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公开(公告)号:CN118593618A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410763426.6
申请日:2024-06-13
IPC分类号: A61K36/8945 , A61P31/20 , A61P7/06
摘要: 本发明属于中兽药技术领域,具体涉及一种抗鸡传染性贫血病毒(Chicken infectious anemia virus,CAV)的中药组合物及其制备方法和用途。所述中药组合物由黄芪、山药、白术和虎杖制成,所述中药组合物的核心活性成分是毛蕊异黄酮。实验结果表明,本发明中药组合物能够有效抑制CAV在体内的复制,延缓并减轻由于CAV感染引起的鸡胸腺萎缩和骨髓黄化,能够减小CAV对鸡的胸腺损伤。还能够显著提高鸡胸腺中T淋巴细胞增殖活性,提高机体抗感染免疫应答。
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公开(公告)号:CN118873530A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410746699.X
申请日:2024-06-11
申请人: 沈阳伟嘉生物技术有限公司
IPC分类号: A61K31/407 , A61K31/05 , A61P31/20
摘要: 本发明属于兽药技术领域,具体涉及药物组合物在制备预防或治疗非洲猪瘟的药物中的用途。所述药物组合物包含白藜芦醇和/或凌德草碱。本发明人基于由100个天然小分子药物组成的中药单体库,在原代猪肺泡巨噬细胞上筛选了具有抗病毒活性的小分子药物,其中,凌德草碱和白藜芦醇的选择指数最高,表明其抗非洲猪瘟病毒时的安全性和有效性最好,在防控非洲猪瘟病毒感染方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114224834B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202111598896.4
申请日:2021-12-24
申请人: 沈阳伟嘉生物技术有限公司
IPC分类号: A61K9/10 , A61K31/4184 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61P33/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要: 本发明属于兽药药物制剂领域,提供了一种阿苯达唑纳米混悬剂及其制备方法,所述阿苯达唑混悬剂包含阿苯达唑、助溶剂和稳定剂,其中,助溶剂优选L‑苹果酸,稳定剂优选聚乙烯吡咯烷酮(PVPk30)与吐温‑80。本发明的采用反溶剂法‑高压匀质法制备得到的阿苯达唑纳米混悬剂制作工艺简单,起效速度快。实验结果表明,与阿苯达唑伊维菌素粉以及市场上其他品牌的阿苯达唑混悬液相比,本发明纳米混悬剂粒径的减小使其更易迅速均匀的分散于胃肠液中,在稳定剂作用下,易于通过胃肠壁水化层传递到吸收部位,有利于提高药物溶出度和渗透率,药物能持续从基质中溶出并渗透到吸收部位,使其在胃肠道内吸收迅速且吸收量增加,提高药物生物利用度,增强驱虫效果。
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公开(公告)号:CN115060826A
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202210727232.1
申请日:2022-06-24
申请人: 沈阳伟嘉生物技术有限公司
摘要: 本发明属于中兽药检测技术领域,具体涉及一种板青颗粒的三维高效液相色谱(HPLC)检测方法。本发明采用高效液相色谱仪器配四元高压泵、二级阵列管检测器(DAD检测器)柱温箱、蒸发光检测器,对具有紫外吸收的组分进行液相三维监测,确定色谱峰纯度,筛选特征成分,落实为三维特征图谱,并标记以胞苷、尿苷、鸟苷、(R,S)‑告依春和腺苷为药效成分关联的特征峰,进而构建板青颗粒三维质控标准体系,从三维立体视角,全息监测板青颗粒组分,最终确定质控指标。通过构建板青颗粒三维质控标准体系,建立质量标准,从而便于综合评价板青颗粒制剂质量。
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公开(公告)号:CN112972437B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202110195753.2
申请日:2021-02-19
申请人: 沈阳伟嘉生物技术有限公司
IPC分类号: A61K31/085 , A61K31/06 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61P33/14
摘要: 本发明提供了一种用于预防或治疗动物寄生虫感染的长效外用制剂及其制备方法和用途。该长效外用制剂包含以重量百分比计5%‑10%的碘硝酚,1%‑5%的丁香酚,以及兽药学上可接受的赋形剂。该长效外用制剂显著增强碘硝酚的抗寄生虫作用,并延长碘硝酚的作用时间。通过加入毒性较低且对环境友好的丁香酚,能够降低碘硝酚的用量,并极大降低防腐剂的用量,从而增加了该外用制剂的安全性。该长效制剂能够减少用药次数,减少对动物的刺激,节省大量人力物力。
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公开(公告)号:CN115337269B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202211119328.6
申请日:2022-09-14
申请人: 沈阳伟嘉生物技术有限公司 , 沈阳信康药物研究有限公司
IPC分类号: A61K9/14 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/20 , A61K47/12 , A61K31/165 , A61P31/04
摘要: 本发明属于兽药制剂领域,具体涉及一种氟苯尼考可混饮纳米晶固体分散体制剂及其制备方法和用途。所述制剂主要由活性成分氟苯尼考原料药、空间稳定剂、电荷稳定剂、润湿剂和保护剂制成。所述制备方法包括以下步骤:将空间稳定剂加入热水中,加入电荷稳定剂和润湿剂搅拌至澄清并冷却至室温,加入氟苯尼考分散均匀后采用湿法介质研磨技术进行研磨,得到的研磨混悬液加入保护剂进行喷雾干燥。本发明制备的制剂以纳米晶形式存在,采用湿法介质研磨结合喷雾干燥技术使得氟苯尼考溶解度、溶出速率和生物利用度均得到提高,并改善药物疗效,所述制剂遇水迅速分散并维持稳定混悬状态,使用方便,所述制剂可用于治疗禽畜细菌感染性疾病。
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公开(公告)号:CN117205179A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202310945667.8
申请日:2023-07-31
申请人: 沈阳伟嘉生物技术有限公司 , 沈阳信康药物研究有限公司
摘要: 本发明提供了一种酒石酸泰万菌素无定形球形化肠溶颗粒及其制备方法。该肠溶颗粒由内而外包括空白丸芯、载药层、隔离层和肠溶层;载药层由酒石酸泰万菌素、药物载体、稀释剂、稳定剂和润滑剂组成;隔离层由成膜剂组成;肠溶层由肠溶材料、增塑剂和润滑剂组成。该肠溶颗粒中包含的酒石酸泰万菌素是以无定形形态存在于载药层中。本发明的肠溶颗粒,通过载药层药物形成稳定的无定形固体分散体技术以及外层肠溶包衣技术,提高了药物在酸中的稳定性和在pH6.8条件下的溶出度,药物在肠道中定向释放,利于吸收,提高了药物的生物利用度和治疗效果。其次,该肠溶颗粒的制备工艺简单,节约了生产成本,适合于大规模生产,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN115337269A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202211119328.6
申请日:2022-09-14
申请人: 沈阳伟嘉生物技术有限公司
IPC分类号: A61K9/14 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/20 , A61K47/12 , A61K31/165 , A61P31/04
摘要: 本发明属于兽药制剂领域,具体涉及一种氟苯尼考可混饮纳米晶固体分散体制剂及其制备方法和用途。所述制剂主要由活性成分氟苯尼考原料药、空间稳定剂、电荷稳定剂、润湿剂和保护剂制成。所述制备方法包括以下步骤:将空间稳定剂加入热水中,加入电荷稳定剂和润湿剂搅拌至澄清并冷却至室温,加入氟苯尼考分散均匀后采用湿法介质研磨技术进行研磨,得到的研磨混悬液加入保护剂进行喷雾干燥。本发明制备的制剂以纳米晶形式存在,采用湿法介质研磨结合喷雾干燥技术使得氟苯尼考溶解度、溶出速率和生物利用度均得到提高,并改善药物疗效,所述制剂遇水迅速分散并维持稳定混悬状态,使用方便,所述制剂可用于治疗禽畜细菌感染性疾病。
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公开(公告)号:CN117598997B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202311053343.X
申请日:2023-08-21
申请人: 沈阳伟嘉生物技术有限公司 , 沈阳信康药物研究有限公司
IPC分类号: A61K9/14 , A61K31/706 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61P31/04
摘要: 本发明提供了一种替米考星‑天然植物有机酸微晶型复盐粉制剂及其制备方法和用途。该制剂由替米考星、酸性物质、空间稳定剂、电荷稳定剂和保护剂组成。本发明利用替米考星碱性结构与植物来源有机酸结合形成难溶性复盐的原理实现掩味,大大改善药物适口性,可实现饮水给药。该制剂经湿法介质研磨技术处理,呈微晶结构,在体内胃酸环境下快速溶出,保证了药物生物利用度。本发明制备替米考星‑天然植物有机酸微晶型复盐粉制剂的方法简单易行,制备所需时间短,生产成本低,适合大规模生产和推广。本发明的制剂可用于治疗禽畜细菌感染性疾病。
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公开(公告)号:CN116966220B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202310972485.X
申请日:2023-08-03
申请人: 沈阳伟嘉生物技术有限公司 , 沈阳信康药物研究有限公司
IPC分类号: A61K9/50 , A61K36/489 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/10
摘要: 本发明属于中兽药制剂技术领域,具体涉及一种苦豆子破壁粉的微囊化制剂及其制备方法和用途。本发明以苦豆子为原料,将苦豆子机械粉碎获得150‑180μm的粗粉,然后用气流粉碎获得D90<20μm,D50<10μm的破壁粉,然后用热熔挤出或熔融包衣方法,以脂类或蜡质类材料为囊材制备破壁粉微囊,用于治疗动物腹泻及肠炎。本发明采用微囊化技术掩盖苦豆子苦味,提高动物的顺应性。苦豆子进行微粉化处理得到苦豆子破壁粉,与苦豆子粗粉、苦豆子提取物相比,生物碱含量高,生物利用度高,工艺简单,可工业化生产。本发明制剂通过饲料混饲或与水混饮给药,适口性强,适合规模化养殖的预防和治疗用药,且制剂运输、储存方便。
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