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公开(公告)号：CN117646021A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202310874784.X
申请日：2023-07-17
申请人： 河南省农业科学院烟草研究所
摘要： 本发明属于烟草遗传育种领域，涉及高抗镰刀菌植物的培育，特别是指一种NtWAKL1基因在培育高抗镰刀菌植物中的应用。根据NtWAKL1基因的核苷酸序列筛选基因编辑靶位点的sgRNA序列，并设计sgRNA引物对；通过退火反应获得靶位点的序列，经酶切、连接获得NtWAKL1‑‑pORE‑Cas9载体；NtWAKL1‑pORE‑Cas9载体经农杆菌GV3101介导的遗传转化获得基因编辑株系。经分析，该基因在响应镰刀菌入侵中起到识别细胞壁多糖降解产物作为入侵信号、调控植物与病原互作基因的表达的作用。通过基因编辑敲除该基因、沉默其功能，可以实现提高感病株系对镰刀菌抗性。
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公开(公告)号：CN116396957A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310556709.9
申请日：2023-05-17
申请人： 河南省农业科学院烟草研究所
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明涉及一种快速提取烟草叶片基因组DNA的方法，剪取100 mg烟草叶片置于离心管中，并放入2颗玻璃珠，加入100μL的DNA抽提缓冲液，放入研磨机进行研磨后得A溶液；加入等体积的异丙醇，振荡混匀后得B溶液；混匀后的B溶液进行离心，移除上清；离心移除上清后的B溶液加入酒精进行清洗，再次离心后移除上清，最后向离心管中加入ddH2O进行溶解，即得烟草DNA；成本低廉，提取时间短，不需转换离心管，减少操作失误安全性高，还可以节约一半的时间成本。
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公开(公告)号：CN110122325A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910568766.2
申请日：2019-06-27
申请人： 河南省农业科学院烟草研究所
摘要： 本发明公开了一种烟草抗蚜品种定向培育方法，属于烟草品种培育技术领域。本发明提供的烟草抗蚜品种定向培育方法在早代就进行了蚜虫抗性鉴定，能够保证所选优良品系的蚜虫抗性，对不抗株系早期淘汰，在F1-F3代增加了蚜虫抗性鉴定，尤其是在F2和F3代，育苗时扩大群体，单株接虫鉴定，淘汰感虫株系，保证大田种植株系的蚜虫抗性，选育抗蚜品种的同时也完成抗病品种选育，缩短育种程序。与常规品种选育方法相比，本发明抗蚜虫品种选育目的性强，育种程序短，大大提高了抗蚜虫品种的育种效率。
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公开(公告)号：CN105594340A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610019730.5
申请日：2016-01-11
申请人： 河南省农业科学院烟草研究所
IPC分类号： A01C1/02
CPC分类号： A01C1/02
摘要： 本发明涉及农作物种子发芽检测技术，具体涉及一种烟草种子发芽床及其制备方法。针对现有发芽床存在的问题本发明的目的在于提供一种烟草种子发芽床，其所采用的技术方案是：一种烟草种子发芽床：其制备方法是：包括以下步骤：选择无化学污染的粒径在1mm左右的砂子，用清水冲洗干净，置于托盘121℃高压灭菌后备用；灭菌后砂子加水拌匀，根据发芽皿直径大小，在培养皿中加入培养皿厚度1/3--1/2的沙子，再加入纯净水刚好没过沙子，使所有砂子湿润。在砂子表面铺上一张和培养皿直径大小一致的滤纸；采用人工气候培养箱进行培养，湿度控制在70%-80%。发明使用的核心材料是普通中砂，价格低廉，制备方法简易。
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公开(公告)号：CN116254273A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211406691.6
申请日：2022-11-10
申请人： 河南省农业科学院烟草研究所
摘要： 本发明属于植物生长领域，涉及调控植物花期、抗病性的基因，特别是指用于调控植物花期的基因、重组载体及应用。本课题组在抗病育种的研究过程中，克隆了一个本氏烟的NBS‑LRR类基因NbLOV1。生信分析结果表明，该基因与植物对真菌病原的响应密切相关，在通过基因编辑敲除该基因验证基因功能的实验中发现，利用本申请的方法构建的针对NbLOV1的敲除载体及农杆菌介导的转化法创制的植株与对照相比出现了明显的差异：敲除NbLOV1后，本氏烟现蕾、开花时间比对照明显提前。敲除NbLOV1基因的突变体植株呈现对镰刀菌的较强抗性，仅叶色略发黄、轻度萎蔫；而对照的烟草则出现维管束损坏、叶面出现较严重的萎蔫、有坏死斑。
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公开(公告)号：CN109220786A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811374489.3
申请日：2018-11-19
申请人： 河南省农业科学院烟草研究所
摘要： 本发明公开了一种从烟草突变体库中筛选高分泌型材料的方法，包括以下步骤：步骤1、种子处理；步骤2、突变群体的初步筛选；步骤3、单株筛选鉴定；步骤4、重复鉴定（F2代鉴定）；步骤5、品系鉴定。本发明在鉴定初期，利用腺毛密度和类型与叶面分泌物的相关性，先进行直观的叶面腺毛的密度和类型的筛选，再在此基础上进行叶面分泌物的鉴定和高分泌型材料的筛选，筛选结果准确可靠，在幼苗期就淘汰了90%以上的突变体植株，大大减少了大田材料的种植量，减少了用地、用工等费用，因种植材料的减少，也减少了成熟期分泌物鉴定的数量，节约了大量成本，缩短了筛选时间，大大提高了筛选效率。
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公开(公告)号：CN106665328B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201510759148.8
申请日：2015-11-10
申请人： 河南省农业科学院烟草研究所
摘要： 本发明属于烟草育种技术领域，具体涉及一种烤烟抗黑胫病品种定向培育方法：主要选育流程为：种质资源的筛选→亲本选配→F1病圃鉴定→F2‑3代病圃筛选→F4‑6大田鉴定→品系鉴定→品系比较试验→区域试验→生产试验→品种审定；其中：包括以下步骤：1、优异互补亲本材料的选配和杂交：从抗黑胫病、高产、优质的种质资源材料中筛选出优异互补亲本材料并进行杂交；2、定向培育，选出黑胫病抗旱性强、产量高的新品系；本发明选育出的烤烟新品种不仅抗黑胫病能力突出，同时具有产量潜力大、品质优良等特点，节省了品种后期病害的鉴定时间，提高了抗黑胫病品种的培育效率。
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公开(公告)号：CN106665328A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510759148.8
申请日：2015-11-10
申请人： 河南省农业科学院烟草研究所
摘要： 本发明属于烟草育种技术领域，具体涉及一种烤烟抗黑胫病品种定向培育方法：主要选育流程为：种质资源的筛选→亲本选配→F1病圃鉴定→F2-3代病圃筛选→F4-6大田鉴定→品系鉴定→品系比较试验→区域试验→生产试验→品种审定；其中：包括以下步骤：1、优异互补亲本材料的选配和杂交：从抗黑胫病、高产、优质的种质资源材料中筛选出优异互补亲本材料并进行杂交；2、定向培育，选出黑胫病抗旱性强、产量高的新品系；本发明选育出的烤烟新品种不仅抗黑胫病能力突出，同时具有产量潜力大、品质优良等特点，节省了品种后期病害的鉴定时间，提高了抗黑胫病品种的培育效率。
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公开(公告)号：CN108935046A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810884865.7
申请日：2018-08-06
申请人： 河南省农业科学院烟草研究所
IPC分类号： A01G31/00 , A01G7/00 , A01K67/033
CPC分类号： A01G31/00 , A01G7/00 , A01K67/033
摘要： 本发明公开了一种烟草品种抗蚜性快速鉴定方法，通过蚜虫的培养，需要鉴定抗蚜性烟苗的获得，烟苗抗蚜性的初步筛选，烟苗抗蚜性的鉴定，根据蚜量比鉴定烟草品种的抗蚜性。本发明提供的烟苗品种抗蚜性快速鉴定方法，适合于批量烟草种质资源抗蚜性快速鉴定，试验误差小，重复性好，可以消除不同批次之间的差异，鉴定结果准确可靠，提高烟草品质和质量，抑制烟草病毒的传播。
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公开(公告)号：CN108085363A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711389998.9
申请日：2017-12-21
申请人： 河南省农业科学院烟草研究所
IPC分类号： C12Q1/18
摘要： 本发明公开了一种烟草对烟草镰刀菌根腐病抗性的鉴定方法，包括以下步骤：步骤一、烟草镰刀菌病菌培养；步骤二、菌液的制备；步骤三、烟苗的培育；步骤四、烟苗的前处理；步骤五、接菌；步骤六、调查；最后根据发病情况，即可检测出品种对镰刀菌根腐病的抗性。本发明的鉴定方法具有以下特点，第一，直接利用烟苗鉴定，与移栽到盆内或大田接种病菌相比较，具有以下优点：1、可以省去移栽后盆栽培养烟株繁琐的工作，降低了工作量；漂盘接种，一批可以接种几百-几千个植株，扩大了接种量；苗期直接接种，还大幅度的缩短鉴定所需的时间。2、使烟草对镰刀菌根腐病的抗性不受生长季节限制，任何季节都能展开鉴定工作等优点。
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