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公开(公告)号：CN103155870A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201210575239.2
申请日：2012-12-27
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 一种硝酸银提高青蒿丛生芽诱导、生长及再生的方法。该方法涉及青蒿组织培养过程中丛生芽诱导、生长及丛生芽再生为青蒿植株的技术改进，属于生物技术领域。其特征在于在青蒿丛生芽诱导过程中，用硝酸银处理外植体，然后将外植体转移到丛生芽诱导培养基上进行诱导和培养，接下来将获得的丛生芽转移到MS培养基中进行再生。本发明显著地提高了青蒿丛生芽诱导率和每个外植体产生的丛生芽个数，而且对丛生芽的生长和再生具有明显的促进作用。该方法操作简单，成本低，可用于青蒿扩繁与种质培养和青蒿基因工程，应用前景广大。
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公开(公告)号：CN109679091B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201811646093.X
申请日：2018-12-30
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开了一种碳纳米管聚氨基酸水溶性衍生物及其制备方法和应用。所述碳纳米管聚氨基酸水溶性衍生物由碳纳米管(CNT)与叠氮化合物N3(CH2)mSO3L或N3(CH2)m‑1COOH通过氮宾反应制得，其结构通式为：CNT[N(CH2)mSO3L]x或CNT[N(CH2)m‑1COOL]x其中，CNT为多壁碳纳米管(MWCNT)或单壁碳纳米管(SWCNT)；m＝2‑6；L为H、NH4、Na或K；x定义为CNT中每千个碳原子键连的侧链N(CH2)mSO3L或N(CH2)m‑1COOL的数目，所述的CNT为MWCNT时，x≥10；所述的CNT为SWCNT时，x≥50。本发明提供了一种表面氮宾功能化的碳纳米管聚氨基酸水溶性衍生物的大规模制备方法，即氮宾多加成反应法。本发明还提供了所述表面氮宾功能化的碳纳米管聚氨基酸水溶性衍生物在制备植物生长促进剂中的应用，该衍生物自身具有良好的自由基清除效果，用于种子处理，促进生长效果明显。
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公开(公告)号：CN116536311A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310177336.4
申请日：2023-02-28
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , A01N63/60 , A01P7/04
摘要： 一种miR‑7885‑5p及其靶标基因PEPCK在制备白蚁解毒抑制剂及其应用。两种相互联系且能够用于增强白蚁生物防治效果的RNA序列，即miR‑7885‑5p及其靶标基因PEPCK，其双链RNA能够显著抑制白蚁解毒能力，增强金龟子绿僵菌杀灭白蚁的效果。利用绿僵菌感染取食miR‑7885‑5p模拟物的白蚁，白蚁死亡率显著上升。基于PEPCK序列设计并合成PEPCK dsRNA，利用RNase III将PEPCK dsRNA消化成作用效果更强的PEPCK siRNA。白蚁取食PEPCK siRNA后，解毒相关基因PEPCK表达量显著下降。利用绿僵菌感染取食PEPCK siRNA后的白蚁，白蚁死亡率显著上升。
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公开(公告)号：CN109679091A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811646093.X
申请日：2018-12-30
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开了一种碳纳米管聚氨基酸水溶性衍生物及其制备方法和应用。所述碳纳米管聚氨基酸水溶性衍生物由碳纳米管(CNT)与叠氮化合物N3(CH2)mSO3L或N3(CH2)m-1COOH通过氮宾反应制得，其结构通式为：CNT[N(CH2)mSO3L]x或CNT[N(CH2)m-1COOL]x其中，CNT为多壁碳纳米管(MWCNT)或单壁碳纳米管(SWCNT)；m＝2-6；L为H、NH4、Na或K；x定义为CNT中每千个碳原子键连的侧链N(CH2)mSO3L或N(CH2)m-1COOL的数目，所述的CNT为MWCNT时，x≥10；所述的CNT为SWCNT时，x≥50。本发明提供了一种表面氮宾功能化的碳纳米管聚氨基酸水溶性衍生物的大规模制备方法，即氮宾多加成反应法。本发明还提供了所述表面氮宾功能化的碳纳米管聚氨基酸水溶性衍生物在制备植物生长促进剂中的应用，该衍生物自身具有良好的自由基清除效果，用于种子处理，促进生长效果明显。
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公开(公告)号：CN106810462B
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201611102767.0
申请日：2016-12-05
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C07C227/04 , C07C227/40 , C07C229/14 , C07C209/00 , C07C209/84 , C07C211/41 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/08
摘要： 本发明公开了一种富勒烯多氮杂桥水溶性衍生物的制备方法，含如下步骤：(1)将富勒烯与室温时呈液态的叠氮有机化合物分别投料于反应器，无需添加有机溶剂直接在惰性气体氛围下机械搅拌，二者投料的物质的量之比为1：50～100；所述叠氮有机化合物的碳链一端键联亲水性官能团；(2)将反应体系升温至回流，保温12～72小时后，停止加热；(3)蒸除部分未反应的叠氮有机化合物，残留物经有机溶剂洗涤，然后用溶剂进行提取，提取液过滤后去除溶剂，得固化的粗产品；(4)将粗产品精制得到纯净的富勒烯多氮杂桥水溶性衍生物的固态产品。本发明提供了一种在液相体系中简便、免添加有机溶剂且能大规模制备富勒烯多氮杂桥类水溶性衍生物的新方法。
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公开(公告)号：CN106810462A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201611102767.0
申请日：2016-12-05
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C07C227/04 , C07C227/40 , C07C229/14 , C07C209/00 , C07C209/84 , C07C211/41 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/08
CPC分类号： C07C227/04 , C07C209/00 , C07C209/84 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C227/40 , C07C229/14 , C07C211/41 , C07C215/08
摘要： 本发明公开了一种富勒烯多氮杂桥水溶性衍生物的制备方法，含如下步骤：(1)将富勒烯与室温时呈液态的叠氮有机化合物分别投料于反应器，无需添加有机溶剂直接在惰性气体氛围下机械搅拌，二者投料的物质的量之比为1：50～100；所述叠氮有机化合物的碳链一端键联亲水性官能团；(2)将反应体系升温至回流，保温12～72小时后，停止加热；(3)蒸除部分未反应的叠氮有机化合物，残留物经有机溶剂洗涤，然后用溶剂进行提取，提取液过滤后去除溶剂，得固化的粗产品；(4)将粗产品精制得到纯净的富勒烯多氮杂桥水溶性衍生物的固态产品。本发明提供了一种在液相体系中简便、免添加有机溶剂且能大规模制备富勒烯多氮杂桥类水溶性衍生物的新方法。
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