2-硫代噻唑烷-4-酮、衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108658891A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810711472.6

    申请日:2018-07-03

    摘要: 本发明提供了一种2-硫代噻唑烷-4-酮、衍生物及其制备方法,采用巯基乙酸和硫脲在95%浓硫酸做催化剂条件下加热合成2-硫代噻唑烷-4-酮。2-硫代噻唑烷-4-酮和卤代烃在活性铜催化下,水为溶剂、微波辐照,薄层色谱监测反应,反应结束过滤固体后用乙酸乙酯萃取,干燥并蒸除溶后得粗产品,柱层析分离得到绕丹宁取代物;绕丹宁取代物和芳香甲醛在哌啶作催化剂条件下,二氯甲烷或无水乙醇为溶剂,室温或回流条件下反应,反应结束后将反应体系趁热过滤,得到2-硫代噻唑烷-4-酮的衍生物。本发明合成路线设备简单、操作方便、原料价格低廉、产率高,降低了成本,提高了经济效益,适合工业化生产。

    2-硫代噻唑烷-4-酮、衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108658891B

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN201810711472.6

    申请日:2018-07-03

    摘要: 本发明提供了一种2‑硫代噻唑烷‑4‑酮、衍生物及其制备方法,采用巯基乙酸和硫脲在95%浓硫酸做催化剂条件下加热合成2‑硫代噻唑烷‑4‑酮。2‑硫代噻唑烷‑4‑酮和卤代烃在活性铜催化下,水为溶剂、微波辐照,薄层色谱监测反应,反应结束过滤固体后用乙酸乙酯萃取,干燥并蒸除溶后得粗产品,柱层析分离得到绕丹宁取代物;绕丹宁取代物和芳香甲醛在哌啶作催化剂条件下,二氯甲烷或无水乙醇为溶剂,室温或回流条件下反应,反应结束后将反应体系趁热过滤,得到2‑硫代噻唑烷‑4‑酮的衍生物。本发明合成路线设备简单、操作方便、原料价格低廉、产率高,降低了成本,提高了经济效益,适合工业化生产。