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公开(公告)号:CN107304442A
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201610246832.0
申请日:2016-04-19
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107
摘要: 本发明公开了一种检测KRAS基因密码子突变的引物对、试剂盒及方法,所述引物对为针对4号外显子117号密码子突变检测的SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2、和/或针对4号外显子146号密码子突变检测的SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4,检测方法是以待检测样品的DNA作为模板,进行荧光定量PCR反应,收集荧光信号,绘制熔解曲线;判读待检测样品的熔解曲线。本发明的检测方法可以廉价、快速、灵敏的对KRAS基因4号外显子117和146号密码子突变进行检测,适合临床分子诊断实验室使用。
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公开(公告)号:CN109593840A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201710912081.6
申请日:2017-09-29
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q2600/154 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114
摘要: 本发明公开了一种检测MLH1基因启动子甲基化的引物对、试剂盒及方法,所述引物对具有如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的碱基序列,检测方法是以待检测样品转化后的DNA作为模板,进行荧光定量PCR反应,收集荧光信号,绘制熔解曲线;判读待检测样品的熔解曲线。本发明的检测方法可以廉价、快速、灵敏的对MLH1基因启动子进行甲基化检测,适合临床分子诊断实验室使用。
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公开(公告)号:CN107641649A
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201610587140.2
申请日:2016-07-22
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种检测微卫星NR27位点稳定性的引物对、试剂盒及方法,其是分别以结直肠癌患者肿瘤组织和正常组织的DNA作为模板,采用如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示碱基序列的引物对进行荧光定量PCR反应,收集荧光信号,绘制熔解曲线;比较结直肠癌患者肿瘤组织和正常组织的熔解曲线。本发明的检测方法与金标准方法相比,结果准确可靠,具有高敏感性、高特异性,且耗时短,成本低。
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公开(公告)号:CN107574244A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201610524420.9
申请日:2016-07-05
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种检测PIK3CA基因20号外显子1047号密码子突变的引物对、试剂盒及方法,所述引物对具有如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的碱基序列,检测方法是以待检测样品的DNA作为模板,进行荧光定量PCR反应,收集荧光信号,绘制熔解曲线;判读待检测样品的熔解曲线。本发明的检测方法可以廉价、快速、灵敏的对PIK3CA基因20号外显子1047号密码子突变进行检测,适合临床分子诊断实验室使用。
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公开(公告)号:CN107475253A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201610403299.4
申请日:2016-06-08
摘要: 本发明属于生物医药领域,涉及微卫星不稳定性位点-BAT26位点的检测引物、扩增体系及检测试剂盒。该引物序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示。采用本发明的引物进行高分辨率熔解曲线法-HRM检测,具有很高的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号:CN109593847A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201710912013.X
申请日:2017-09-29
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113 , C12Q2527/107
摘要: 本发明公开了一种检测微卫星NR24位点稳定性的引物对、试剂盒及方法,其是分别以结直肠癌患者肿瘤组织和正常组织的DNA作为模板,采用如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示碱基序列的引物对进行荧光定量PCR反应,收集荧光信号,绘制熔解曲线;比较结直肠癌患者肿瘤组织和正常组织的熔解曲线。本发明的检测方法与金标准方法相比,结果准确可靠,具有高敏感性、高特异性,且耗时短,成本低。
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公开(公告)号:CN103898232A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410156661.3
申请日:2014-04-18
CPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q2527/107
摘要: 本发明属于生物技术和医学领域,具体涉及一种检测低丰度分子改变的方法,是一种使用数字化高分辨率熔解曲线(以下简称digitalHRM)的方法,结合一对特异性引物KRAS-76-F/KRAS-76-R,检测KRAS基因4-14号密码子突变的方法。本发明所述方法可以廉价、快速、高灵敏性的实现对所有待测样本(包括各种疾病患者的质量较差、片段化严重或者放置时间较长的陈旧石蜡样本)的KRAS基因4-14号密码子突变的快速精确检测。
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