料,合成过程中通过不断加入二氯甲烷与反应产生的水共沸出来，再经过分水后将二氯甲烷重新回流进入反应容器中从而合成胡椒环。
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