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公开(公告)号：CN111411045B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202010232233.X
申请日：2020-03-27
申请人： 河北大学
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/16 , C07D311/94 , C07D311/76 , A61P35/00 , C12R1/645
摘要： 本发明提供了一种海洋真菌来源azaphilones二聚体类化合物及其制备方法，所述海洋真菌为格孢菌（Pleosporalessp.）HBU‑135菌株，保藏日期为2018年10月18日，保藏编号为CGMCC No.16379，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏单位地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。所述化合物的结构式如式1或式2所示。通过发酵培养格孢菌（Pleosporalessp.）HBU‑135菌株，并从发酵产物中分离得到上述化合物。
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公开(公告)号：CN113200995A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110462113.3
申请日：2021-04-27
IPC分类号： C07D493/14 , A01N43/90 , A01P7/04
摘要： 本发明提供了一种化合物Sterigmatocystin及其制备方法和在杀虫农药中的应用，化合物Sterigmatocystin（式I化合物）是从巴西青霉（Penicillium brasilianum）固体或液体发酵液中提取分离的，通过体外和体内杀虫实验表明其具明显的杀虫活性。化合物Sterigmatocystin作为活性成分可被广泛应用于制备针对农业害虫的农药或其他产品。该杀虫农药原于天然次生代谢产物，成本低、环境友好，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN109761941B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201910105282.4
申请日：2019-02-01
申请人： 河北大学
IPC分类号： C07D307/86 , C07D409/12 , A61P35/00 , A61K31/343 , A61K31/381
摘要： 本发明提供了一种式(Ⅰ)所示的2-(苯并呋喃-7-氧基)-N′-取代芳基/烷基乙酰腙衍生物及其制备方法与应用，式中，R选自4‑CN‑C6H4、4‑F‑C6H4，4‑Cl‑C6H4、4‑Br‑C6H4、3‑F‑C6H4、3‑Br‑C6H4、4‑NO2‑C6H4、3‑NO2‑C6H4、2‑Br‑C6H4、3‑CH3‑C6H4、4‑CH3‑C6H4、4‑OMe‑C6H4、3‑OMe‑C6H4、2‑OMe‑C6H4、苯基、异丙基、环己烷基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或萘基。本发明的化合物及其药学上可接受的盐在较低剂量下，对人乳腺癌细胞(MCF‑7)、人宫颈癌细胞(HeLa)、人胃癌细胞(MGC‑803)、人肺腺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)具有抑制活性，为抗肿瘤药物提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN109761941A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910105282.4
申请日：2019-02-01
申请人： 河北大学
IPC分类号： C07D307/86 , C07D409/12 , A61P35/00 , A61K31/343 , A61K31/381
摘要： 本发明提供了一种式(Ⅰ)所示的2-(苯并呋喃-7-氧基)-N'–取代芳基/烷基乙酰腙衍生物及其制备方法与应用，式中，R选自4-CN-C6H4、4-F-C6H4，4-Cl-C6H4、4-Br-C6H4、3-F-C6H4、3-Br-C6H4、4-NO2-C6H4、3-NO2-C6H4、2-Br-C6H4、3-CH3-C6H4、4-CH3-C6H4、4-OMe-C6H4、3-OMe-C6H4、2-OMe-C6H4、苯基、异丙基、环己烷基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或萘基。本发明的化合物及其药学上可接受的盐在较低剂量下，对人乳腺癌细胞(MCF-7)、人宫颈癌细胞(HeLa)、人胃癌细胞(MGC-803)、人肺腺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)具有抑制活性，为抗肿瘤药物提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN108822124A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810599589.X
申请日：2018-06-12
申请人： 河北大学
IPC分类号： C07D493/10 , A61K31/365 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种单端孢霉烯族化合物，所述化合物的化学通式如I所示；本发明还公开了所述单端孢霉烯族化合物的制备方法和用途。通过试验证明，本发明提供的单端孢霉烯族化合物，尤其是当R为H或乙酰基时，其抗肺癌A549细胞株和抗宫颈癌HELA细胞株的活性较强，显著优于顺铂，因此其可以在制备抗肺癌和抗宫颈癌药物中得到应用；当化学通式中R为H时，其抗胃癌MGC803细胞株的活性较高，其可以在制备抗胃癌细胞药物中得到应用；且制备方法简单，易于工业生产，将其开发为抗肿瘤药物具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106167493B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201610544059.6
申请日：2016-07-06
申请人： 河北大学
IPC分类号： C07D491/22 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一类化学结构式1所示的(1R，1′R)‑千金藤素、其制备方法和用途：从地不容块根中提取(1R，1′R)‑千金藤素。(1R，1′R)‑千金藤素对人宫颈癌细胞(Hela)，人肺癌细胞(A549)和人乳腺癌细胞(MCF‑7)具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。本发明技术方案的第三方面是提供了第一方面所述的(1R，1′R)‑千金藤素在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN109694827B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201910049568.5
申请日：2019-01-18
申请人： 河北大学
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/18 , C12P17/06 , C07D493/10 , C07D311/76 , A61P31/04 , C12R1/645
摘要： 本发明提供了一种海洋真菌来源azaphilones类化合物及其制备方法和在制备抗弧菌药物中的应用，所述海洋真菌为格孢菌（Pleosporalessp.）HBU‑135菌株，保藏日期为2018年10月18日，保藏编号为CGMCC No.16379，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏单位地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。所述的化合物的结构式选自式1~式4。通过发酵培养格孢菌（Pleosporalessp.）HBU‑135菌株，并从发酵物中分离得到azaphilones类化合物，经验证，该化合物对多种海洋弧菌有较强抑制活性，可将其制成抗弧菌剂，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108660082B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201810623511.7
申请日：2018-06-15
申请人： 河北大学
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/18 , C07D493/04 , A61P35/00 , C12R1/66
摘要： 本发明提供了一种海洋曲霉来源氧杂蒽醌类化合物及其制备方法和在制备抗菌剂中的应用，所述海洋曲霉为曲霉（Aspergillus sp.）ZA‑01菌株，保藏日期为2018年1月25日，保藏编号为CGMCC No.15270，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏单位地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。所述化合物的结构式为，其中，R独立地为OH或OAc。通过发酵培养曲霉（Aspergillus sp.）ZA‑01菌株，并从发酵产物中分离得到上述化合物，经验证，本发明化合物对多种病原菌具有较强抑制活性，可将其制成抗菌剂，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106167493A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610544059.6
申请日：2016-07-06
申请人： 河北大学
IPC分类号： C07D491/22 , A61P35/00
CPC分类号： C07D491/22 , C07B2200/07
摘要： 本发明涉及一类化学结构式1所示的(1R，1′R)‑千金藤素、其制备方法和用途：从地不容块根中提取(1R，1′R)‑千金藤素。(1R，1′R)‑千金藤素对人宫颈癌细胞(Hela)，人肺癌细胞(A549)和人乳腺癌细胞(MCF‑7)具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。本发明技术方案的第三方面是提供了第一方面所述的(1R，1′R)‑千金藤素在制备抗肿瘤药物中的应用。
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