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公开(公告)号：CN118566498A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410627976.5
申请日：2024-05-17
申请人： 河南省科学院物理研究所 , 河南省科学院
IPC分类号： G01N33/543 , G01N21/64 , G01N33/535
摘要： 本发明公开了一种利用超声去除非特异性吸附生物因子的方法，属于免疫检测领域，该方法包括特征性抗体修饰的基底和特征性抗体修饰的荧光微球，在基底上滴加待检测生物标志物和纳米荧光微球，形成双抗夹心结构，然后通过超声对其施加一个合适的力来去除生物因子的非特异性吸附，这种方法简单便捷，可操作性强，可显著提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN118549641A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410827119.X
申请日：2024-06-25
申请人： 河南省科学院物理研究所 , 河南省科学院
IPC分类号： G01N33/535 , G01N33/543
摘要： 本发明提供一种高性能酶标板的制备方法，属于生物技术领域。解决现有技术中成本高，规格调控自由度低，包被时间长的技术问题。本发明的酶标板采用PMMA材料，通过组装PMMA孔板和PMMA板，进一步采用表面等离子体处理形成酶标板。利用该酶标板通过化学吸附完成包被，可以达到与传统ELISA酶标板相当的检测效果。
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公开(公告)号：CN117871873A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410181597.8
申请日：2024-02-18
申请人： 河南省科学院物理研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/543 , G01N21/84
摘要： 本发明提供一种基于高分子微球的显微暗场生物检测方法，属于生物技术领域。解决现有技术中成本高，操作步骤较为繁琐的技术问题。本发明的方法采用待检生物标志物的特征性抗体修饰的基底和待检生物标志物的特征性抗体修饰的高分子微球来包夹待检生物标志物，通过暗场显微成像技术对待检生物标志物进行检测，可以通过高分子微球成像的颗粒数，可视化区别和鉴定待测生物标志物的浓度。
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公开(公告)号：CN118067674A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410188582.4
申请日：2024-02-20
申请人： 河南省科学院物理研究所
IPC分类号： G01N21/64 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N1/28 , G01N1/34 , G01N1/44
摘要： 本发明公开了一种利用荧光微球进行免疫检测的方法，属于免疫检测领域，该方法包括特征性抗体修饰的基底和特征性抗体修饰的荧光微球，在基底上滴加待检测生物标志物和纳米荧光微球，形成双抗夹心结构，利用荧光纳米颗粒会呈现出一个很亮的点，再通过计算荧光纳米颗粒数目以得到检测结果，可用于生物标志物的检测便于检测，可视性大幅提高，并显著提高检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN118033121A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410193816.4
申请日：2024-02-21
申请人： 河南省科学院物理研究所
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/535 , G01N33/68 , G01N33/58
摘要： 本发明提出了一种利用ELISA来检测暗场基底和颗粒修饰效果的方法，在一级抗体包被的基底和修饰的微纳颗粒中加入酶标二级抗体，随后加入显色底物，根据显色程度来判断暗场基底和颗粒的一级抗体包被和修饰效果。主要实验方法如下：对负载在硅片、玻璃片或PET板等载体的金基底进行一级抗体包被，同时对贵金属、PS小球、PMMA小球等微纳颗粒进行一级抗体修饰；将修饰后的金基底和微纳颗粒与酶标二级抗体进行特异性反应；向反应后的金基底和微纳颗粒中加入显色剂，根据显色结果来判断金基底和微纳颗粒的一级抗体的包被和修饰效果。
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公开(公告)号：CN118479489A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410657160.7
申请日：2024-05-25
摘要： 本发明提供了一种二维MBenes材料及其制备方法，属于二维材料技术领域。本发明首先将MAB相前驱体材料和氯化亚铁粉末顺次进行研磨、熔盐刻蚀、水洗，得到熔盐刻蚀产物；再将熔盐刻蚀产物和盐酸溶液顺次进行混合、静置、水洗抽滤、干燥，得到二维MBenes材料。本发明采用氯化亚铁熔盐作为MAB相前驱体材料的刻蚀剂，避免了强路易斯酸盐对M位进行刻蚀，能够有针对性的刻蚀A层，得到二维MBenes材料。
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