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公开(公告)号：CN104945335A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410119999.1
申请日：2014-03-27
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D241/04 , C07D295/03 , C07D295/023 , C07C211/41 , C07C211/40 , C07C215/12 , C07C213/00 , C07C209/08 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/133 , A61K31/13 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D241/04 , C07C17/16 , C07C29/14 , C07C209/08 , C07C211/40 , C07C211/41 , C07C213/04 , C07C215/12 , C07D295/023 , C07D295/03 , C07C33/14 , C07C22/02
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一系列具有式I结构的紫苏胺类化合物及其制备和应用。所述紫苏胺类化合物包括药学上可接受的盐和溶剂化物，以及含有所述紫苏胺类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的组合物，可用于治疗癌症。本发明所述的紫苏胺类化合物及其药用盐类具有较好的抗癌活性，其制备方法简单可行，易操作。
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公开(公告)号：CN104557568A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510013360.X
申请日：2011-05-24
申请人： 塔加西普特公司
IPC分类号： C07C211/38 , C07C211/41 , C07D295/033 , C07D205/04 , A61K31/13 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61P9/12 , A61P25/24 , A61P25/34 , A61P13/10 , A61P1/00
CPC分类号： A61K31/13 , A61K31/397 , A61K31/40 , C07C211/38 , C07C211/41 , C07D205/04 , C07D295/033
摘要： 本发明涉及作为非竞争性拮抗剂调节烟碱受体的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自单独地是H，C1-6烷基，或芳基-取代的C1-6烷基，或R1和R2与它们连接至的氮原子组合形成3至8元环，所述环可以任选用下述取代：C1-6烷基，芳基，C1-6烷氧基，或芳氧基取代基；和虚线指出任选的双键，合成它们的方法，使用方法，和它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN106810462A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201611102767.0
申请日：2016-12-05
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C07C227/04 , C07C227/40 , C07C229/14 , C07C209/00 , C07C209/84 , C07C211/41 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/08
CPC分类号： C07C227/04 , C07C209/00 , C07C209/84 , C07C213/02 , C07C213/10 , C07C227/40 , C07C229/14 , C07C211/41 , C07C215/08
摘要： 本发明公开了一种富勒烯多氮杂桥水溶性衍生物的制备方法，含如下步骤：(1)将富勒烯与室温时呈液态的叠氮有机化合物分别投料于反应器，无需添加有机溶剂直接在惰性气体氛围下机械搅拌，二者投料的物质的量之比为1：50～100；所述叠氮有机化合物的碳链一端键联亲水性官能团；(2)将反应体系升温至回流，保温12～72小时后，停止加热；(3)蒸除部分未反应的叠氮有机化合物，残留物经有机溶剂洗涤，然后用溶剂进行提取，提取液过滤后去除溶剂，得固化的粗产品；(4)将粗产品精制得到纯净的富勒烯多氮杂桥水溶性衍生物的固态产品。本发明提供了一种在液相体系中简便、免添加有机溶剂且能大规模制备富勒烯多氮杂桥类水溶性衍生物的新方法。
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公开(公告)号：CN102918021B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201180026122.2
申请日：2011-05-24
申请人： 塔加西普特公司
IPC分类号： C07C211/41 , A61K31/13 , A61P9/12 , A61P25/24
CPC分类号： A61K31/13 , A61K31/397 , A61K31/40 , C07C211/38 , C07C211/41 , C07D205/04 , C07D295/033
摘要： 本发明涉及作为非竞争性拮抗剂调节烟碱受体的化合物，合成它们的方法，使用方法，和它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102918021A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201180026122.2
申请日：2011-05-24
申请人： 塔加西普特公司
IPC分类号： C07C211/41 , A61K31/13 , A61P9/12 , A61P25/24
CPC分类号： A61K31/13 , A61K31/397 , A61K31/40 , C07C211/38 , C07C211/41 , C07D205/04 , C07D295/033
摘要： 本发明涉及作为非竞争性拮抗剂调节烟碱受体的化合物，合成它们的方法，使用方法，和它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN104557568B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510013360.X
申请日：2011-05-24
申请人： 塔加西普特公司
IPC分类号： C07C211/38 , C07C211/41 , C07D295/033 , C07D205/04 , A61K31/13 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61P9/12 , A61P25/24 , A61P25/34 , A61P13/10 , A61P1/00
CPC分类号： A61K31/13 , A61K31/397 , A61K31/40 , C07C211/38 , C07C211/41 , C07D205/04 , C07D295/033
摘要： 本发明涉及作为非竞争性拮抗剂调节烟碱受体的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自单独地是H，C1‑6烷基，或芳基‑取代的C1‑6烷基，或R1和R2与它们连接至的氮原子组合形成3至8元环，所述环可以任选用下述取代：C1‑6烷基，芳基，C1‑6烷氧基，或芳氧基取代基；和虚线指出任选的双键，合成它们的方法，使用方法，和它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN103596919A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201280014452.4
申请日：2012-03-20
申请人： 皮拉莫尔影像股份公司
IPC分类号： C07C211/41 , C07C209/68
CPC分类号： A61K49/0004 , A61K51/04 , A61K51/0406 , C07B2200/05 , C07C211/41 , C07C211/42 , C07C307/02 , C07C2602/08 , C07D291/08
摘要： 本发明涉及适合被18F标记的新化合物和相应的18F标记的化合物本身，其19F氟化的类似物及其作为参照标准的用途，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的组合物，包含这类化合物或组合物的试剂盒，以及这类化合物、组合物或试剂盒通过正电子发射断层成像术(PET)用于诊断成像的用途。
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公开(公告)号：CN103508931A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310258140.4
申请日：2013-06-25
申请人： 广东东阳光药业有限公司
发明人： 顾峥 , 邱关鹏 , 伍武勇 , 康盼盼 , 张宗远 , 陈刚 , 兰成生 , 魏用刚 , 温甲平 , 祝国智 , 卢泳华 , 王鹤然 , 王银彩 , 原明云 , 叶康志 , 苏桂转 , 邓炳初
IPC分类号： C07D207/16 , C07D209/52 , C07D405/12 , C07C217/52 , C07C213/02 , C07C215/44 , C07C255/47 , C07C253/30 , C07C219/24 , C07C211/41 , C07C209/62 , C07D305/14 , A61K31/4025 , A61K31/403 , A61K31/40 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P25/00 , A61P13/12 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P7/06
CPC分类号： C07D207/16 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/403 , A61K45/06 , C07C213/02 , C07C217/52 , C07C249/08 , C07C253/30 , C07C255/47 , C07C2601/02 , C07C2602/22 , C07C2603/94 , C07D209/52 , C07D405/12 , C07C209/42 , C07C211/41 , C07C215/44 , C07C219/24 , C07D305/14 , C07C251/34 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及六氢并环戊二烯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，特别是通式(I)所示的六氢并环戊二烯衍生物或者其立体异构体或者其在药学上可接受的盐，其制法以及含有该衍生物的药物组合物和作为治疗剂特别是作为DPP-IV抑制剂的用途，式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN106748855A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611029442.4
申请日：2016-11-14
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/10 , C08F22/38 , B01J20/22 , C02F1/28
CPC分类号： C07C231/02 , B01J20/22 , C02F1/285 , C07C51/60 , C07C209/00 , C08F22/385 , C07C233/10 , C07C211/41 , C07C233/58 , C07C61/40
摘要： 本发明公开了一种富马海松酸改性丙烯酰胺化合物、其制备方法及其所制备聚合物，富马海松酸改性丙烯酰胺化合物的结构式为：本发明采用天然生物质资源松香副产物富马海松酸为原料合成富马海松酸改性丙烯酰胺化合物，然后再聚合得到富马海松酸改性丙烯酰胺聚合物，合成步骤简单，反应装置简单，操作方便，所得聚合物的耐热性能、对重金属吸附性能优良、可多次重复使用，解决了耐热性能差、分离困难、反应速度慢、循环使用性低等问题，同时兼顾了环保安全的技术问题。
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公开(公告)号：CN1095383A
公开(公告)日：1994-11-23
申请号：CN93119914.X
申请日：1993-12-18
申请人： 格拉克索有限公司
CPC分类号： C07D317/58 , C07C211/41 , C07C211/45 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/46 , C07D309/14 , C07D335/02 , C07J73/005
摘要： 本发明涉及某些式(I)的取代的17β-取代的羰基-6-氮杂雄甾-4-烯-3-酮：和其药学上可接受的盐，这些化合物的制备，医用和药物制剂。
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