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公开(公告)号：CN112063629A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010840313.3
申请日：2020-08-19
申请人： 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种樟树分枝调控因子WRKY2/DIB1基因的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以樟树叶RNA为材料，采用RACE基因全长克隆的方法，获得樟树分枝调控因子DIB1基因的全长序列，如SEQ ID NO.1所示。DIB1基因编码WRKY转录因子WRKY2。采用Gateway克隆技术构建植物过量表达载体pBI12l‑DIB1，利用农杆菌介导法将pBI121‑DIB1转入受体材料杨树中，过量表达DIB1的转基因杨树植株茎尖表现出分枝现象。因此本发明提供的调控因子，可以参与植物顶端发育调控，可以在植物基因工程中，改良植物的株型，改良品种选育进程。
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公开(公告)号：CN110724760A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911215058.7
申请日：2019-12-02
申请人： 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了香樟核基因组SSR分子标记的多态性引物及其应用，属于林业分子生物学技术领域，引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.14所示，将其应用在香樟品种鉴定、古樟群体遗传结构和资源遗传多样性分析中的应用中，包括基因组DNA的提取、PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳及数据分析的步骤。本发明对18个古樟群体186个个体进行了遗传结构和遗传多样性研究，并根据香樟现有的遗传结构和遗传多样性格局，分析了可能形成的原因，为野生香樟资源保护利用提供理论依据。SSR分子标记重复性好，能够全面揭示香樟遗传多样性真实水平。
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公开(公告)号：CN108967201A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201811175603.X
申请日：2018-10-10
申请人： 江西省科学院生物资源研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供了一种植物通用型增殖培养基及主要基于该通用型增殖培养基的植物组织培养方法，属于林木繁殖技术领域。本发明所述植物通用型增殖培养基以MS培养基为基本培养基，还包括：卡拉胶6.0～10.0g/L，蔗糖32.0～50.0g/L，肌醇0.02～0.06g/L，6-BA 1.0～1.5mg/L和NAA 0.015mg/L，所述植物通用型增殖培养基的pH 5.8～6.0。利用该植物通用型增殖培养基，在7～10d内完成一次增殖，且增殖系数为6～8，显著缩短了增殖培养时间，提高了增殖培养效率。
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公开(公告)号：CN116969798A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310780320.2
申请日：2023-06-29
申请人： 江西省科学院生物资源研究所 , 宜春市科学院(江西富硒产业研究院)
IPC分类号： C05G3/80 , C05G3/60 , C05G3/70 , A01C21/00 , A01G24/10 , A01G24/20 , A01G24/27 , A01G24/30 , A01G24/35
摘要： 本发明属于生物菌肥技术领域，具体涉及一种炭基微生物菌肥及其制备方法和应用。本发明通过对木质生物炭进行改性将蛋白胨和酵母提取物负载至木质生物碳上，给多粘类芽孢杆菌提供更多的营养物质和更多栖息庇护的场所，促进多粘类芽孢杆菌的定殖，保证其活菌浓度；同时通过添加保水剂保障多粘类芽孢杆菌繁殖所需要的养分，保障多粘类芽孢杆菌的生长和繁殖；同时，通过在炭基微生物菌肥中添加聚天冬氨酸促进植物对养分的吸收以及增强植物的抵抗力，在保证所述炭基微生物菌肥肥效的同时，为植物生长提供充足的营养物质，并达到改良土壤的作用。
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公开(公告)号：CN116869025A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310791866.8
申请日：2023-06-30
申请人： 江西省科学院生物资源研究所
摘要： 本发明公开了一种利用香樟精油提取后废弃物制得的除草粉剂及其应用，涉及生物除草技术领域。将本发明的利用香樟精油提取后废弃物制得的除草粉剂配制为除草液，当除草液浓度达到5g/L时，显著抑制鬼针草的萌发；当除草剂浓度达到3.75g/L以上时，起到高效抑制稗草生长的效果，当除草液浓度为5.00g/L时，稗草的株高、鲜重、根长分别仅为CK组的15.2％，0.6％，7.1％；除草剂浓度为4g/L时，试验区白三叶的覆盖度约为13％，仅为对照区的14.7％。本发明提供了一种新型绿色除草生物技术，同时实现了香樟精油提取后废弃物的高效利用。
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公开(公告)号：CN116814652A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310874591.4
申请日：2023-07-17
申请人： 江西省科学院生物资源研究所
摘要： 本发明公开了‘赣彤1号’CcMYB4_LIKE基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明的‘赣彤1号’CcMYB4_LIKE基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以‘赣彤1号’7个组织为材料，通过克隆得到‘赣彤1号’CcMYB4_LIKE基因，在此基础上构建其植物表达载体35S::CcMYB4_LIKE，转入‘南林895杨’与拟南芥中，得到转基因植株。转基因杨树与CK相比，叶片颜色变浅，生长速度加快。转基因‘南林895杨’植株中，4CL和C4H基因表达量上调。转基因拟南芥植株中，CHS、LDOX和DFR基因下调。
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公开(公告)号：CN114774430A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210394760.X
申请日：2022-04-14
申请人： 江西省科学院生物资源研究所
摘要： 本发明公开了一种亚美马褂木不定根促进因子LhWRKY1基因，LhWRKY1基因的全长核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，CDS序列如SEQIDNO.2所示；通过RACE方法分离克隆了一个WRKY基因，通过构建表达载体，同时转化到拟南芥中验证其功能，我们发现转基因拟南芥主根生长优势减弱，侧根数目增多及根长增加。可见，亚美马褂木LhWRKY1基因在促进根系生长发育和提高扦插生根率及成活率中具有良好的应用前景。本发明为亚美马褂木LhWRKY1基因在分子育种中的应用提供了基础。
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公开(公告)号：CN110241246B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201910624851.6
申请日：2019-07-11
申请人： 江西省科学院生物资源研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种扩增鹅掌楸DNA条形码的引物对和鹅掌楸及其种源的鉴定方法，属于植物分子鉴定技术领域，所述扩增鹅掌楸DNA条形码引物对，包括上游扩增引物和下游扩增引物；所述上游扩增引物的序列如SEQ ID No.1所示；所述下游扩增引物的序列如SEQ ID No.2所示。本发明提供的鹅掌楸鉴定方法，包括以下步骤：1)提取待检测样本的全基因组DNA；2)以全基因组DNA为模板，用所述的DNA条形码引物对进行PCR扩增获得扩增产物；3)对所述扩增产物进行测序，获得扩增产物的具体序列信息，将具体序列信息与鹅掌楸DNA条形码标准序列进行比对，确定待测样品的树种和地域种源，所述方法操作简单，准确率高。
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公开(公告)号：CN108384885B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810504433.9
申请日：2018-05-23
申请人： 江西省科学院生物资源研究所 , 南京林业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种香樟SSR引物组合物及其品种鉴定方法，用于香樟品种的快速分子检测与鉴定，属于植物新品种分子鉴定领域。本发明设计了4对SSR引物，并利用它们成功构建了11个香樟品种指纹图谱，可快速、准确地区分各香樟品种。本发明基于4对SSR引物，进行一次PCR扩增反应，利用8％聚丙烯酰胺凝胶进行电泳，利用引物组合法，可直接根据产物的片段进行判断。本发明可直接应用于香樟不同品种的分子鉴定，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN105875338B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201610386745.5
申请日：2016-06-05
申请人： 江西省科学院生物资源研究所
IPC分类号： A01G17/00
摘要： 一种盆栽亚美马褂木矮化方法，包括如下步骤：（1）发芽实生小苗选择；（2）保水剂使用；（3）小容器无机基质盆栽；（4）基质表层栽培苔藓和育苗床；（5）遮阳和水分管理。本发明在盆栽亚美马褂木矮化中，综合采用实生小苗、保水剂、无机基质、苔藓、遮阳等栽培方法，取得了较好的效果，盆栽3年生亚美马褂木矮化的苗木保存率达到95%，苗高14.5cm。
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