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公开(公告)号：CN115707462A
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110954058.X
申请日：2021-08-19
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K31/198 , A61K9/06 , A61K9/12 , A61K45/06 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P25/16 , A61K36/185 , A61K36/888 , A61K35/55 , A61K31/015 , A61K31/045 , A61K31/618 , A61K36/15 , A61K36/23 , A61K36/534 , A61K36/61
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体得到说涉及一种提高脑靶向的左旋多巴组合物及其应用。组合物为左旋多巴与芳香开窍类中药，其中，左旋多巴占组合物质量的45‑99％。本发明将左旋多巴与芳香开窍类中药组合制备成鼻粘膜给药系统的剂型，经鼻给药能够绕过血脑屏障进入中枢神经，同时也可避免首过效应，提高药物生物利用度，进一步提高靶向作用。
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公开(公告)号：CN110575543B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201810594913.9
申请日：2018-06-11
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K47/10 , A61K31/4745 , A61K31/045 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及冰片在提高微粒制剂的淋巴靶向作用中的应用，具体涉及冰片在提高脂质体、胶束、微乳液、凝胶、聚合物纳米粒等微粒制剂的淋巴靶向作用中的应用。冰片可以与微粒制剂同时服用；或冰片作为微粒制剂的成分，与药物共同制成微粒制剂。冰片可以促进微粒制剂通过淋巴循环，增强淋巴暴露，增加了淋巴摄取和滞留的作用，从而提高药物治疗作用。
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公开(公告)号：CN102641243A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210111919.9
申请日：2012-04-17
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61J3/02
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种注射用7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体的处方及制备方法。本发明处方组成如下:7-乙基-10-羟基喜树碱，磷脂，胆固醇，稳定剂，乳化剂，载体，冻干保护剂，pH调节剂。制备方法如下：将主药溶于有机溶剂,载体溶于水相，将载体溶液在水浴磁力搅拌条件下滴加入有机溶剂中，减压除去有机溶剂和水分，用水化介质复溶后通过外加作用力降低粒径，加入冻干保护剂冷冻干燥得到脂质体粉末，使用前复溶即得注射用7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体溶液。本发明制备的注射用7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体包封率高，稳定性良好，且易于生产放大。
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公开(公告)号：CN116920163A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210358528.0
申请日：2022-04-06
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明属于伤口敷料技术领域，具体涉及一种多功能水凝胶前体贴片及其制备方法。贴片为有机聚合物和二茂铁衍生物通过化学键合获得的纤维状水凝胶前体。本发明水凝胶前体贴片在渗出液触发下在体原位凝胶化形成具有3D水凝胶的促伤口愈合策略。无需载药，不涉及溶液态基质在酸碱，氧化或光照射条件下的预交联过程。使用中，将固体贴片放置于伤口床上，在湿润液体环境中，新型二茂铁‑有机共聚物材料中的夹心结构二茂铁通过“双臂共轭”作用促使聚合物链重排，以不规则线团结构为主，分子链的流动性增加，促使其形成更多微晶区，从而增强其凝胶化能力。在凝胶化结构转变过程中，有效单方向吸收渗出液，保持创面清洁。
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公开(公告)号：CN111494319A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010544754.9
申请日：2020-06-15
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/44 , A61K31/585 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种雷公藤甲素复方组合物及其制备方法与其应用，属于医药技术领域。所述的雷公藤甲素复方组合物具有明显的增效减毒的作用。所述的雷公藤甲素复方组合物，包含雷公藤甲素、甘草酸铵盐磷脂复合物、乳化剂、油、水溶性稳定剂、脂溶性稳定剂、甘油、助乳化剂及水。按重量百分比计，雷公藤甲素0.01％～0.02％、甘草酸铵盐磷脂复合物0.1％～0.9％、油5-15％、乳化剂0.9％～2.7％、脂溶性稳定剂0.3～0.9％、甘油2.5％、助乳化剂0.05％～0.1％、水溶性稳定剂0％～0.2％，余量为水。本发明将雷公藤甲素与甘草酸铵盐配伍使用，利用甘草酸铵盐保护机体肝、肾等细胞免受雷公藤甲素的损伤，利用甘草酸铵盐特殊的结构制备成磷脂复合物后的强亲脂性提高生物利用度且制剂稳定性增加从而提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN111228578A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201811336242.2
申请日：2018-11-09
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明公开了一种载药丝素蛋白骨修复螺钉及其制备方法，涉及生物医药材料技术领域，该载药丝素蛋白骨修复螺钉及其制备方法，提出开发基于丝素蛋白材料的3D打印载药骨修复螺钉，植入后通过丝素蛋白的降解使药物在局部释放，使骨钉在具有基本固定、成骨作用的同时发挥抑制细菌感染的作用。
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公开(公告)号：CN117298066A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210724579.0
申请日：2022-06-23
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61K9/19 , A61K47/26 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61K33/26
摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体为一种用于肿瘤示踪及辅助治疗的双靶向吲哚菁绿纳米颗粒及其制备和应用。本申请的双靶向吲哚菁绿纳米颗粒，纳米颗粒为共轭核壳结构，以二茂铁衍生物修饰的透明质酸键合物为外壳，内壳为含有长链烷基修饰的二茂铁，吲哚菁绿存在于该纳米粒内核及共轭包覆层。本发明开发了一种用于肿瘤靶向递送吲哚菁绿的纳米颗粒，其中二茂铁特有的环戊二烯基具备芳香性，有利于电荷的传导及纳米递送系统的稳定，透明质酸及二茂铁作为肿瘤靶向的双靶头，加之吲哚菁绿优良的光动光热效果及二茂铁具备的癌细胞铁死亡效果共同构建生物安全性高、肿瘤靶向性好、兼具肿瘤示踪能力及肿瘤辅助治疗潜力的壳核结构纳米递送系统。
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公开(公告)号：CN116919930A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210358538.4
申请日：2022-04-06
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种萜类化合物在调节脑膜淋巴循环促进脑内异常蛋白通过淋巴途径清除中的应用。萜类化合物调节脑膜淋巴引流，治疗神经退行性疾病的异常蛋白沉积中的应用。萜类化合物或其制剂可以以萜类化合物为单一有效组分或者与其他治疗药物协同应用。萜类化合物可以提高血管内皮生长因子表达，促进淋巴系统的生长，加快脑脊液流动，扩张淋巴管，增强淋巴引流。萜类化合物通过调节硬脑膜淋巴引流，增强了神经退行性疾病中异常蛋白沉积的清除，从而有效的提高了萜类化合物对神经退行性疾病的预防及治疗作用。
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公开(公告)号：CN115804755A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111066827.9
申请日：2021-09-13
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/337 , A61K9/19 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61K31/7004
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种多西他赛的脂质体组合物和制备方法。组合物为1)多西他赛；2)脂质膜材；3)其他用于制备脂质体药物的辅料；按质量百分比计，0.01％‑10％多西他赛、20％‑50％脂质膜材、余量为其他用于制备脂质体药物的辅料；其中，所述其他用于制备脂质体药物的辅料为抗氧剂、冻干保护剂和载体，所述载体中含甘露糖，甘露糖的加入量为组合物质量的15％～50％。本发明的脂质体成本低、质量稳定均一、产品外观佳，并适合大规模工业生产。同时甘露糖的引入，一方面减少了脂溶性药物在脂质体中易泄露的问题；另一方面甘露糖可以协同药物起到抗肿瘤增效作用，此外体内巨噬细胞及树突状细胞表面存在大量甘露糖受体，甘露糖的加入有利于调节免疫平衡。
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公开(公告)号：CN108685858B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710225964.X
申请日：2017-04-08
申请人： 沈阳药科大学
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种注射用普拉克索缓释制剂及其制备方法，所述制备方法包括：将主药和内水相添加物溶于注射用水中，形成含药内水相溶液；将PLGA和有机相添加物溶于有机溶剂中，形成有机相溶液；将含药内水相溶液和有机相溶液混合，超声形成油包水初乳；将油包水初乳加入到外水相溶液中，搅拌形成水包油包水复乳；将水包油包水复乳进行固化形成微球，离心洗涤收集微球，得到湿的微球；将凝胶溶液和冻干保护剂加入到所述湿的微球中，得到微球凝胶溶液；将微球凝胶溶液进行冷冻干燥，即得。本发明的注射用普拉克索缓释制剂载药量高、温敏性和生物相容性好，并且持续平稳释药，可以有效降低运动并发症的发生，同时提高患者的依从性。
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