-
公开(公告)号：CN119162241A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411526065.X
申请日：2024-10-30
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本申请属于园林植物育种技术领域，具体涉及一种针对木本常绿阔叶乔木黑壳楠的瞬时转化方法。该方法包括：制备重组质粒表达载体、制备转染液、侵染转化等步骤。本申请中，基于黑壳楠遗传转化机制解析需要，发明人对黑壳楠瞬时遗传转化体系进行了初步探讨。初步试验结果表明，不同生长阶段的黑壳楠材料、侵染液中菌体不同浓度情况下，对于遗传转化效果均有不同影响。基于这一结果，可为后续黑壳楠相关功能基因鉴定分析以及将来新品种培育奠定一定技术基础，因此具有较好的科学技术实用意义。
-
公开(公告)号：CN115927387A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211540435.6
申请日：2022-12-02
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开一种月季RcMYB14转录因子及其应用；所述月季‘月月粉’RcMYB14转录因子核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。该RcMYB14基因可以被盐胁迫和高温胁迫诱导表达，利用农杆菌介导的遗传转化法将该基因转化烟草和拟南芥，可以明显减轻植物受到的盐和高温胁迫的伤害，且可以提高转基因拟南芥的生长量，显著性增强转基因植株的耐盐性和耐热性。本发明为植物耐盐和耐高温分子机理研究奠定基础，为今后通过分子技术手段培育耐盐和耐高温的植物品种提供优良基因；另外，本发明的转录因子为培育抗逆月季新品种提供了重要的可能性，对月季的生产具有实践意义。
-
公开(公告)号：CN105648032B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201610078469.6
申请日：2016-02-04
IPC: C12Q1/34
Abstract: 本发明公开一种转基因牡丹愈伤组织的GUS基因组织化学染色方法，将转基因牡丹愈伤组织从培养基中取出，用蒸馏水洗去残留菌体，放入离心管中，加入Buffer A至没过愈伤组织，置于24℃环境中，侵泡1 h，用移液枪将Buffer A吸出，加入Buffer B至没过愈伤组织，置于24℃黑暗环境中染色过夜或数小时，至愈伤组织出现蓝色。本发明将原GUS基因组织化学染色方法中的37℃优化为24℃。将试验筛选得到的增殖生长良好的愈伤组织进行GUS组织化学染色的检测，试验结果成功检测到GUS活性的表达，愈伤组织碎块呈蓝色，表明新生的愈伤组织中存在GUS活性位点。
-
公开(公告)号：CN115927387B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202211540435.6
申请日：2022-12-02
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开一种月季RcMYB14转录因子及其应用；所述月季‘月月粉’RcMYB14转录因子核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。该RcMYB14基因可以被盐胁迫和高温胁迫诱导表达，利用农杆菌介导的遗传转化法将该基因转化烟草和拟南芥，可以明显减轻植物受到的盐和高温胁迫的伤害，且可以提高转基因拟南芥的生长量，显著性增强转基因植株的耐盐性和耐热性。本发明为植物耐盐和耐高温分子机理研究奠定基础，为今后通过分子技术手段培育耐盐和耐高温的植物品种提供优良基因；另外，本发明的转录因子为培育抗逆月季品种提供了重要的可能性，对月季的生产具有实践意义。
-
公开(公告)号：CN119164739A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202310949862.8
申请日：2023-07-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于植物的染色体制片方法技术领域，具体为一种黑壳楠染色体制片的方法，包括以下步骤：(1)预处理：将用于制片的材料在3‑5℃的条件下预处理12‑30h；(2)固定：将预处理后的材料转移至卡诺固定液中，在3‑5℃条件下固定22‑24h，经体积分数为70％‑95％乙醇冲洗后保存备用；(3)解离：将固定后的材料转移至0.5‑1mol/L的盐酸溶液中，在温度55‑65℃下解离7‑9min；(4)染色压片：将解离后的材料染色7‑9min，压片。获得了清晰的黑壳楠的染色制片。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116840414A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310801759.9
申请日：2023-06-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/00 , G01N17/00 , G06F18/2135 , G06F18/23 , G06F17/18
Abstract: 本发明公开了一种多头切花菊耐盐性综合评价方法，本发明针对多头切花菊耐盐性进行综合性评价，该评价将盐害指数及其他各生长生理指标的耐盐系数进行皮尔逊相关性分析，并对观赏小菊的22个指标的耐盐系数进行主成分分析并得出综合指标，以综合指标作为评价观赏小菊耐盐性的基础数据，计算得出各个品种的隶属函数均值，即耐热性综合评价值并进行聚类分析。结合多种综合分析方法进行递进式评价，可以更加综合、客观的对多头切花菊耐盐性进行评价，得出来的各品种的抗盐性更加准确。
-
公开(公告)号：CN104429959B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410719319.X
申请日：2014-12-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种切花菊剑叶黄的组织培养方法，选择外植体：选择顶芽完全展开的生长健壮、无病虫害的切花菊剑叶黄幼嫩叶片或者茎段；消毒；培养：培养方式包括叶片组培和茎段组培；诱导芽体：诱导芽体阶段分两个时间段：第一段温度为25℃，光照60%，时长10h，第二段温度为24℃，光照0%，时长10h；继代增殖：将诱导芽体经继代培养后，接种于培养基中，培养基为MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.3mg/L；诱导生根：成苗。本发明以切花菊品种‘剑叶黄’的叶片和茎段组织为外植体进行再生培养，建立组培快繁体系，满足切花菊市场的产品需求。
-
公开(公告)号：CN105648032A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610078469.6
申请日：2016-02-04
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/34
Abstract: 本发明公开一种转基因牡丹愈伤组织的GUS基因组织化学染色方法，将转基因牡丹愈伤组织从培养基中取出，用蒸馏水洗去残留菌体，放入离心管中，加入Buffer A至没过愈伤组织，置于24℃环境中，侵泡1 h，用移液枪将Buffer A吸出，加入Buffer B至没过愈伤组织，置于24℃黑暗环境中染色过夜或数小时，至愈伤组织出现蓝色。本发明将原GUS基因组织化学染色方法中的37℃优化为24℃。将试验筛选得到的增殖生长良好的愈伤组织进行GUS组织化学染色的检测，试验结果成功检测到GUS活性的表达，愈伤组织碎块呈蓝色，表明新生的愈伤组织中存在GUS活性位点。
-
公开(公告)号：CN119955810A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510189511.0
申请日：2025-02-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于菊花新品种培育技术领域，具体涉及一个CmNAC2基因的新应用。超表达CmNAC2基因后用于增强植物耐旱性，沉默CmNAC2基因用于降低植物耐旱性。CmMYB15‑like基因对于菊花耐旱性调控依赖于CmNAC2基因，CmNAC2基因通过结合CmMYB15‑like基因的启动子来激活CmMYB15‑like基因，CmMYB15‑like基因和CmNAC2基因共同调控菊花耐旱性。基于这些研究结果，可为菊花抗旱调节机理、以及菊花新品种培育奠定一定技术基础，同时也为其他作物抗旱基因发现及抗旱新品种培育提供较好的借鉴和参考。
-
公开(公告)号：CN116555282A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310304167.6
申请日：2023-03-27
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N15/66 , C12N15/11 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/02 , A01H6/82 , A01H6/74 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种月季RcPP2C24基因及其在调控植物耐旱性中的应用；所述月季‘月月粉’RcPP2C24基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO：2所示。该RcPP2C24基因被失水胁迫诱导表达，将该基因在烟草中超量表达，可以降低烟草的耐旱性；而将月季中的该基因敲除，可以提高月季花瓣的脱水胁迫耐受性。本发明为月季耐旱分子机理研究奠定基础，为今后通过基因编辑技术培育耐旱节水型优良月季品种提供优良基因，对月季品种的改良具有实践意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.02 seconds)
