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公开(公告)号:CN104745531A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510075926.1
申请日:2015-02-13
申请人: 河南大学
IPC分类号: C12N5/09
摘要: 本发明属于肿瘤生物学领域,涉及一种体外构建肿瘤多药耐药细胞模型的方法,包括以ROS为孵育药物对敏感肿瘤细胞进行持续培养、使敏感肿瘤细胞产生多药耐药的步骤。同时还涉及通过该法建立的人乳腺癌多药耐药细胞株,该细胞株命名为MCF-7/ROS,保藏在中国典型培养物保藏中心,地址:中国,武汉,武汉大学,430072;保藏日期:2015年1月28日;保藏编号为CCTCC-C201520。本发明提供的方法过程简单,造模条件稳定,可显著降低造模成本,具有广泛的适用性。以此建立的MCF-7/ROS细胞株可作为研究相关机制、靶点探索和新药筛选的优势实验模型。
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公开(公告)号:CN101830848A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN201010152866.6
申请日:2010-04-22
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07D215/12 , A61K31/47 , A61P25/00
摘要: 本发明涉及一种多胺衍生物,为以下通式化合物:,其中,a=0或1;n=2、3或4;m=2、3或4;p=3或4;X=H、CH3、CH2CH3、(CH2)2CH3或(CH2)3CH3;当a=0时p=3,当a=1时p=4。此外,本发明还公开了该多胺衍生物的制备方法,该方法具有操作简便、条件温和、反应收率高等特点,本发明所述多胺衍生物能够对神经元进行有效地保护,可用于制备神经元保护药物、神经元保护药物先导化合物等。
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公开(公告)号:CN108003001B
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201711376909.7
申请日:2017-12-19
申请人: 河南大学 , 山东省科学院生物研究所
摘要: 本发明公开了一种新的化合物Cur20,其结构式为(Ⅰ),并公开了其制备方法。化合物Cur20具有抗氧化作用,可促进血管生成,可用于防治老年痴呆、血管性痴呆。
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公开(公告)号:CN108078983A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201810040244.0
申请日:2018-01-16
申请人: 河南大学
IPC分类号: A61K31/404 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P25/28
摘要: 本发明涉及一种双吲哚类化合物(4ae)在制备抗炎药物方面的应用,该双吲哚类化合物的结构式如下所示:本发明利用炎症细胞荧光标记的转基因斑马鱼进行体内药效学实验,首次发现该化合物具有高效的抑制炎性细胞迁移的活性。进一步利用血管性痴呆大鼠模型,首次发现该化合物可显著改善痴呆大鼠的学习记忆功能,改善大鼠脑组织的病理学变化,并同时体现出较强的抗炎、抗氧化活性。此外,该化合物还具有乙酰胆碱酯酶的抑制活性。说明该化合物或可应用于炎症机制相关疾病,尤其对血管性痴呆具有潜在的治疗优势。
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公开(公告)号:CN104745531B
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201510075926.1
申请日:2015-02-13
申请人: 河南大学
IPC分类号: C12N5/09
摘要: 本发明属于肿瘤生物学领域,涉及一种体外构建肿瘤多药耐药细胞模型的方法,包括以ROS为孵育药物对敏感肿瘤细胞进行持续培养、使敏感肿瘤细胞产生多药耐药的步骤。同时还涉及通过该法建立的人乳腺癌多药耐药细胞株,该细胞株命名为MCF‑7/ROS,保藏在中国典型培养物保藏中心,地址:中国,武汉,武汉大学,430072;保藏日期:2015年1月28日;保藏编号为CCTCC‑C201520。本发明提供的方法过程简单,造模条件稳定,可显著降低造模成本,具有广泛的适用性。以此建立的MCF‑7/ROS细胞株可作为研究相关机制、靶点探索和新药筛选的优势实验模型。
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公开(公告)号:CN108078983B
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201810040244.0
申请日:2018-01-16
申请人: 河南大学
IPC分类号: A61K31/404 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P25/28
摘要: 本发明涉及一种双吲哚类化合物(4ae)在制备抗炎药物方面的应用,该双吲哚类化合物的结构式如下所示:。本发明利用炎症细胞荧光标记的转基因斑马鱼进行体内药效学实验,首次发现该化合物具有高效的抑制炎性细胞迁移的活性。进一步利用血管性痴呆大鼠模型,首次发现该化合物可显著改善痴呆大鼠的学习记忆功能,改善大鼠脑组织的病理学变化,并同时体现出较强的抗炎、抗氧化活性。此外,该化合物还具有乙酰胆碱酯酶的抑制活性。说明该化合物或可应用于炎症机制相关疾病,尤其对血管性痴呆具有潜在的治疗优势。
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公开(公告)号:CN108003001A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201711376909.7
申请日:2017-12-19
申请人: 河南大学 , 山东省科学院生物研究所
摘要: 本发明公开了一种新的化合物Cur20,其结构式为(Ⅰ),并公开了其制备方法。化合物Cur20具有抗氧化作用,可促进血管生成,可用于防治老年痴呆、血管性痴呆。
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公开(公告)号:CN102746173A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201210209290.1
申请日:2012-06-25
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07C225/24 , C07C221/00 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 本发明公开了一种天然大黄素衍生物,为以下通式化合物:其中,m=0、1或2,R=H或氨丙基,p=2或3;当R=H时p=2;当R=氨丙基时p=3。此外,本发明还公开了该大黄素衍生物的制备方法,该方法具有操作简便、条件温和、反应收率高等特点。本发明所述大黄素衍生物能较好地抑制P-糖蛋白介导的多药耐药而增加抗肿瘤药物的作用,可用于制备抗肿瘤药物多药耐药逆转剂及P-糖蛋白抑制剂。
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公开(公告)号:CN101830848B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010152866.6
申请日:2010-04-22
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07D215/12 , A61K31/47 , A61P25/00
摘要: 本发明涉及一种多胺衍生物,为以下通式化合物:其中,a=0或1;n=2、3或4;m=2、3或4;p=3或4;X=H、CH3、CH2CH3、(CH2)2CH3或(CH2)3CH3;当a=0时p=3,当a=1时p=4。此外,本发明还公开了该多胺衍生物的制备方法,该方法具有操作简便、条件温和、反应收率高等特点,本发明所述多胺衍生物能够对神经元进行有效地保护,可用于制备神经元保护药物、神经元保护药物先导化合物等。
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