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公开(公告)号：CN111751532A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010697361.1
申请日：2020-07-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了PIEZO1蛋白作为食管癌标志物的应用，属于食管癌检测和治疗技术领域，所述PIEZO1蛋白在食管癌组织中的表达量显著高于癌旁组织；通过检测PIEZO1蛋白的表达量能够辅助检测食管癌；通过降低所述PIEZO1蛋白的表达量能够治疗食管癌，降低所述PIEZO1蛋白的表达量能够抑制体外食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并且能够抑制体内肿瘤的生长；根据实施例的记载，降低PIEZO1蛋白的表达量后，体内肿瘤的体积和重量显著下调。
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公开(公告)号：CN106344561B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201610816709.8
申请日：2016-09-12
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种毛叶香茶菜素F的新用途，其从毛叶香茶菜中分离得到。该毛叶香茶菜素F在制备抗肿瘤药物中的应用。具体的，可以是毛叶香茶菜素F在制备抗癌药物中的应用；尤其是在制备抗食管癌药物中的应用。本发明采用MTT法，用食管癌细胞株EC9706对毛叶香茶菜素F进行了细胞毒活性实验，实验结果发现：它对食管癌细胞株EC9706具有强烈的抑制作用，且均具有显著的细胞毒活性。因此，毛叶香茶菜素F可作为研制新的抗肿瘤药物的先导化合物，也可以用于制备抗肿瘤尤其是抗食管癌药物，本发明为寻求抗癌药物提供了一种新的来源。
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公开(公告)号：CN104306435B
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201410541067.6
申请日：2014-10-14
Applicant: 河南省医药科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种拟缺香茶菜提取物的提取方法，依次经过乙醚提取、乙酸乙酯提取、乙醇提取和水提取；分别得到乙醚提取物、乙酸乙酯提取物、乙醇提取物和水提取物；这四种提取物对正常细胞无细胞毒作用，这将对于癌症的药物治疗将起到重大的推动作用，产生良好的社会效益。
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公开(公告)号：CN106344561A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610816709.8
申请日：2016-09-12
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/366 , A61K36/53
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种毛叶香茶菜素F的新用途，其从毛叶香茶菜中分离得到。该毛叶香茶菜素F在制备抗肿瘤药物中的应用。具体的，可以是毛叶香茶菜素F在制备抗癌药物中的应用；尤其是在制备抗食管癌药物中的应用。本发明采用MTT法，用食管癌细胞株EC9706对毛叶香茶菜素F进行了细胞毒活性实验，实验结果发现：它对食管癌细胞株EC9706具有强烈的抑制作用，且均具有显著的细胞毒活性。因此，毛叶香茶菜素F可作为研制新的抗肿瘤药物的先导化合物，也可以用于制备抗肿瘤尤其是抗食管癌药物，本发明为寻求抗癌药物提供了一种新的来源。
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公开(公告)号：CN111751532B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010697361.1
申请日：2020-07-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了PIEZO1蛋白作为食管癌标志物的应用，属于食管癌检测和治疗技术领域，所述PIEZO1蛋白在食管癌组织中的表达量显著高于癌旁组织；通过检测PIEZO1蛋白的表达量能够辅助检测食管癌；通过降低所述PIEZO1蛋白的表达量能够治疗食管癌，降低所述PIEZO1蛋白的表达量能够抑制体外食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并且能够抑制体内肿瘤的生长；根据实施例的记载，降低PIEZO1蛋白的表达量后，体内肿瘤的体积和重量显著下调。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107130054A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710546714.6
申请日：2017-07-06
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/683 , C12Q2531/113 , C12Q2521/301 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了用HaeIII鉴定人LNCRNA‑HOTTIP基因rs1859168多态性的方法，包括以下步骤：提取待测人基因组DNA；提供扩增人LNCRNA‑HOTTIP基因多态性rs1859168 位点附近序列的上游引物和下游引物，以待测人基因组DNA为模板，进行PCR扩增，获取扩增产物；使用限制性内切酶对获取的扩增产物进行酶切，获取相应的酶切产物；将酶切产物采用3%的琼脂糖凝胶进行电泳，以判定LNCRNA‑HOTTIP基因多态性rs1859168 的各基因型。本发明提供了一种操作简单、成本低、适用范围广泛的检测人胃癌易感基因LNCRNA‑HOTTIP多态性rs1859168的方法。
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公开(公告)号：CN106709278A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710018766.6
申请日：2017-01-10
Applicant: 河南省医药科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌驱动基因筛选与功能分析的方法，该方法包括以下步骤：利用IntOGen数据库筛选NSCLC两个亚型肺鳞癌和肺腺癌的驱动基因；利用Venn图制作确定肺鳞癌和肺腺癌共有的驱动基因；利用生物信息学技术进行GO基因富集功能和KEGG通路分析；驱动基因的蛋白互相作用网络图绘制。本发明挖掘并筛选NSCLC的驱动基因，并进行生物信息学分析。希望能从对NSCLC的生物学性质，以及NSCLC发生、发展过程中基本的分子机制的研究得到深刻认识，为NSCLC的诊断提供检测标志物及新的治疗点，也为疾病的预防和治疗等提供可靠的科学依据。
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公开(公告)号：CN106680503B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201710017238.9
申请日：2017-01-10
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种在ECH1自身抗体的筛选和鉴定方法及其应用，包括以下步骤：通过肺癌细胞系H1299全蛋白提取物进行双向电泳，与5例肺癌患者血清和5例正常人血清进行蛋白印迹法，筛选有意义的肿瘤自身抗原，经过比对分析，仅出现在患者血清的蛋白点被进行进一步分析；SDS‑PAGE胶上的兴趣蛋白点经切割、消化后，采用LC‑MS/MS质谱分析方法对上述蛋白点进行分析，经检测鉴定为ECH1；进一步验证ECH1自身抗体能否作为肺癌诊断标志物。本发明研究发现应用ELISA方法进行血清ECH1自身抗体的检测，可以较准确地将肺癌患者和正常人，以及慢性肺病患者鉴别开来，并可以用于肺癌的早期诊断。
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公开(公告)号：CN106709278B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201710018766.6
申请日：2017-01-10
Applicant: 河南省医药科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌驱动基因筛选与功能分析的方法，该方法包括以下步骤：利用IntOGen数据库筛选NSCLC两个亚型肺鳞癌和肺腺癌的驱动基因；利用Venn图制作确定肺鳞癌和肺腺癌共有的驱动基因；利用生物信息学技术进行GO基因富集功能和KEGG通路分析；驱动基因的蛋白互相作用网络图绘制。本发明挖掘并筛选NSCLC的驱动基因，并进行生物信息学分析。希望能从对NSCLC的生物学性质，以及NSCLC发生、发展过程中基本的分子机制的研究得到深刻认识，为NSCLC的诊断提供检测标志物及新的治疗点，也为疾病的预防和治疗等提供可靠的科学依据。
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公开(公告)号：CN106680503A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710017238.9
申请日：2017-01-10
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57488 , G01N33/57423
Abstract: 本发明公开了一种在ECH1自身抗体的筛选和鉴定方法及其应用，包括以下步骤：通过肺癌细胞系H1299全蛋白提取物进行双向电泳，与5例肺癌患者血清和5例正常人血清进行蛋白印迹法，筛选有意义的肿瘤自身抗原，经过比对分析，仅出现在患者血清的蛋白点被进行进一步分析；SDS‑PAGE胶上的兴趣蛋白点经切割、消化后，采用LC‑MS/MS质谱分析方法对上述蛋白点进行分析，经检测鉴定为ECH1；进一步验证ECH1自身抗体能否作为肺癌诊断标志物。本发明研究发现应用ELISA方法进行血清ECH1自身抗体的检测，可以较准确地将肺癌患者和正常人，以及慢性肺病患者鉴别开来，并可以用于肺癌的早期诊断。
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