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公开(公告)号：CN118384918A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410462502.X
申请日：2024-04-17
申请人： 河北工业大学
摘要： 本发明公开了一种负载铑电子媒介构建sp2碳杂化的供体‑受体型COF光催化剂的制备方法，选择富电子的1,3,6,8‑四(4‑醛基苯基)芘和缺电子的2,2'‑([2,2'‑联吡啶]‑5,5'‑二基)二乙腈为配体，以1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯为催化剂催化进行缩合制备了sp2c‑COF，将一定量的[Rh(Cp*)Cl2]2负载于sp2c‑COF上，构建光催化剂Rh‑sp2c‑COF，将该光催化剂应用于光酶级联催化，在光照下光催化NADPH再生体系与酶催化加氢体系进行级联，实现C＝C键的还原合成手性化合物。该光催化剂所构建的供体‑受体型提高了光生电子‑空穴的分离效率，Rh配合物的固定促进了电子转移与利用，提高了光催化辅酶再生的效率。此外，Rh‑sp2c‑COF在使用7次之后保留了初始活性的78％，展现了良好的可重用性。
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公开(公告)号：CN118064389A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410234350.8
申请日：2024-03-01
申请人： 河北工业大学
摘要： 本发明提供一种双功能谷胱甘肽合成酶，所述双功能为同时具有γ‑谷氨酰基半胱氨酸合成酶和谷胱甘肽合成酶两种功能，所述双功能谷胱甘肽合成酶的氨基酸序列为序列表中SEQ ID No.1。本发明还提供其在合成谷胱甘肽中的应用。本发明的双功能谷胱甘肽合成酶可以明显提高谷胱甘肽的生产水平，且合成谷胱甘肽的过程中，体系pH向酸性变化。本发明的双功能谷胱甘肽合成酶具有良好的pH稳定性，在pH 6.0和pH 10.0下孵育12小时仍有95％以上的剩余活性。本发明首次将谷胱甘肽合成酶应用于谷胱甘肽的制备中，且取得很好的效果，极大降低了生产成本，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117887697A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410228401.6
申请日：2024-02-29
申请人： 河北工业大学
摘要： 本发明提供一种赖氨酸脱羧酶，其氨基酸序列为对序列表SEQ ID No.1所示序列进行突变而来，所述突变为：14位的氨基酸残基由F突变为C，和/或，44位的氨基酸残基由K突变为C。本发明还提供其在生产1,5‑戊二胺中的应用。本发明的赖氨酸脱羧酶催化反应体系反应速度快、转化率高，在L‑赖氨酸浓度为219g/L条件下，反应2h内L‑赖氨酸转化率达到99.9％。本发明所述的赖氨酸脱羧酶具有较高的活性和耐碱性，在pH 9下孵育2h剩余90％活性，在pH 10下孵育2h剩余70％活性，孵育72h仍有29％剩余活性，在碱性条件下不易失活，具有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116218803B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310047659.1
申请日：2023-01-31
申请人： 河北工业大学
摘要： 本发明提供了一种亚胺还原酶及其制备方法和编码亚胺还原酶的DNA，该亚胺还原酶的氨基酸序列为SEQ ID NO.1。该亚胺还原酶具有较高的比酶活，以及较高的热稳定性和较大的最适pH的范围，用于催化麦斯明制备(S)‑降烟碱时，转化率和对映体过量百分率较高。
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公开(公告)号：CN109692972A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201910155753.2
申请日：2019-03-01
申请人： 河北工业大学
摘要： 本发明提供了一种PtPd纳米花制备方法及利用PtPd纳米花催化反应的过氧化氢溶液浓度检测方法，本发明的PtPd纳米花制备方法包括将H2PtCl6溶液、K2PtCl4溶液、Na2PdCl4溶液在离心管中均匀混合；加入F127作为模板，并加入盐酸溶液，待F127溶解；以及加入首次抗坏血酸溶液后，将离心管置于超声机中进行超声分散，且超声过程中每隔设定时间加入一次抗坏血酸溶液；和进行离心分离，分离产物由超纯水水洗多次，再采用乙醇洗涤多次后晾干。本发明所述的PtPd纳米花制备方法可得到PtPd纳米花，其制作方法简单，且获得的PtPd纳米酶不易失活并重复利用率高，而能够很好的用于纳米酶催化反应中。
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公开(公告)号：CN118516325A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410712300.6
申请日：2024-06-04
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C12N9/06 , C12N9/02 , C07K19/00 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N11/14 , C12N11/18 , C12P17/12 , C12R1/19
摘要： 本发明提供一种固定化酶生物催化剂及其在催化合成(S)‑1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉中的应用。将融合表达酶固定到氨基修饰后的介孔氧化硅纳米花中，得到固定化酶生物催化剂。所述融合表达酶是亚胺还原酶和甲酸脱氢酶通过柔性连接肽[GGGGS]3连接得到的。本发明的固定化生物催化剂的蛋白负载量随酶浓度提高逐渐增加，初始酶浓度为2.5mg/mL，固定化时间为1.5h时，制备的催化剂负载量为193.2mg/gsupport，1‑MeDIQ的转化率为98％，ee值为98％。与游离酶相比，本发明的固定化生物催化剂展现出更优的pH稳定性、热稳定性和储藏稳定性。重复使用3次后，转化率仍保持在96％以上。
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公开(公告)号：CN117920352A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311642430.9
申请日：2023-12-04
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： B01J31/22 , C02F1/58 , B01J37/08 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种锆基MOF仿酶催化膜的制备方法，主要包括：以水解聚丙烯腈超滤膜为基膜，对该基膜进行聚多巴胺涂层预修饰；通过压力辅助自组装将具有类磷酸三酯酶催化功能的UiO‑66‑NH2负载于上述处理后的水解聚丙烯腈超滤膜上，得到UiO‑66‑NH2负载量为0.71‑1.42mg/cm2的锆基MOF仿酶催化膜。本发明制备的催化膜相较于粉末形态的UiO‑66‑NH2，解决了纳米催化剂在多相反应中易团聚、难分离的问题，提高了催化剂的分散性、稳定性和重复使用性。UiO‑66‑NH2纳米粒子的固有孔以及堆叠形成的间隙孔确保其高负载的同时具有优良的水通量和催化效果，实现了对MPO的有效去除。
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公开(公告)号：CN117701516A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311664305.8
申请日：2023-12-06
申请人： 河北工业大学
摘要： 本发明提供一种烯还原酶、酶制剂、核酸、表达载体、制备方法与应用，本发明的烯还原酶对如SEQ ID NO：2的烯还原酶进行突变而获得，所述突变包含如SEQ ID NO：2第26、28、69、169位氨基酸中至少一个突变。本发明的烯还原酶通过合理设计底物与活性口袋的结合位置，获得新的突变体，可应用在催化外环α、β‑不饱和羰基化合物发生不对称立体异构还原反应制备手性α‑芳基甲基环羰基化合物。本发明所述的烯还原酶具有较高的还原活性和更广泛的底物特异性，满足高产率和α‑碳优异对映选择性的要求，从而拓宽了ER催化有机合成的范围。
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公开(公告)号：CN114539137B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210217346.1
申请日：2022-03-07
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： C07D213/38 , C07D213/61 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D277/28 , C07D239/30 , C12P17/12 , C12P17/04 , C12P17/00 , C12P17/14
摘要： 本发明提供了一种手性α‑杂芳基胺及其制备方法，本发明的手性α‑杂芳基胺的结构式中HetAr代表呋喃基、吡啶基、咪唑基、噻吩基及与氨基的临位、间位、对位含有甲基取代基、F取代基、Cl取代基、Br取代基的呋喃基、吡啶基、咪唑基、噻吩基中的任意一种；Alkyl代表烷基、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基中的任意一种。
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公开(公告)号：CN116218803A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310047659.1
申请日：2023-01-31
申请人： 河北工业大学
摘要： 本发明提供了一种亚胺还原酶及其制备方法和编码亚胺还原酶的DNA，该亚胺还原酶的氨基酸序列为SEQ ID NO.1。该亚胺还原酶具有较高的比酶活，以及较高的热稳定性和较大的最适pH的范围，用于催化麦斯明制备(S)‑降烟碱时，转化率和对映体过量百分率较高。
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