一种孕甾类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108299534B

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN201810038914.5

    申请日:2018-01-16

    申请人: 河南大学

    IPC分类号: C07J7/00 A61P35/00 A61P35/02

    摘要: 本发明涉及一种孕甾类化合物,该化合物的结构式如下所示:。本发明还提供了该化合物的制备方法。本发明经试验发现:本发明化合物对人白血病细胞(K562)及耐阿霉素人白血病细胞(K562/A02),人口腔表皮样癌(KB)及耐长春新碱人口腔表皮样癌(KB/VCR)多种人肿瘤细胞株表现出较好的细胞毒活性,此外该化合物对耐药株的细胞毒活性要好于敏感株。

    一种双吲哚类化合物在制备抗炎药物方面的应用

    公开(公告)号:CN108078983B

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201810040244.0

    申请日:2018-01-16

    申请人: 河南大学

    摘要: 本发明涉及一种双吲哚类化合物(4ae)在制备抗炎药物方面的应用,该双吲哚类化合物的结构式如下所示:。本发明利用炎症细胞荧光标记的转基因斑马鱼进行体内药效学实验,首次发现该化合物具有高效的抑制炎性细胞迁移的活性。进一步利用血管性痴呆大鼠模型,首次发现该化合物可显著改善痴呆大鼠的学习记忆功能,改善大鼠脑组织的病理学变化,并同时体现出较强的抗炎、抗氧化活性。此外,该化合物还具有乙酰胆碱酯酶的抑制活性。说明该化合物或可应用于炎症机制相关疾病,尤其对血管性痴呆具有潜在的治疗优势。

    孕甾类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108373493B

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201810048166.9

    申请日:2018-01-18

    申请人: 河南大学

    IPC分类号: C07J7/00 A61P35/00 A61P35/02

    摘要: 本发明涉及一种孕甾类化合物,该化合物的结构式如下所示:。本发明还提供了该化合物的制备方法。本发明经试验发现:本发明化合物对人白血病细胞(K562)及耐阿霉素人白血病细胞(K562/A02),人口腔表皮样癌(KB)及耐长春新碱人口腔表皮样癌(KB/VCR)多种人肿瘤细胞株表现出较好的细胞毒活性,此外该化合物对耐药株的细胞毒活性要好于敏感株。

    一种孕甾类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108299534A

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201810038914.5

    申请日:2018-01-16

    申请人: 河南大学

    IPC分类号: C07J7/00 A61P35/00 A61P35/02

    摘要: 本发明涉及一种孕甾类化合物,该化合物的结构式如下所示: 。本发明还提供了该化合物的制备方法。本发明经试验发现:本发明化合物对人白血病细胞(K562)及耐阿霉素人白血病细胞(K562/A02),人口腔表皮样癌(KB)及耐长春新碱人口腔表皮样癌(KB/VCR)多种人肿瘤细胞株表现出较好的细胞毒活性,此外该化合物对耐药株的细胞毒活性要好于敏感株。

    一种双吲哚类化合物在制备抗炎药物方面的应用

    公开(公告)号:CN108078983A

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201810040244.0

    申请日:2018-01-16

    申请人: 河南大学

    摘要: 本发明涉及一种双吲哚类化合物(4ae)在制备抗炎药物方面的应用,该双吲哚类化合物的结构式如下所示:本发明利用炎症细胞荧光标记的转基因斑马鱼进行体内药效学实验,首次发现该化合物具有高效的抑制炎性细胞迁移的活性。进一步利用血管性痴呆大鼠模型,首次发现该化合物可显著改善痴呆大鼠的学习记忆功能,改善大鼠脑组织的病理学变化,并同时体现出较强的抗炎、抗氧化活性。此外,该化合物还具有乙酰胆碱酯酶的抑制活性。说明该化合物或可应用于炎症机制相关疾病,尤其对血管性痴呆具有潜在的治疗优势。

    孕甾类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108373493A

    公开(公告)日:2018-08-07

    申请号:CN201810048166.9

    申请日:2018-01-18

    申请人: 河南大学

    IPC分类号: C07J7/00 A61P35/00 A61P35/02

    摘要: 本发明涉及一种孕甾类化合物,该化合物的结构式如下所示: 。本发明还提供了该化合物的制备方法。本发明经试验发现:本发明化合物对人白血病细胞(K562)及耐阿霉素人白血病细胞(K562/A02),人口腔表皮样癌(KB)及耐长春新碱人口腔表皮样癌(KB/VCR)多种人肿瘤细胞株表现出较好的细胞毒活性,此外该化合物对耐药株的细胞毒活性要好于敏感株。