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公开(公告)号:CN119164739A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202310949862.8
申请日:2023-07-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于植物的染色体制片方法技术领域,具体为一种黑壳楠染色体制片的方法,包括以下步骤:(1)预处理:将用于制片的材料在3‑5℃的条件下预处理12‑30h;(2)固定:将预处理后的材料转移至卡诺固定液中,在3‑5℃条件下固定22‑24h,经体积分数为70%‑95%乙醇冲洗后保存备用;(3)解离:将固定后的材料转移至0.5‑1mol/L的盐酸溶液中,在温度55‑65℃下解离7‑9min;(4)染色压片:将解离后的材料染色7‑9min,压片。获得了清晰的黑壳楠的染色制片。
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公开(公告)号:CN118530324A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410827646.0
申请日:2024-06-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本申请属于秋海棠新品种培育技术领域,具体涉及系列BsMYB转录因子在花色苷合成调控中应用。所述系列BsMYB转录因子包括:BsMYB302、BsMYB319、BsMYB324三个,具体序列如SEQ ID No.1~3所示。本申请中,结合相关基因组测序和分析对比结果,以DFR启动子相关片段序列作为目标,利用酵母杂交、荧光素酶实验等手段,初步筛选获得了部分对于DFR启动子片段具有调控作用的MYB转录因子,进一步结合相关基因超表达实验,证明筛选所得系列MYB转录因子通过表达量变化可以实现花色苷含量调控目的,这些结果不仅为花色苷调控机理的进一步梳理、也为相关植物新品种培育奠定了良好的技术基础。
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公开(公告)号:CN104429959B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201410719319.X
申请日:2014-12-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种切花菊剑叶黄的组织培养方法,选择外植体:选择顶芽完全展开的生长健壮、无病虫害的切花菊剑叶黄幼嫩叶片或者茎段;消毒;培养:培养方式包括叶片组培和茎段组培;诱导芽体:诱导芽体阶段分两个时间段:第一段温度为25℃,光照60%,时长10h,第二段温度为24℃,光照0%,时长10h;继代增殖:将诱导芽体经继代培养后,接种于培养基中,培养基为MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.3mg/L;诱导生根:成苗。本发明以切花菊品种‘剑叶黄’的叶片和茎段组织为外植体进行再生培养,建立组培快繁体系,满足切花菊市场的产品需求。
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公开(公告)号:CN108633741A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810777811.0
申请日:2018-07-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种四季秋海棠的组织培养方法,包括以下步骤:(1)灭菌:选取四季秋海棠的外植体,先用自来水冲洗,后用酒精浸泡,再用无菌水清洗,而后用次氯酸钠消毒,再用无菌水二次冲洗,将四季秋海棠的外植体切割接种;(2)营养液浸泡:配置1/2MS+9.0mg/L 6-BA营养液,在25℃下将外植体放入其中浸泡1h;(3)叶片组织培养:将经过步骤(2)营养液浸泡的外植体置入不同激素及配比的培养基中,依次进行:诱导外植体形成愈伤组织,诱导愈伤组织生成幼芽,诱导幼芽增殖分化,诱导幼芽进行生根得到成苗;(4)炼苗与移栽:将步骤(3)的成苗放入培养瓶中,打开培养瓶盖子在室内炼苗2天,取出成苗洗净基部培养基,栽入珍珠岩:腐殖质=1:2的基质中。
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公开(公告)号:CN119955810A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510189511.0
申请日:2025-02-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于菊花新品种培育技术领域,具体涉及一个CmNAC2基因的新应用。超表达CmNAC2基因后用于增强植物耐旱性,沉默CmNAC2基因用于降低植物耐旱性。CmMYB15‑like基因对于菊花耐旱性调控依赖于CmNAC2基因,CmNAC2基因通过结合CmMYB15‑like基因的启动子来激活CmMYB15‑like基因,CmMYB15‑like基因和CmNAC2基因共同调控菊花耐旱性。基于这些研究结果,可为菊花抗旱调节机理、以及菊花新品种培育奠定一定技术基础,同时也为其他作物抗旱基因发现及抗旱新品种培育提供较好的借鉴和参考。
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公开(公告)号:CN104429959A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410719319.X
申请日:2014-12-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种切花菊剑叶黄的组织培养方法,选择外植体:选择顶芽完全展开的生长健壮、无病虫害的切花菊剑叶黄幼嫩叶片或者茎段;消毒;培养:培养方式包括叶片组培和茎段组培;诱导芽体:诱导芽体阶段分两个时间段:第一段温度为25℃,光照60%,时长10h,第二段温度为24℃,光照0%,时长10h;继代增殖:将诱导芽体经继代培养后,接种于培养基中,培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.3mg/L;诱导生根:成苗。本发明以切花菊品种‘剑叶黄’的叶片和茎段组织为外植体进行再生培养,建立组培快繁体系,满足切花菊市场的产品需求。
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