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公开(公告)号：CN103006773A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210586535.2
申请日：2012-12-31
申请人： 河南辅仁堂制药有限公司 , 辅仁药业集团有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
IPC分类号： A61K36/539 , A61K9/16 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P31/22 , A61P1/02 , A61P31/12 , A61P11/04 , A61P31/14 , G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种小儿清热宁中药颗粒，属中药领域。其是以金银花、黄芩、柴胡、板蓝根、羚羊角粉、牛黄、水牛角浓缩粉、冰片为原料，通过改进后的工艺制备而成：采用低温超微粉碎技术处理贵重药材羚羊角和水牛角，提高物料的粉体质量；采用喷雾干燥技术有效保护热敏成分不被破坏，克服传统烘干困难、吸湿性大、流动性差、烘干时间长、药粉色泽不均匀等问题，在较短时间内得到流动性好、含水量低、大小均匀一致的颗粒，从而使小儿清热宁颗粒的品质大大提高。并通过增加配方中主药黄芩中黄芩苷、金银花中绿原酸及牛黄中胆红素等药效成分的含量测定项，从而使小儿清热宁颗粒的质量控制明显提高。经临床应用，总有效率达到94.29%，显效率达到80%。
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公开(公告)号：CN103006773B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210586535.2
申请日：2012-12-31
申请人： 河南辅仁堂制药有限公司 , 辅仁药业集团有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K36/539 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种小儿清热宁中药颗粒，属中药领域。其是以金银花、黄芩、柴胡、板蓝根、羚羊角粉、牛黄、水牛角浓缩粉、冰片为原料，通过改进后的工艺制备而成：采用低温超微粉碎技术处理贵重药材羚羊角和水牛角，提高物料的粉体质量；采用喷雾干燥技术有效保护热敏成分不被破坏，克服传统烘干困难、吸湿性大、流动性差、烘干时间长、药粉色泽不均匀等问题，在较短时间内得到流动性好、含水量低、大小均匀一致的颗粒，从而使小儿清热宁颗粒的品质大大提高。并通过增加配方中主药黄芩中黄芩苷、金银花中绿原酸及牛黄中胆红素等药效成分的含量测定项，从而使小儿清热宁颗粒的质量控制明显提高。经临床应用，总有效率达到94.29%，显效率达到80%。
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公开(公告)号：CN102133273B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110041148.6
申请日：2011-02-21
申请人： 河南辅仁堂制药有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种新中药降脂通便胶囊及其制备方法，属中药领域。它以大黄、玄明粉、人参、灵芝、肉桂、甘草为原料，根据每味中药活性成分的不同药理性质和理化性质，按一定量组合制成可用于临床的药物剂型。本中药组合物在临床上用于胃肠实热、脾气亏虚所致的高血脂、大便秘结，腹胀纳呆、形体肥胖等症，治疗高血脂症总有效率达97.8%，治疗习惯性便秘总痊愈率和显效率100%。
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公开(公告)号：CN102133273A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110041148.6
申请日：2011-02-21
申请人： 河南辅仁堂制药有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种新中药降脂通便胶囊及其制备方法，属中药领域。它以大黄、玄明粉、人参、灵芝、肉桂、甘草为原料，根据每味中药活性成分的不同药理性质和理化性质，按一定量组合制成可用于临床的药物剂型。本中药组合物在临床上用于胃肠实热、脾气亏虚所致的高血脂、大便秘结，腹胀纳呆、形体肥胖等症，治疗高血脂症总有效率达97.8%，治疗习惯性便秘总痊愈率和显效率100%。
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公开(公告)号：CN102603576A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210033650.7
申请日：2012-02-15
申请人： 开封制药(集团)有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
IPC分类号： C07C279/14 , C07C277/08 , C07C229/24 , C07C227/18
摘要： 本发明公开了一种药用精氨酸谷氨酸盐的制备新方法，属于生物医药领域。该方法通过如下步骤实现：（1）将等摩尔的精氨酸和谷氨酸加入蒸馏水中，加热溶解。（2）向溶液内加入适量活性炭，热过滤。（3）将滤液减压浓缩，然后喷雾干燥，得精氨酸谷氨酸盐。与现有技术相比，本发明所述的精氨酸谷氨酸盐制备方法省去了结晶步骤，避免了结晶过程中的损失，收率接近100%，同时避免了由于精氨酸和谷氨酸在溶剂中的溶解度不同而造成产品中二者比例失调，提高了产品质量。采用水单一溶剂，降低了生产成本，实现了清洁生产。
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公开(公告)号：CN105348154A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510899634.X
申请日：2015-12-09
申请人： 开封制药(集团)有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
IPC分类号： C07C309/60 , C07C303/44
CPC分类号： C07C303/44 , C07C303/32 , C07C309/60
摘要： 本发明公开了一种多西环素生产废液中磺基水杨酸的回收方法，属药物化学的分离纯化领域。该方法包括以下步骤：向多西环素生产废液中加入碱与其中的磺基水杨酸反应，形成磺基水杨酸钠盐，之后回收乙醇，结晶得到磺基水杨酸钠；将回收的磺基水杨酸钠盐加到醇、酸溶液中，反应结束后，过滤除去氯化钠，滤液浓缩回收溶剂，结晶得到磺基水杨酸，回收率达到80%以上，产品质量合格。与传统回收工艺相比，本发明通过对多西环素生产废液中磺基水杨酸的回收，不仅减少了污染物的排放，有利于环境保护，并且磺基水杨酸可回收再利用，降低了生产成本，提高了多西环素生产的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN102532122B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201010610747.0
申请日：2010-12-29
申请人： 开封制药(集团)有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
IPC分类号： C07D417/12 , C07C59/255 , C07C51/41 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了酒石酸罗格列酮的制备方法，涉及一种新型的药用化合物5-[4-[2-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基]噻唑烷-2,4-二酮酒石酸盐的制备方法，属药物化学领域。将5-[4-[2-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基]噻唑烷-2,4-二酮先加入极性溶剂中，在加热的情况下加入酒石酸，使其溶解，然后回流，待反应结束后降至室温，过滤，干燥即得产品。该方法不仅收率高，反应时间短而且后处理非常简单，便于工业化生产。所制备的化合物可用于治疗Ⅱ型糖尿病及多种糖尿病并发症，生物利用度高，起效快，药代动力学不受年龄的影响。
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公开(公告)号：CN102086165A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN201010610637.4
申请日：2010-12-29
申请人： 开封制药(集团)有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
IPC分类号： C07C309/60 , C07C237/26 , C07C231/12 , C07C303/22 , B01J31/22
CPC分类号： Y02P20/584 , Y02P20/588
摘要： 本发明公开了Pd催化剂在生产强力霉素氢化工艺中的应用，属药物化学合成领域。该方法选用聚氯乙烯多乙烯多胺负载钯配合物（pvc-pp-Pd）为催化剂，以11α-氯-6-亚甲基土霉素或11α-氯-6，12-半缩酮土霉素或甲烯土霉素或它们的盐为原料，通氢气，搅拌反应，过滤，滤液加磺基水杨酸成盐，冷却过滤，洗涤，干燥，得α-6-脱氧土霉素磺基水杨酸盐，收率大于90%，相应的β-6-脱氧土霉素磺基水杨酸盐异构体含量小于1%，反应条件温和，反应定向性好，副反应少。取消了氢化工艺中毒剂的使用，减少了污染物的排放，有利于环境保护，并且催化剂可回收利用，降低了生产成本，非常有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105348154B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201510899634.X
申请日：2015-12-09
申请人： 开封制药(集团)有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
IPC分类号： C07C309/60 , C07C303/44
摘要： 本发明公开了一种多西环素生产废液中磺基水杨酸的回收方法，属药物化学的分离纯化领域。该方法包括以下步骤：向多西环素生产废液中加入碱与其中的磺基水杨酸反应，形成磺基水杨酸钠盐，之后回收乙醇，结晶得到磺基水杨酸钠；将回收的磺基水杨酸钠盐加到醇、酸溶液中，反应结束后，过滤除去氯化钠，滤液浓缩回收溶剂，结晶得到磺基水杨酸，回收率达到80%以上，产品质量合格。与传统回收工艺相比，本发明通过对多西环素生产废液中磺基水杨酸的回收，不仅减少了污染物的排放，有利于环境保护，并且磺基水杨酸可回收再利用，降低了生产成本，提高了多西环素生产的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN102532122A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010610747.0
申请日：2010-12-29
申请人： 开封制药(集团)有限公司 , 河南辅仁医药科技开发有限公司
IPC分类号： C07D417/12 , C07C59/255 , C07C51/41 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了酒石酸罗格列酮的制备方法，涉及一种新型的药用化合物—5-[4-[2-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基]噻唑烷-2,4-二酮酒石酸盐的制备方法，属药物化学领域。将5-[4-[2-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基]噻唑烷-2,4-二酮先加入极性溶剂中，在加热的情况下加入酒石酸，使其溶解，然后回流，待反应结束后降至室温，过滤，干燥即得产品。该方法不仅收率高，反应时间短而且后处理非常简单，便于工业化生产。所制备的化合物可用于治疗Ⅱ型糖尿病及多种糖尿病并发症，生物利用度高，起效快，药代动力学不受年龄的影响。
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