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公开(公告)号：CN116102427A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211569315.9
申请日：2022-12-08
摘要： 本发明公开了一种低聚乳酸、制备方法及其应用，涉及植物生长调节技术领域，以乳酸为单体，以乳酸锡为催化剂，以乙二酸为引发剂，通过聚合反应生成低聚乳酸，聚合度N＝2～30，数均分子量Mn＜2200，产率达99.12％，低聚乳酸可以作为植物生长调节剂，打破种子的休眠，提高种子的萌发率；促进植物根系生长，提高根冠比；有效加快干物质积累，促进植物根茎叶的生长与发育。
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公开(公告)号：CN110028384A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910198224.0
申请日：2019-03-15
申请人： 江西省科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一种从生物转化液中分子蒸馏分离制备2-苯乙醇的方法，包括一次分子蒸馏和二次分子蒸馏。本发明以酵母静息细胞生物转化的2-PE为原料，转化液通过大孔树脂吸附、通过乙醇洗脱，减压浓缩，获得850-920g/L的2-PE浓缩液，2-PE浓缩液通过两次分子蒸馏即可获得高纯度的产品。本发明从蒸馏温度、进料速率、压力、刮膜器转速等工艺参数考察对2-PE纯度和收率的影响。本发明生产的2-PE纯度达99.0%以上，提取精制过程中有机溶剂可全部进行回收利用，本发明方法生产流程简单，环保，不仅高效地分离获得高纯度2-PE，而且易于实现工业化生产，是一种适合工业化生产清洁生产工艺。
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公开(公告)号：CN105861470A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610332234.5
申请日：2016-05-19
申请人： 江西省科学院微生物研究所
CPC分类号： C12N9/2437 , C12Y302/01004 , D06M16/003
摘要： 本发明提供了一种密码子优化的内切葡聚糖酶，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了密码子优化的内切葡聚糖酶的制备方法和应用。本发明里氏木霉的密码子偏好优化了来源于黑曲霉中的eng1基因，改造后的基因序列与野生型黑曲霉的eng1基因序列（Genebank收录号为AF331518）同源性为95.5%。密码子偏好优化后的eng1表现出较高酶活，本发明核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示密码子优化的内切葡聚糖酶由全基因合成，并连接到里氏木霉纤维二糖水解酶1启动子下。采用原生质体转化法将合成的内切葡聚糖酶基因转化到里氏木霉中，获得重组菌。
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公开(公告)号：CN107446813B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN201710724891.9
申请日：2017-08-22
申请人： 江西省科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一种连续转化生产2‑PE的装置，其特征在于，包括1#反应罐3、转化液输送泵5、微滤膜单元6、树脂柱装置12、过柱液贮罐9、过柱液输送泵10、无菌过滤器11和若干阀门。本发明还公开了一种利用酵母静息细胞和上述装置连续转化生产2‑PE的方法。本发明可实现工业化连续生产2‑PE，酵母静息细胞在转化过程中有少量增长，制备一批酵母静息细胞可连续使用10批次以上，每批次可连续运行15天以上，其转化速率无明显下降；且连续转化2‑PE过程无需在无菌条件下进行转化，操作非常简便，产量高，单罐连续转化5d，2‑PE产量达21g/L以上。两罐连续转化15天，累计产量可达90g/L以上，副产物少，大大降低产品的生产成本，在未来工业上的应用具有明显的优势。
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公开(公告)号：CN114164193A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111458828.8
申请日：2021-12-02
申请人： 江西省科学院微生物研究所 , 江西鑫维生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种热稳定性和蛋白酶抗性提高的植酸酶突变体及其制备方法和应用，属于基因工程和酶工程领域。本发明将植酸酶YiAPPA中第108位丙氨酸和第322位丝氨酸均突变为半胱氨酸，向植酸酶YiAPPA中引入二硫键C108‑C322，获得突变体YiAPPA‑A108C/S322C。本发明提供的植酸酶突变体YiAPPA‑A108C/S322C于85℃的半衰期由对照(突变前)的6min提高至15min，提高了1.5倍，并且YiAPPA‑A108C/S322C的胃蛋白酶抗性和胰蛋白酶抗性分别提高了16％和12％。植酸酶突变体YiAPPA‑A108C/S322C的热稳定性和蛋白酶抗性明显改良，在动物饲料添加剂领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111575304A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010478747.3
申请日：2020-05-29
申请人： 江西省科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一种α-L-鼠李糖苷酶突变体的编码基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明以棘孢曲霉野生型α-L-鼠李糖苷酶基因为基础进行位点突变，突变后的α-L-鼠李糖苷酶突变体基因与野生型α-L-鼠李糖苷酶基因相似性为99.89％，突变后的α-L-鼠李糖苷酶突变体基因在毕赤酵母中表达后，与野生型相比，α-L-鼠李糖苷酶的酶活力和耐热性能都明显提高。本发明能提高α-L-鼠李糖苷酶在高温条件下的催化性能和稳定性。
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公开(公告)号：CN113817787B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111290022.2
申请日：2021-11-02
申请人： 江西省科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一种利用纤维素酶水解处理稻草秸秆的方法，涉及农作物秸秆酶解领域，包括：S1、将稻草秸秆粉碎；S2、将稻草秸秆与离子液体混合，微波加热，并辅助以超声波处理10～30min；S3、将稻草秸秆进行洗涤，干燥至稻草秸秆的湿度为60～70％，然后将稻草秸秆加入密闭容器内，往密闭容器中加入液氨，处理5～20min后释放压力进行爆破；S4、往稻草秸秆中加入pH缓冲溶液，调节pH为4.5～6.5，加入纤维素酶进行酶解。本发明的有益效果是进行了离子液体与氨纤维爆破预处理结合，能够打破木质素与纤维素及半纤维素之间的结合，提高纤维素的可及度及疏松性，促进后续的纤维素酶与底物的接触，提高酶解的效率。
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公开(公告)号：CN114164193B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111458828.8
申请日：2021-12-02
申请人： 江西省科学院微生物研究所 , 江西鑫维生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种热稳定性和蛋白酶抗性提高的植酸酶突变体及其制备方法和应用，属于基因工程和酶工程领域。本发明将植酸酶YiAPPA中第108位丙氨酸和第322位丝氨酸均突变为半胱氨酸，向植酸酶YiAPPA中引入二硫键C108‑C322，获得突变体YiAPPA‑A108C/S322C。本发明提供的植酸酶突变体YiAPPA‑A108C/S322C于85℃的半衰期由对照(突变前)的6min提高至15min，提高了1.5倍，并且YiAPPA‑A108C/S322C的胃蛋白酶抗性和胰蛋白酶抗性分别提高了16％和12％。植酸酶突变体YiAPPA‑A108C/S322C的热稳定性和蛋白酶抗性明显改良，在动物饲料添加剂领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113317358A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110592402.5
申请日：2021-05-28
申请人： 江西省科学院微生物研究所
摘要： 本发明提供了一种猕猴桃保鲜处理方法。该技术方案首先利用紫外光辐照鲜果表面，而后进行超声处理，其中紫外光能消除大部分表面微生物，而超声震荡作为补充，可对潜藏于绒毛、沟壑中的微生物起到杀灭作用；在此基础上，以中温、低压条件保持一定时间，在不影响果肉质地的前提下进一步保证灭菌效果。经以上方法处理的猕猴桃鲜果，其果皮附近微生物得到有效杀灭。保鲜剂方面，本发明以藻类培养液和益生菌培养液相复配，二者协同不仅能建立共生关系和菌群优势，而且安全性具有充分保证；经混合发酵液浸泡后，拟茎点霉菌、葡萄座腔菌等致腐微生物无法在猕猴桃表面充分增殖，而且发酵液的附着效应还能缓解果品水分流失，具有良好的保鲜效果。
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