一种新型石榴石结构宽带近红外发光材料及其制成的光源

    公开(公告)号:CN116769483A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310770653.7

    申请日:2023-06-28

    摘要: 本申请涉及一类应用于发光领域的荧光材料,特别涉及一类近红外发光材料的组成及其制备的器件。该近红外荧光材料,其化学组成为:AxB3‑xMgxC2‑x(Si,Ge)3O12:aCe3+,bCr3+,cM;其中,M为Ni、Yb、Nd、Dy和Er等中的一种或几种的组合;A为Lu、Y、Gd和La的一种或几种的组合;B为Ca2+、Ba2+、Sr2+等中的一种或几种的组合;C为Al、Sc、Ga、In等中的一种或几种的组合;且,Cr元素可能取代Mg元素或C元素;Ce元素取代A元素;M元素可能取代A元素或B元素。共掺Ce3+和M可增强AxB3‑xMgxC2‑x(Si,Ge)3O12:bCr3+荧光材料近红外波段的发光强度并增大其半高宽。AxB3‑xMgxC2‑x(Si,Ge)3O12:aCe3+,bCr3+,cM荧光材料具有半峰宽大、光谱可谐调的特性,由其制备成的近红外LED器件可用做类太阳光全光谱健康照明的光源;以及近红外光谱应用,如夜视、成分检测和生物成像等。

    一种低温溶液法合成高发光效率的钙钛矿纳米材料的方法

    公开(公告)号:CN110272739B

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN201910630283.0

    申请日:2019-07-12

    IPC分类号: C09K11/66 B82Y20/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种低温溶液法合成高发光效率的钙钛矿纳米材料的方法,其采用简单的溶液注入法合成了尺寸均一、分散性良好的金属卤化物钙钛矿纳米材料。该方法主要将反应溶剂、表面配体和卤化氢在一定温度下混合均匀、保温并不断搅拌,再将溶解脂肪酸金属盐的脂肪酸前驱体溶液快速注入到反应溶剂体系中,即可得到紫外光激发下肉眼可见的明显的荧光现象,将原液离心、洗涤、再分散,即可得到最终产品。本发明通过调节卤化氢的用量比例,以及对最终产品进行简单的离子交换反应,可以获得从红外到紫外所有波长的色光,且发光区域广,发射峰半高宽小。该制备方法操作简单,适用于大规模生产。

    一种Cr3+掺杂的新型氟化物近红外荧光材料、制备方法及其发光光源

    公开(公告)号:CN113444522A

    公开(公告)日:2021-09-28

    申请号:CN202110555198.X

    申请日:2021-05-21

    摘要: 本发明公开了一种Cr3+掺杂的新型氟化物近红外荧光材料、制备方法及其发光光源,该材料的化学式为ABC1‑xF6:xCr3+;A代表Li、Na、K、Rb和Cs中的一种或多种;B代表Ca、Sr、Ba和Mg中的一种或多种;C代表Sc、Y、Gd、La、Lu、In、Al和Ga中的一种或多种;其中x=0.1%‑100%,A:B:C:F:Cr=1:1:(1‑x):6:x。其制备方法的步骤是:S1、按化学计量比将A和B的氟化物或氟氢化物中的至少一种溶于含氟酸性水溶液中配成A溶液;S2、按化学计量比将C的氟化物或氧化物的至少一种、Cr的无机盐(氯化铬、硝酸铬、氢氧化铬和氟化铬中的一种或多种)或氧化物(氧化铬)的至少一种溶于HF水溶液中配成B溶液;S3、将A和B溶液搅拌混合均匀,再转移至水热反应釜中在一定温度下保温数小时;S4、生成物经洗涤、离心、干燥、过筛,即得Cr3+掺杂的新型氟化物近红外荧光材料。该制备方法操作简单,适用于大规模生产。

    一种含氧酸盐或氮氧化物荧光粉的熔盐法制备方法

    公开(公告)号:CN111019648A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911167458.5

    申请日:2019-11-25

    IPC分类号: C09K11/64 C09K11/80 C09K11/59

    摘要: 本发明公开了一种含氧酸盐或氮氧化物荧光粉的熔盐法制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:(1)根据荧光粉的化学组成,按照化学计量比称取荧光粉原料;(2)根据荧光粉原料的种类选择熔盐,并按照荧光粉原料与熔盐预设的质量比称取熔盐;(3)将荧光粉原料和熔盐置于研钵中充分研磨混合;(4)将研磨后的混合物在预设的烧结温度和气氛下进行烧结;(5)将烧结产物依次经过去离子水和乙醇超声洗涤后,烘干研磨并过筛后得到荧光粉。本发明具有降低荧光粉烧结所需温度,优化荧光粉颗粒形貌和热稳定性,提高其发光性能,合成高纯粉体材料的特点。合成的粉体可以广泛应用于照明、背光和显示等领域。

    一种低温溶液法合成高发光效率的钙钛矿纳米材料的方法

    公开(公告)号:CN110272739A

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201910630283.0

    申请日:2019-07-12

    IPC分类号: C09K11/66 B82Y20/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种低温溶液法合成高发光效率的钙钛矿纳米材料的方法,其采用简单的溶液注入法合成了尺寸均一、分散性良好的金属卤化物钙钛矿纳米材料。该方法主要将反应溶剂、表面配体和卤化氢在一定温度下混合均匀、保温并不断搅拌,再将溶解脂肪酸金属盐的脂肪酸前驱体溶液快速注入到反应溶剂体系中,即可得到紫外光激发下肉眼可见的明显的荧光现象,将原液离心、洗涤、再分散,即可得到最终产品。本发明通过调节卤化氢的用量比例,以及对最终产品进行简单的离子交换反应,可以获得从红外到紫外所有波长的色光,且发光区域广,发射峰半高宽小。该制备方法操作简单,适用于大规模生产。

    Mn4+掺杂氟化物或氟氧化物荧光材料的性能修复方法

    公开(公告)号:CN110240895A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910640702.9

    申请日:2019-07-16

    IPC分类号: C09K11/01 C09K11/61

    摘要: 本发明公开了一种Mn4+掺杂氟化物或氟氧化物红色荧光材料的发光性能修复及其耐水性能提高方法,包括以下步骤:将已劣化的Mn4+掺杂氟化物或氟氧化物红色荧光粉置于修复改性剂的溶液中,充分搅拌均匀后,通过静置、过滤、用酒精洗涤和离心,得到沉淀物,将沉淀物烘干,得到发光性能修复、耐水性能提高的Mn4+掺杂氟化物或氟氧化物红色荧光粉;其中,所述修复改性剂为H2C2O4或草酸盐、亚硫酸或亚硫酸盐、亚硝酸或亚硝酸盐、硫化物、以及Zn粉中的一种或多种。本发明方法绿色环保,简便易行,成本低廉,改性条件温和,能有效修复已劣化荧光粉的发光性能,提高其耐水性能,增加其在照明及显示方面的潜在应用价值。

    一种氟锰酸盐红色荧光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110157414A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910392024.9

    申请日:2019-05-13

    IPC分类号: C09K11/61 H01L33/50

    摘要: 本发明公开了一种氟锰酸盐红色荧光材料及其制备方法,该材料的化学式为A2Mn1-xF6:xCn+或BMn1-xF6:xCn+;其制备方法的步骤是:S1、按化学计量比称取K2MnF6前驱体溶于HF水溶液中配成第一溶液;S2、按化学计量比将C的氧化物、氟化物粉末溶于HF水溶液中配成第二溶液;S3、按化学计量比将A或B的氟化物、氟氢化物中的至少一种溶于HF水溶液中配成第三溶液;S4、将第一溶液和第二溶液搅拌混合均匀,缓慢加入第三溶液搅拌反应一段时间至产生黄色沉淀,再经陈化、离心或过滤、洗涤、干燥,既得自发光新型氟锰酸盐红色荧光材料。该制备方法操作简单,适用于大规模生产。

    一种分步沉淀回收离子吸附型稀土矿浸出液中稀土的方法

    公开(公告)号:CN105132720B

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201510643658.9

    申请日:2015-10-08

    IPC分类号: C22B59/00 C22B3/44

    CPC分类号: Y02P10/234

    摘要: 本发明公开了分步沉淀回收离子吸附型稀土矿浸出液中稀土的方法。该方法首先在经除杂处理后的离子吸附型稀土矿浸出液中加入含镁碱性化合物进行沉淀反应,然后再加入含钙碱性化合物进行沉淀反应,固液分离后得到稀土沉淀富集物和沉淀母液;该方法所采用原料廉价易得且过程简单易控,降低了生产成本,革除了离子吸附型稀土矿浸出液沉淀过程中氨氮污染的问题,同时通过控制含镁/钙碱性化合物的加入量,使沉淀剂尽可能完全溶解,提高稀土沉淀富集物的纯度,并且浸出液中的硫酸根离子与钙离子可形成少量结晶性能良好的硫酸钙沉淀,可诱导氢氧化稀土的结晶,也可解决氢氧化稀土不易形成晶型沉淀的问题。

    一种熔盐电解法制备铜镁合金的生产工艺

    公开(公告)号:CN104388986A

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201410696123.3

    申请日:2014-11-26

    IPC分类号: C25C3/36

    CPC分类号: C25C3/36

    摘要: 本发明涉及一种熔盐电解法制备铜镁合金的生产工艺,该生产工艺以氧化镁或氯化镁或者碳酸镁为原料,采用纯铜为阴极,石墨为阳极,解质体系由氟化镁或氯化镁和碱金属或碱土金属的氯化物和氟化物组合而成,在温度为750~950℃时,MgO或MgCl2或者Mg2CO3发生电离,Mg2+在铜阴极表面析出,被还原为Mg,Mg与Cu合金化形成Cu-Mg,直接生成铜镁合金。本发明与目前的熔炼对掺法相比,具有节能,简化流程,合金无偏析,无金属的二次烧损等优点。