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    对羟基苯甘氨酸的提取回收方法
    1.
    发明授权
    对羟基苯甘氨酸的提取回收方法 有权

    公开(公告)号：CN112479909B

    公开(公告)日：2021-10-12

    申请号：CN202011390367.0

    申请日：2020-12-02

    申请人： 河南大学

    发明人： 蒲彦锋 ,  杨浩 ,  侯明明 ,  王建红 ,  霍琳梦 ,  乔聪震

    IPC分类号： C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/36

    摘要： 本发明提供了一种对羟基苯甘氨酸的提取回收方法，通过添加钡盐，将母液中硫酸根离子进行沉淀，滤液经电渗析、蒸发结晶步骤，得到对羟基苯甘氨酸产品（对羟基苯甘氨酸回收率＞99.5%，纯度＞80%）的同时，获得了纳米级硫酸钡产品。本发明从对羟基苯甘氨酸的稀溶液中回收高附加值的对羟基苯甘氨酸产品，产品回收效率高；廉价钡盐有效去除母液中硫酸根的同时，生成了高附加值的纳米级硫酸钡产品。整个过程步骤简单，操作方便，投资成本低，符合工业实际化高效生产的技术要求。

    萘乙酸制备方法
    2.
    发明公开
    萘乙酸制备方法 无效

    公开(公告)号：CN109796324A

    公开(公告)日：2019-05-24

    申请号：CN201910118541.7

    申请日：2019-02-16

    申请人： 河南大学

    发明人： 杨浩 ,  王建红 ,  高丽 ,  乔聪震 ,  段浩楠

    IPC分类号： C07C51/353 ,  C07C51/42 ,  C07C57/40

    摘要： 本发明涉及植物生长调节剂的制备领域，具体为萘乙酸制备方法，以萘和氯乙酸为原料，通过在铁粉和溴化钾中加入适量的十六烷基三甲基溴化铵或十六烷基三甲基氯化铵，大大提高了反应速率，缩短反应时间至10-15h，且该制备方法提高萘的利用率至42%-51%，高于现有萘乙酸工业生产中萘的利用率，减少未反应的萘的排放，降低对环境的污染，且大大简化了制备工艺，节约资源，省时省力，同时回收萘作为原材料被再利用，降低成本。

    一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用
    6.
    发明授权
    一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用 有权

    公开(公告)号：CN104402818B

    公开(公告)日：2016-07-06

    申请号：CN201410769419.3

    申请日：2014-12-15

    申请人： 河南大学

    发明人： 王建红 ,  陈冰 ,  高凡 ,  齐建国 ,  张树峰 ,  冬海洋

    IPC分类号： C07D219/10 ,  A61P35/00

    摘要： 一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用，属于药物靶向释放技术领域，其结构式如下：本发明设计、合成一种新型肿瘤细胞敏感性化合物，其在正常生理环境中能够稳定存在，进入肿瘤细胞后，在肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽环境下能够发生串联反应从而释放出安吖啶药物，可用于制备新型靶向抗肿瘤药物。此外，本发明所述化合物的制备方法具有操作简便、条件温和、反应收率高等特点。

    一种具有半花菁-萘酰亚胺结构的化合物、其制备方法及应用
    7.
    发明公开
    一种具有半花菁-萘酰亚胺结构的化合物、其制备方法及应用 失效

    公开(公告)号：CN105037359A

    公开(公告)日：2015-11-11

    申请号：CN201510390036.X

    申请日：2015-07-06

    申请人： 河南大学

    发明人： 王建红 ,  侯旭锋 ,  要冲 ,  张树峰 ,  甘莹 ,  赵瑾

    IPC分类号： C07D471/06 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

    CPC分类号： C07D471/06 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1466 ,  G01N21/64

    摘要： 一种具有半花菁-萘酰亚胺结构的化合物、其制备方法及应用，所述化合物结构式如下：。化合物的光谱性质实验测试了本发明所述化合物的溶解性、最大吸收、最佳荧光发射波长、量子产率；化合物荧光发射的溶剂效应实验表明，本发明化合物的荧光发射具有显著的溶剂效应；化合物对离子的响应性实验表明，本发明化合物随着三氟乙酸浓度增大，600nm附近的吸收峰逐渐增强，而490nm的吸收峰减弱直至消失，提示化合物在加入三氟乙酸后，结构发生了变化，而荧光光谱检测发现，随着三氟乙酸的加入，最大发射光谱强度增强，表明化合物可作为酸性荧光探针。此外，本发明化合物的制备方法具有操作简便、条件温和、反应收率高等特点。

    一种天然多胺的衍生物、制备及其应用
    10.
    发明授权
    一种天然多胺的衍生物、制备及其应用 失效

    公开(公告)号：CN100537516C

    公开(公告)日：2009-09-09

    申请号：CN200710054236.3

    申请日：2007-04-17

    申请人： 河南大学

    发明人： 王超杰 ,  王建红 ,  赵瑾 ,  甘莹

    IPC分类号： C07C211/14 ,  C07C209/30 ,  A61K31/132 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明公开了一种天然多胺的衍生物，为以下通式化合物：其中，m＝0或1，n＝1或2，o＝1或2；本发明是基于天然多胺结构，合成了一种新型结构的多胺骨架及多胺衍生物，拓宽了多胺的研究、应用领域；本发明合成天然多胺的衍生物在结构上类似于天然多胺化合物，可用于制备靶向性抗肿瘤药物、抗肿瘤药物先导化合物，它能较好地选择性作用于肿瘤细胞上的多胺通道而有助于降低毒副作用，本发明合成天然多胺衍生物的反应工艺具有操作简便、条件温和、反应收率高的特点。