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公开(公告)号:CN104429959A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410719319.X
申请日:2014-12-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种切花菊剑叶黄的组织培养方法,选择外植体:选择顶芽完全展开的生长健壮、无病虫害的切花菊剑叶黄幼嫩叶片或者茎段;消毒;培养:培养方式包括叶片组培和茎段组培;诱导芽体:诱导芽体阶段分两个时间段:第一段温度为25℃,光照60%,时长10h,第二段温度为24℃,光照0%,时长10h;继代增殖:将诱导芽体经继代培养后,接种于培养基中,培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.3mg/L;诱导生根:成苗。本发明以切花菊品种‘剑叶黄’的叶片和茎段组织为外植体进行再生培养,建立组培快繁体系,满足切花菊市场的产品需求。
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公开(公告)号:CN108875300B
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN201810563046.2
申请日:2018-06-04
Applicant: 河南农业大学
IPC: G16B40/00 , G16B20/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于对景观基因组技术领域,具体涉及一种利用景观基因组学评估物种适应潜力的方法,包括以下步骤:样品采集;提取S1中样品的DNA,对所有样品个体进行基因分型检测,得到基因分型检测的原始数据;获得最能代表主要群体结构的K的最佳值、异常位点检测,获得基因异常位点的数据矩阵、适应性基因位点检测,获得适应性基因位点数据矩阵。根据适应性基因位点和非适应性基因位点数据建立合适的景观适应指数来衡量物种的适应潜力,该指数对园林植物栽培中的引种驯化具有重要的参考价值。
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公开(公告)号:CN104429959B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201410719319.X
申请日:2014-12-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种切花菊剑叶黄的组织培养方法,选择外植体:选择顶芽完全展开的生长健壮、无病虫害的切花菊剑叶黄幼嫩叶片或者茎段;消毒;培养:培养方式包括叶片组培和茎段组培;诱导芽体:诱导芽体阶段分两个时间段:第一段温度为25℃,光照60%,时长10h,第二段温度为24℃,光照0%,时长10h;继代增殖:将诱导芽体经继代培养后,接种于培养基中,培养基为MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.3mg/L;诱导生根:成苗。本发明以切花菊品种‘剑叶黄’的叶片和茎段组织为外植体进行再生培养,建立组培快繁体系,满足切花菊市场的产品需求。
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公开(公告)号:CN109831962A
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201910297305.6
申请日:2019-04-15
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种提高连翘种子萌发率的方法,包括以下步骤:S1、选用颗粒饱满、种皮油亮的连翘种子,并采用高锰酸钾水溶液浸种1~3h,然后捞出、洗涤,得到浸泡种;S2、将S1得到的浸泡种在浓度为50~200mg/L的赤霉素溶液中浸种4~24h,得到待萌发种;S3、将S2得到的待萌发种置于芽床上,然后然后放入培养容器中在光周期为12小时光照,12小时黑暗,光照条件下的温度为20~30℃,黑暗条件下的温度为15~25℃的培养条件下培养,培养时间11~13天。本发明提供的方法能够极大程度的提高连翘种子发芽势和发芽率,种子发芽率可达91.33%,而且缩短了萌发周期,操作简单,成本低廉,省时省力。
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公开(公告)号:CN108875300A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810563046.2
申请日:2018-06-04
Applicant: 河南农业大学
IPC: G06F19/18 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于对景观基因组技术领域,具体涉及一种利用景观基因组学评估物种适应潜力的方法,包括以下步骤:样品采集;提取S1中样品的DNA,对所有样品个体进行基因分型检测,得到基因分型检测的原始数据;获得最能代表主要群体结构的K的最佳值、异常位点检测,获得基因异常位点的数据矩阵、适应性基因位点检测,获得适应性基因位点数据矩阵。根据适应性基因位点和非适应性基因位点数据建立合适的景观适应指数来衡量物种的适应潜力,该指数对园林植物栽培中的引种驯化具有重要的参考价值。
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