一种构建肿瘤多药耐药细胞模型的方法及通过该法建立的人乳腺癌多药耐药细胞株

    公开(公告)号:CN104745531A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201510075926.1

    申请日:2015-02-13

    申请人: 河南大学

    IPC分类号: C12N5/09

    摘要: 本发明属于肿瘤生物学领域,涉及一种体外构建肿瘤多药耐药细胞模型的方法,包括以ROS为孵育药物对敏感肿瘤细胞进行持续培养、使敏感肿瘤细胞产生多药耐药的步骤。同时还涉及通过该法建立的人乳腺癌多药耐药细胞株,该细胞株命名为MCF-7/ROS,保藏在中国典型培养物保藏中心,地址:中国,武汉,武汉大学,430072;保藏日期:2015年1月28日;保藏编号为CCTCC-C201520。本发明提供的方法过程简单,造模条件稳定,可显著降低造模成本,具有广泛的适用性。以此建立的MCF-7/ROS细胞株可作为研究相关机制、靶点探索和新药筛选的优势实验模型。

    一种多胺衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101830848A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010152866.6

    申请日:2010-04-22

    申请人: 河南大学

    摘要: 本发明涉及一种多胺衍生物,为以下通式化合物:,其中,a=0或1;n=2、3或4;m=2、3或4;p=3或4;X=H、CH3、CH2CH3、(CH2)2CH3或(CH2)3CH3;当a=0时p=3,当a=1时p=4。此外,本发明还公开了该多胺衍生物的制备方法,该方法具有操作简便、条件温和、反应收率高等特点,本发明所述多胺衍生物能够对神经元进行有效地保护,可用于制备神经元保护药物、神经元保护药物先导化合物等。

    一种双吲哚类化合物在制备抗炎药物方面的应用

    公开(公告)号:CN108078983A

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201810040244.0

    申请日:2018-01-16

    申请人: 河南大学

    摘要: 本发明涉及一种双吲哚类化合物(4ae)在制备抗炎药物方面的应用,该双吲哚类化合物的结构式如下所示:本发明利用炎症细胞荧光标记的转基因斑马鱼进行体内药效学实验,首次发现该化合物具有高效的抑制炎性细胞迁移的活性。进一步利用血管性痴呆大鼠模型,首次发现该化合物可显著改善痴呆大鼠的学习记忆功能,改善大鼠脑组织的病理学变化,并同时体现出较强的抗炎、抗氧化活性。此外,该化合物还具有乙酰胆碱酯酶的抑制活性。说明该化合物或可应用于炎症机制相关疾病,尤其对血管性痴呆具有潜在的治疗优势。

    一种构建肿瘤多药耐药细胞模型的方法及通过该法建立的人乳腺癌多药耐药细胞株

    公开(公告)号:CN104745531B

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201510075926.1

    申请日:2015-02-13

    申请人: 河南大学

    IPC分类号: C12N5/09

    摘要: 本发明属于肿瘤生物学领域,涉及一种体外构建肿瘤多药耐药细胞模型的方法,包括以ROS为孵育药物对敏感肿瘤细胞进行持续培养、使敏感肿瘤细胞产生多药耐药的步骤。同时还涉及通过该法建立的人乳腺癌多药耐药细胞株,该细胞株命名为MCF‑7/ROS,保藏在中国典型培养物保藏中心,地址:中国,武汉,武汉大学,430072;保藏日期:2015年1月28日;保藏编号为CCTCC‑C201520。本发明提供的方法过程简单,造模条件稳定,可显著降低造模成本,具有广泛的适用性。以此建立的MCF‑7/ROS细胞株可作为研究相关机制、靶点探索和新药筛选的优势实验模型。

    一种双吲哚类化合物在制备抗炎药物方面的应用

    公开(公告)号:CN108078983B

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201810040244.0

    申请日:2018-01-16

    申请人: 河南大学

    摘要: 本发明涉及一种双吲哚类化合物(4ae)在制备抗炎药物方面的应用,该双吲哚类化合物的结构式如下所示:。本发明利用炎症细胞荧光标记的转基因斑马鱼进行体内药效学实验,首次发现该化合物具有高效的抑制炎性细胞迁移的活性。进一步利用血管性痴呆大鼠模型,首次发现该化合物可显著改善痴呆大鼠的学习记忆功能,改善大鼠脑组织的病理学变化,并同时体现出较强的抗炎、抗氧化活性。此外,该化合物还具有乙酰胆碱酯酶的抑制活性。说明该化合物或可应用于炎症机制相关疾病,尤其对血管性痴呆具有潜在的治疗优势。

    大黄素衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102746173A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201210209290.1

    申请日:2012-06-25

    申请人: 河南大学

    CPC分类号: Y02P20/55

    摘要: 本发明公开了一种天然大黄素衍生物,为以下通式化合物:其中,m=0、1或2,R=H或氨丙基,p=2或3;当R=H时p=2;当R=氨丙基时p=3。此外,本发明还公开了该大黄素衍生物的制备方法,该方法具有操作简便、条件温和、反应收率高等特点。本发明所述大黄素衍生物能较好地抑制P-糖蛋白介导的多药耐药而增加抗肿瘤药物的作用,可用于制备抗肿瘤药物多药耐药逆转剂及P-糖蛋白抑制剂。

    一种多胺衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101830848B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010152866.6

    申请日:2010-04-22

    申请人: 河南大学

    摘要: 本发明涉及一种多胺衍生物,为以下通式化合物:其中,a=0或1;n=2、3或4;m=2、3或4;p=3或4;X=H、CH3、CH2CH3、(CH2)2CH3或(CH2)3CH3;当a=0时p=3,当a=1时p=4。此外,本发明还公开了该多胺衍生物的制备方法,该方法具有操作简便、条件温和、反应收率高等特点,本发明所述多胺衍生物能够对神经元进行有效地保护,可用于制备神经元保护药物、神经元保护药物先导化合物等。