公开(公告)号：CN114409565B

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202111574102.0

申请日：2021-12-21

申请人： 阜阳欣奕华材料科技有限公司

发明人： 王旭 ,  吴京玮 ,  岳爽 ,  李琳

IPC分类号： C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C237/40 ,  C07C231/02 ,  C08G73/10 ,  G03F7/004

摘要： 本申请涉及光敏树脂技术领域，具体公开了一种聚酰亚胺树脂的二胺单体和前驱体、一种光敏树脂组合物。一种聚酰亚胺树脂的二胺单体的结构如式(I)所示；一种聚酰亚胺树脂的前驱体包括至少一种如式(II)所示的二胺结构单元和至少一种如式(III)所示的二酐结构单元；一种光敏树脂组合物，以质量百分比计，包括前驱体5～30%和光致产酸剂0.5～8%。本申请提高光敏树脂的断裂伸长率、耐药性、耐热性能。#imgabs0##imgabs1##imgabs2#

公开(公告)号：CN114008022B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202080046204.2

申请日：2020-06-25

申请人： 埃尼奥制药公司

发明人： 艾瑞克·梅尔德伦 ,  彼得·梅钦 ,  贝诺伊特·德沙塞 ,  大卫·考辛

IPC分类号： C07D207/09 ,  C07C233/65 ,  C07D211/26 ,  C07D231/56 ,  A61K31/44 ,  A61P31/12 ,  C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C237/42

摘要： 本发明涉及一类新的式(I)的叔胺衍生物及其在治疗病毒感染、特别是病毒性呼吸道感染中的用途。本发明还涉及包含式(I)的化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN109678815B

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN201910018450.6

申请日：2019-01-09

申请人： 中国药科大学

发明人： 徐进宜 ,  李文龙 ,  徐盛涛 ,  帅雯 ,  徐飞杰 ,  孙翃昊 ,  马聪 ,  朱哲英 ,  姚鸿

IPC分类号： C07D295/155 ,  C07D213/64 ,  C07D213/40 ,  C07C237/32 ,  C07D279/12 ,  C07D213/82 ,  C07D213/81 ,  C07D307/68 ,  C07D307/52 ,  C07D213/38 ,  C07D307/54 ,  C07D213/56 ,  C07F9/6533 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/166 ,  A61K31/495 ,  A61K31/54 ,  A61K31/402 ,  A61K31/661 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及药物化学领域，公开了一类具有抗肿瘤活性的N‑苄基苯甲酰胺类衍生物及其制备方法，还公开了含有所述化合物的药用组合物，以及所述化合物或其药用盐或含有其的组合物在制备治疗肿瘤以及抑制微管蛋白活性相关疾病或病症的药物中的应用。

公开(公告)号：CN111072502B

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN201911379794.6

申请日：2019-12-27

申请人： 大连奇凯医药科技有限公司

发明人： 韩晓东 ,  张洪学 ,  姜殿宝

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C231/10 ,  C07C237/32 ,  C07C211/52 ,  C07C227/04 ,  C07C229/60 ,  C07C209/36 ,  C07C211/55 ,  B01J23/80

摘要： 本发明公开了一种固定床连续加氢制备苯胺类化合物的方法，属于精细化工领域。操作方法为：将硝基苯类化合物和溶剂按质量比0.2‑0.3：1混合，反应温度100‑120℃，反应氢气压力1‑3Mpa，经固定床连续催化加氢得到苯胺类化合物。连续运转200h，催化剂没有出现明显失活，平均摩尔收率97.5％。本发明方法中，采用固定床反应器加氢，不需要频繁地进行催化剂与物料的分离，使得生产效率大大提高，产品质量稳定，更适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN111138498B

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN201911376867.6

申请日：2019-12-27

申请人： 湖北工业大学

发明人： 王龙胜 ,  朱茂春 ,  魏艳红 ,  李妮 ,  彭超华 ,  王悦 ,  郭超 ,  吴忠家

IPC分类号： C07F19/00 ,  C07F13/00 ,  C07C233/69 ,  C07C237/32 ,  C07C211/63 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/555 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了双取代芳香酸修饰安德森多酸作为柯萨奇病毒抑制剂的应用。通过对几种双取代芳香酸修饰安德森多酸抗CVB3活性研究实验，表明该双取代芳香酸修饰安德森多酸对CVB3病毒表现出一定的抑制活性，包括抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，双取代芳香酸修饰安德森多酸对CVB3病毒有抑制作用，表明双取代芳香酸修饰安德森多酸有潜力在制备抗CVB3病毒药物中应用。

公开(公告)号：CN110590591B

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN201910914146.X

申请日：2019-09-25

申请人： 浙江海洲制药有限公司

发明人： 段香江 ,  陈曦 ,  虞选旺 ,  林照棋 ,  曾永东

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/32 ,  C07C231/24

摘要： 本发明公开一种碘克沙醇，碘海醇杂质的制备方法，包括如下步骤：步骤一、制备2‑羟基‑3‑氯丙基乙酸酯；步骤二、以5‑乙酰氨基‑2,4,6‑三碘‑N,N‑双‑(2,3‑二羟丙基)‑1,3‑苯二甲酰胺和2‑羟基‑3‑氯丙基乙酸酯为原料，在溶剂中反应，反应完成后经后处理得所述杂质5‑[N‑(2‑羟丙基醋酸酯)乙酰氨基]‑2,4,6‑三碘‑N,N'‑双(2,3‑二羟基丙基)‑1,3‑苯二甲酰胺。本发明杂质在碘克沙醇与碘海醇制备过程中极易产生，分离困难，对纯度有较大影响，目前现有技术中无该杂质相关制备方法，本发明将会填补该杂质在制备方法上的空白。

公开(公告)号：CN111205196B

公开(公告)日：2021-04-02

申请号：CN202010142202.5

申请日：2020-03-04

申请人： 中国科学院昆明植物研究所

发明人： 周俊 ,  胡江苗 ,  侯博 ,  杨柳

IPC分类号： C07C229/60 ,  C07C229/64 ,  C07C233/54 ,  C07C205/57 ,  C07C237/32 ,  C07C237/44 ,  C07D277/06 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/56 ,  C07C243/20 ,  C07C243/18 ,  C07C241/02 ,  C07C201/12 ,  C07C227/18 ,  C07C231/12 ,  C07C231/02 ,  A61P31/16

摘要： 本发明提供了一种苯酚类AB环结构化合物及其制备方法和应用，属于有机合成领域。本发明提供的苯酚类AB环结构化合物中的AB环结构具有较好的抗流感病毒神经氨酸酶活性，并且对达菲耐药的H7N9也有中等强度的抑制活性；且本发明提供的制备方法流程简单，容易实现，合成方法比阳性药达菲简单，化合物1‑1仅需1步就可完成，化合物3‑5‑10需要4步合成。

公开(公告)号：CN111205196A

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN202010142202.5

申请日：2020-03-04

申请人： 中国科学院昆明植物研究所

发明人： 周俊 ,  胡江苗 ,  侯博 ,  杨柳

IPC分类号： C07C229/60 ,  C07C229/64 ,  C07C233/54 ,  C07C205/57 ,  C07C237/32 ,  C07C237/44 ,  C07D277/06 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/56 ,  C07C243/20 ,  C07C243/18 ,  C07C241/02 ,  C07C201/12 ,  C07C227/18 ,  C07C231/12 ,  C07C231/02 ,  A61P31/16

摘要： 本发明提供了一种苯酚类AB环结构化合物及其制备方法和应用，属于有机合成领域。本发明提供的苯酚类AB环结构化合物中的AB环结构具有较好的抗流感病毒神经氨酸酶活性，并且对达菲耐药的安徽N9(H7N9)也有中等强度的抑制活性；且本发明提供的制备方法流程简单，容易实现，合成方法比阳性药达菲简单，化合物1-1仅需1步就可完成，化合物3-5-10需要4步合成。

公开(公告)号：CN109456215A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811433957.X

申请日：2016-01-12

申请人： 湖南工业大学

发明人： 刘亦武 ,  谭井华

IPC分类号： C07C231/06 ,  C07C233/80 ,  C07C275/40 ,  C07C273/18 ,  C07C211/54 ,  C07C209/68 ,  C07C227/04 ,  C07C229/60 ,  C07C237/32 ,  C08G69/00 ,  C08G69/40 ,  C08G73/10 ,  C08G73/14

摘要： 本发明公开的是一种含芴或芴酮结构具有高平面性的二胺单体及其合成方法和应用。本发明利用二卤代芴或芴酮的卤原子与氨基反应形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮经氰化、水解、酰氯化反应得到酰氯，再利用酰氯与氨基形成酰胺键；或利用二硝基芴或芴酮得到氨基，再利用氨基与异氰酸酯形成脲键；或利用二卤代芴或芴酮经Suzuki、还原反应得到氨基，再利用氨基与卤原子形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮与羟基反应形成醚键。最后将含仲胺、酰胺键、脲键和醚键的二硝基还原成二胺。本发明的二胺单体的最低能态3D结构具有高平面性，以其为单体可制备分子链间相互作用力强、自由体积小的聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚脲酰亚胺等聚合物。

公开(公告)号：CN109180521A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201811031515.2

申请日：2018-09-05

申请人： 中国人民解放军陆军军医大学

发明人： 欧阳勤 ,  单长宇 ,  惠文其

IPC分类号： C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C237/34 ,  C07D295/13 ,  C07D213/40 ,  C07D211/22 ,  C07D335/02 ,  C07D309/04 ,  C07D307/14 ,  C07D207/09 ,  C07D333/20 ,  C07D307/52 ,  A61K31/166 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/40 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种抗肿瘤化合物及其制备方法、用途，所述抗肿瘤化合物包括具有符合式Ⅰ所示的分子结构： 式Ⅰ，其中，R1、R2、R3分别独立选自取代或未取代的苯基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6直链烷氨基、C1-C6醇基、C3-C6环烷基、含有N、S、O中的至少一种的C5-C6芳族杂环基、吗啉基、萘基中的一种；本发明化合物具备优异的抑制肿瘤细胞增殖的潜能，并展示出抑制多种耐药肿瘤细胞增殖的生物活性，同时本发明化合物还具有诱导耐药肿瘤细胞株对抗肿瘤药增敏作用，具有良好的临床应用前景，为肿瘤治疗提供新的思路和希望，其制备方法简单。