T-DNA及其插入位点右臂侧翼基因组序列的扩增引物和鉴定方法

    公开(公告)号:CN104152442A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410336970.9

    申请日:2014-07-16

    摘要: 本发明涉及一种T-DNA及其真菌插入位点右臂侧翼基因组序列的扩增引物和鉴定方法。本发明T-DNA包括左臂、右臂DNA,以及二者之间的多克隆位点和eGFP基因,且该T-DNA具有SEQIDNO.9所示的核苷酸序列,本发明公开了其载体及构建方法;该T-DNA的真菌插入位点右臂侧翼基因组序列的巢式PCR扩增的上游引物对应于eGFP基因的左端序列,下游引物对应于右臂的左端序列;该右臂侧翼基因组序列的鉴定方法包括基因组DNA提取、酶切处理、纯化处理、连接反应、巢式PCR扩增及其产物鉴定、克隆和测序等步骤。本发明引物特异性强,能够快速、准确、高效、稳定、普适性地扩增出T-DNA的右臂侧翼基因组DNA序列,大大提高鉴定效率。

    西瓜单倍体植株加倍方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117502224A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311351630.9

    申请日:2023-10-18

    IPC分类号: A01H1/08 A01H4/00

    摘要: 本申请公开了一种西瓜单倍体植株加倍方法,所述西瓜单倍体植株加倍的方法,旨在解决诱导加倍剂的使用会污染环境、现有未授粉子房培养获得西瓜多倍体的方法加倍效果不明显的问题。该方法包括:将西瓜花药离体培养获得的单倍体植株接入含MS、0.15~0.25 mg/L激动素KT、80~120ml/L鲜椰汁、25~35g/L蔗糖、6.0~7.0g/L琼脂,pH值5.80~5.90培养基中,然后放入不同红蓝光质配比的培养箱中进行培养。本申请采用红蓝配比的光质条件配合改良的培养基(MS培养基+外源物质)能够大大提高西瓜单倍体加倍率;以光催化使单倍体植株离体在特定培养基上发育为二倍体植株,不但培养效率更高、更绿色,而且操作简单、成本低廉。

    T‑DNA及其插入位点右臂侧翼基因组序列的扩增引物和鉴定方法

    公开(公告)号:CN104152442B

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201410336970.9

    申请日:2014-07-16

    摘要: 本发明涉及一种T‑DNA及其真菌插入位点右臂侧翼基因组序列的扩增引物和鉴定方法。本发明T‑DNA包括左臂、右臂DNA,以及二者之间的多克隆位点和eGFP基因,且该T‑DNA具有SEQ ID NO.9所示的核苷酸序列,本发明公开了其载体及构建方法;该T‑DNA的真菌插入位点右臂侧翼基因组序列的巢式PCR扩增的上游引物对应于eGFP基因的左端序列,下游引物对应于右臂的左端序列;该右臂侧翼基因组序列的鉴定方法包括基因组DNA提取、酶切处理、纯化处理、连接反应、巢式PCR扩增及其产物鉴定、克隆和测序等步骤。本发明引物特异性强,能够快速、准确、高效、稳定、普适性地扩增出T‑DNA的右臂侧翼基因组DNA序列,大大提高鉴定效率。

    一种防治瓜类枯萎病药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108719355A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810561000.7

    申请日:2018-06-04

    摘要: 本发明公开了一种防治瓜类枯萎病的药物组合物,由下述重量百分配比的组分制备而成,丁子香酚1~3%、核桃青皮乙醇提取物10~30%、芦荟乙醇提取物10~30%、韭菜提取物10~30%、生根剂0.5~2%,增产胺0.5~2%、湿润剂1%~10%、分散剂1%~10%、乳化剂3%~10%、增稠剂0.1%~2%。本发明将具有快速杀菌活性的丁子香酚和杀菌持效期长的植物源韭菜、青核桃皮、芦荟提取物混合配制而成,同时加入生根粉和增产胺,可有效促进瓜类作物的生长,加速受害后的恢复。本发明所选用的原料价格低廉易得,制作工艺简单,使用方便,对人体和作物无害,能促进植物植株的正常发育、使产量成倍增加,对瓜类枯萎病的防治效果可达到84%以上,是瓜类枯萎病防治的首选药物。