-
公开(公告)号：CN118421821A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410517883.7
申请日：2024-04-28
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种KASP标记及其在小麦籽粒蛋白含量鉴定中的应用，属于基因工程技术领域，本发明提供一个小麦籽粒蛋白质含量稳定的QTL QGPC.caas‑3BS，该QTL位于小麦3BS染色体，与其紧密连锁的KASP标记为KaspAX‑95008150，这标记可用于QGPC.caas‑3BS辅助选择，本发明还提供扩增标记所用的KASP引物序列。筛选含有籽粒蛋白质含量基因的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，用所述KASP引物进行PCR扩增，可用于鉴别扩增产物中与QTL紧密连锁标记KaspAX‑95008150的基因型。
-
-
公开(公告)号：CN117625825A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311480195.X
申请日：2023-11-08
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明属于分子遗传育种技术领域，具体涉及一种与小麦籽粒果聚糖含量相关的SNP分子标记、KASP引物及其应用。所述的与小麦籽粒果聚糖含量相关的SNP分子标记的SNP位点对应于中国春小麦参考基因组RefSeq v1.0版本参考序列7A染色体上第714596407bp处C>T突变；该分子标记与小麦籽粒果聚糖含量主效QTL位点Qf.haust‑7A紧密连锁。本发明基于该分子标记和主效QTL位点开发出紧密连锁的、便于检测的KASP引物，为小麦籽粒果聚糖含量的品质遗传改良和利用分子标记辅助选择育种提供了标记，对加速小麦新种质创制、缩短育种进程和提高育种效率具有重要的实践意义。
-
公开(公告)号：CN117512168A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311480154.0
申请日：2023-11-08
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明属于分子遗传育种技术领域，具体涉及一种与小麦籽粒水溶性阿拉伯木聚糖含量相关的SNP分子标记、KASP引物及应用。所述的与小麦籽粒水溶性阿拉伯木聚糖含量相关的SNP分子标记的SNP位点对应于中国春小麦参考基因组RefSeq v1.0版本参考序列6B染色体上第557763981bp处C>G突变。该SNP分子标记与小麦籽粒水溶性阿拉伯木聚糖含量主效QTL位点QWE‑AX.haust‑6B紧密连锁。本发明基于该分子标记和主该效QTL位点开发出紧密连锁的、便于检测的KASP引物，其应用能有效提高小麦优质育种及分子标记辅助选择的育种效率，能够缩短育种年限、加速创制优质小麦新种质。
-
公开(公告)号：CN102604883B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210060698.7
申请日：2012-03-09
申请人： 河南科技大学
摘要： 小偃麦异代换系中外源染色体的微分离方法，包括1）小麦根尖细胞染色体标本的制备、2）花粉母细胞染色体标本的制备、3）小麦根尖细胞染色体的显微分离、4）花粉母细胞染色体的显微切割、5）对切割后的小麦根尖细胞染色体和花粉母细胞染色体分别进行DOP-PCR扩增并利用聚丙烯酰胺非变性凝胶电泳检测PCR产物Ⅱ和PCR产物Ⅳ，在凝胶成像系统中确认PCR产物Ⅱ中含有切割后的普通小麦染色体的目的基因，在凝胶成像系统中确认PCR产物Ⅳ中含有切割后的中间偃麦草外源染色体的目的基因。本发明的制备方法简单，其鉴定方法简单，分析简单，便于染色体的切割与回收，为后续切割染色体的鉴定与分析奠定基础。
-
公开(公告)号：CN115747366A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211097720.5
申请日：2022-09-08
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6881 , C12Q1/6858
摘要： 本发明涉及与小麦千粒重基因QTL紧密连锁的分子标记及其应用，属于生物技术领域，所述QTL位于小麦1A染色体，命名为QTGW.haust‑1A，与其紧密连锁的KASP标记为KaspAX‑108927771，这标记可用于QTGW.haust‑1A辅助选择，扩增标记所用的KASP引物序列见SEQ ID NO：01‑03。筛选含有千粒重基因的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，用KASP引物进行PCR扩增，可鉴别扩增产物中与QTL紧密连锁标记KaspAX‑108927771的基因型。所述分子标记可用于小麦育种中对小麦千粒重基因的辅助选择。
-
公开(公告)号：CN115011724A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210693000.9
申请日：2022-06-17
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种华山新麦草染色体特异ND‑FISH探针及其应用、试剂盒，属于分子遗传学技术领域。本发明的华山新麦草染色体特异ND‑FISH探针，核苷酸序列为5’‑CAATGGGCCTCTACTATAGGGTGTTAGGCTCACACTAGAGAA‑3’，5’端标记有荧光基团。本发明的华山新麦草染色体特异ND‑FISH探针通过非变性荧光原位杂交可以在四个小时内高效区分小麦与华山新麦草染色体，能极大提高小麦‑华山新麦草衍生后代的筛选效率，降低实验成本，为利用近缘种华山新麦草改良小麦育种，拓宽小麦遗传多样性奠定基础。
-
公开(公告)号：CN102604883A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210060698.7
申请日：2012-03-09
申请人： 河南科技大学
摘要： 小偃麦异代换系中外源染色体的微分离方法，包括1）小麦根尖细胞染色体标本的制备、2）花粉母细胞染色体标本的制备3）小麦根尖细胞染色体的显微分离、4）花粉母细胞染色体的显微切割、5）对切割后的小麦根尖细胞染色体和花粉母细胞染色体分别进行DOP-PCR扩增并利用聚丙烯酰胺非变性凝胶电泳检测PCR产物Ⅱ和PCR产物Ⅱ，在凝胶成像系统中确认PCR产物Ⅱ中含有切割后的普通小麦染色体的目的基因，在凝胶成像系统中确认PCR产物Ⅳ中含有切割后的中间偃麦草外源染色体的目的基因。本发明的制备方法简单，其鉴定方法简单，分析简单，便于染色体的切割与回收，为后续切割染色体的鉴定与分析奠定基础。
-
公开(公告)号：CN117887890A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410151175.6
申请日：2024-02-02
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
摘要： 本发明属于小麦分子遗传育种技术领域，具体涉及一种与小麦籽粒蛋白质含量相关的SNP分子标记、KASP引物对及其应用。所述的与小麦籽粒蛋白质含量相关的SNP分子标记的SNP位点对应于中国春小麦参考基因组RefSeq v1.1版本参考序列6A染色体上第77098019bp处G>A突变或第77097875bp处T>G突变。该分子标记与小麦籽粒蛋白质含量相关主效QTL簇C6A.2和TaGPC‑A1基因紧密连锁。本发明还开发出紧密连锁、便于检测的KASP引物对，为小麦籽粒蛋白质含量性状的品质遗传改良和利用分子标记辅助选择育种提供了标记，对加速小麦新种质创制、缩短育种进程和提高育种效率具有重要的实践意义。
-
公开(公告)号：CN114480713B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210165354.6
申请日：2022-02-23
申请人： 河南科技大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及基于KASP技术的检测小麦粒重相关基因的标记引物及应用，属于分子遗传育种技术领域，本发明提供特异成套引物Kasp‑TraesCS1A02G045300.2，利用所述引物进行小麦千粒重TraesCS1A02G045300.2基因的检测，人为误差低，分析通量高，适用大量样本的检测。本发明 提 供 的 共 显 性 分 子 标 记 应 用 于TraesCS1A02G045300.2基因的转育，对于加快利用小麦千粒重TraesCS1A02G045300.2基因进行遗传改良，提高育种效率具有重要实践意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
17 条记录 (耗时 0.053 秒)
