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公开(公告)号:CN113584029A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110934342.0
申请日:2021-08-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及植物基因工程,尤其是涉及一种水稻根特异表达基因OsHyPRP06/R3L1的启动子及其应用。一种水稻根特异表达基因OsHyPRP06/R3L1的启动子,其为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。所述的水稻根特异表达基因OsHyPRP06/R3L1的启动子,用于启动下游编码基因在水稻根中的特异表达,进行水稻根特异表达的植物转化。利用该启动子构建转基因水稻,通过在启动子下游连接特定的基因,使之特异增强表达于根中,进行高效的根特异表达的植物转化,从而促进根系发育,利于水稻增产增收,这种仅对于根系的靶向性遗传改良具有很大的应用价值。
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公开(公告)号:CN117230065A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311158613.3
申请日:2023-09-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12P19/34 , A01N57/16 , A01P7/04
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及害虫的防治,特别是指蚜虫FKBP12基因的dsRNA及其制备方法和应用。本发明的目的是提供一种昆虫FKBP12基因及其dsRNA在致死害虫中的应用。该基因的核苷酸序列是SEQ ID No.1。根据SEQ ID No.1设计的上游引物SEQ ID No.3和下游引物SEQ ID No.4,通过PCR扩增得到核苷酸序列是SEQ ID No.2的序列,用于进一步利用合成dsRNA。上述dsRNA是用上游引物SEQ ID No.5和下游引物SEQ ID No.6通过PCR合成模板,经过PCR产物纯化试剂盒纯化后,利用dsRNA合成试剂盒合成的dsRNA。
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