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公开(公告)号：CN110542674B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910887031.6
申请日：2019-09-19
申请人： 济南大学
IPC分类号： G01N21/76
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，基于金纳米粒子的DNA分子机器检测谷胱甘肽（GSH）的生物传感器，包括发卡探针HAP（茎部修饰二硫键）、复合探针P通过polyA修饰到纳米金的表面、P3探针、血红素、钾离子、目标物GSH、纳米金和缓冲液；基于目标物GSH对二硫键的裂解功能，使得发夹结构被破坏，释放Walker核酸链，释放的Walker核酸链和P3探针可以通过支点介导的链置换反应将P2从复合探针P上置换下来，P2为富含G‑四联体的序列，在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶，从而构建了适体生物传感器，该传感器反应只需要一步，因此具有检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN109459423B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811229415.0
申请日：2018-10-22
申请人： 济南大学
IPC分类号： G01N21/65
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于纳米金颗粒团聚产生表面增强拉曼散射效应检测尿嘧啶糖苷酶活性的生物传感器，及其制备方法。针对比色检测精度低、荧光检测易漂白等问题，本发明通过修饰于纳米金颗粒表面的发夹核酸探针做底物实现了快速、灵敏、安全的UDG酶活性检测，采用表面增强拉曼散射（SERS）技术实现超灵敏、精准检测，同时本发明还提供了该生物传感器的制备方法，该方法在均相溶液中进行，条件温和，易于操作。
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公开(公告)号：CN109507254B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201811588936.5
申请日：2018-12-25
申请人： 济南大学
IPC分类号： G01N27/30 , G01N27/327
摘要： 本发明涉及一种基于核酸适配体检测卡那霉素的生物传感器，属于电化学生物传感器技术领域。利用具有识别切割功能的Nt.BbvCI内切酶，实现了primer的循环利用，放大了检测信号，提高了检测的灵敏度；利用了核酸外切酶III的特异性的识别和水解作用实现了第二步循环放大，进一步提高了检测的灵敏度。本发明的电化学生物传感器可以高特异性检测；该传感器的反应条件温和，反应速度快；作电极的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求，适用于食品安全中卡那霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号：CN110564817A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910889780.2
申请日：2019-09-20
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12Q1/6825 , C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于light-up银簇探针的荧光生物传感器及其制备方法，还涉及富G碱基增强银纳米簇方法。该发明的检测方式是通过荧光信号的产生来进行miR-122的检测，miR-122和其互补链的杂交引发三通路结构发生变化，暴露出toehold端，银簇探针借助toehold端和GrHP发夹杂交，从而引发链置换反应，使得富G序列靠近银簇部分，从而增强银簇的荧光强度。该传感器具有高效、高特异性、操作简便、经济、无标记的优点，并且体系中无需借助酶，可以弥补miR-122现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测及相关疾病的早期诊断。
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公开(公告)号：CN106872682B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710086358.4
申请日：2017-02-17
申请人： 济南大学
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及一种检测汞离子的比色生物传感器及其制备方法。由以下制备方法制备而成：合成金纳米粒子；将Probe4修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合。本发明利用了核酸适配体的特异型识别，利用“T‑Hg2+‑T”的复合结构实现了对目标物汞离子的高特异性检测；利用链置换，实现了Probe2和Probe3的循环利用，起到了信号放大的作用。解决了现有技术中检测汞离子的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。
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公开(公告)号：CN109507168A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811568677.X
申请日：2018-12-21
申请人： 济南大学
IPC分类号： G01N21/65
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于纳米金颗粒团聚产生表面增强拉曼散射检测ATP(三磷酸腺苷)活性的生物传感器，利用ATP能够和其核酸适配体（Aptamer）特异性结合的特性，将纳米金颗粒表面的Walker Chain释放，从而利用核酸酶将纳米金表面更短的Track Chain催化水解，致使纳米金颗粒失去了核酸链保护，在高盐缓冲液中团聚，产生表面等离子体共振效应，极大的增强金纳米颗粒表面电磁场强度，使标记在纳米金颗粒表面的拉曼染料产生表面增强拉曼散射（SERS）效应，在特定的位置出现拉曼光谱；当反应液中不存在ATP时，无法将Protect Chain置换下来，从而无法进行后续的纳米金团聚的反应，进而没拉曼散射光谱产生；本发明通过修饰于纳米金颗粒表面的核酸链做底物实现了快速、灵敏、安全的ATP活性检测。
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公开(公告)号：CN110607351B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201910891123.1
申请日：2019-09-20
申请人： 济南大学
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于三通路结构驱动链置换反应及DNA walker技术驱动球形核酸酶的化学发光技术检测尿嘧啶糖基化酶。为了解决以上现有技术中检测尿嘧啶糖基化酶的方法存在操作复杂、灵敏度比较低、成本高的问题，一种基于三通路结构和DNA walker两种纳米技术的生物传感器利用球形核酸酶催化鲁米诺发生化学发光反应进行检测。制备方法：纳米金的制备；球形核酸的制备；均相中形成球形核酸酶用于催化鲁米诺的化学发光反应。利用了尿嘧啶糖基化酶对U碱基的特异性识别和切除，实现目标的特异性检测；同时采用DNA walker纳米技术实现目标的快速、高灵敏性检测。
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公开(公告)号：CN109444105B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201811621278.5
申请日：2018-12-28
申请人： 济南大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于聚合酶协助反馈滚环扩增和内切酶放大荧光法检测DNA糖基化酶UDG的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG的方法特异性和灵敏度都比较低的问题。一种基于反馈滚环扩增技术检测UDG的生物传感器，将phi29聚合酶、核酸内切酶IV的配合实现滚环放大作用，以及荧光基团与猝灭基团的荧光共振能量转移，均相反应混合液。制备方法：环形模板及复合探针的构建；反馈滚环放大信号、荧光检测；利用了UDG酶对碱基U的特异性水解，利用这种特殊反应可以精准地测定UDG，同时还可以避免干扰的发生；利用核酸内切酶Ⅳ循环放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN109406487B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201811268672.5
申请日：2018-10-29
申请人： 济南大学
摘要： 本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种检测阿尔茨海默症标志物的拉曼生物传感器，特别涉及一种基于SERS增强来检测阿尔茨海默症两种生物标志物的拉曼生物传感器及其制备方法和应用。本发明提供一种检测tau蛋白和Aβ1‑42低聚体的拉曼生物传感器，其检测过程通过适配体修饰纳米金，显著提高了检测灵敏度。该拉曼生物传感器，包括两条适配体DNA、金纳米粒子、均相反应液。制备的生物传感器，灵敏度高、检测快、重复性好、成本低，且制备方法简单。
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