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公开(公告)号:CN106243123B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201610613861.6
申请日:2016-08-01
申请人: 济南大学
IPC分类号: C07D493/10 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种检测过氧化氢的荧光探针ACR,属于分析化学技术领域。该荧光探针以罗丹明衍生物为母体、2‑叠氮甲基芳基甲酸酯为开关,其化学结构式如式(Ⅰ)所示。本发明的荧光探针合成简单,使用方便,可特异性与过氧化氢发生反应释放荧光,对过氧化氢具有良好的选择性,检测过氧化氢过程中在其它相关氧化物存在下抗干扰性较好,能对活细胞中的过氧化氢进行检测。
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公开(公告)号:CN105218397B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201510617837.5
申请日:2015-09-25
申请人: 济南大学
IPC分类号: C07C247/12
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 本发明的提供了一种新型保护基,2‑叠氮甲基‑4‑硝基苯甲酰氯的合成路线。以2‑甲基‑4‑硝基苯甲酸为原料,经过酯化、溴代、叠氮取代、水解和酰氯化5步反应,合成了2‑叠氮甲基‑4‑硝基苯甲酰氯。本发明的有益效果为:保护基本身的合成简单,原料廉价易得;保护基进行保护时容易,脱除保护的条件温和,可以在中性环境,甚至溶液中进行。
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公开(公告)号:CN105237496A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510706046.X
申请日:2015-10-27
申请人: 济南大学
IPC分类号: C07D295/205
CPC分类号: C07D295/205
摘要: 本发明公开了一种N-叔丁氧羰基哌嗪的合成方法,属于药物中间体合成领域。该合成方法具体包括如下步骤:首先冰浴下向无水哌嗪的乙醇溶液中加浓盐酸,得哌嗪二盐酸盐;然后将哌嗪二盐酸盐与无水哌嗪混合,得哌嗪单盐酸盐;最后向哌嗪单盐酸盐加二碳酸二叔丁酯(Boc2O),得产品N-叔丁氧羰基哌嗪。较之现有合成路线,本发明具有原料转化率高,生成杂质少,后处理简单等优点。
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公开(公告)号:CN106243123A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610613861.6
申请日:2016-08-01
申请人: 济南大学
IPC分类号: C07D493/10 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号: C07D493/10 , C09K11/06 , C09K2211/1088 , G01N21/6428 , G01N21/6486
摘要: 本发明公开了一种检测过氧化氢的荧光探针ACR,属于分析化学技术领域。该荧光探针以罗丹明衍生物为母体、2-叠氮甲基芳基甲酸酯为开关,其化学结构式如式( )所示。本发明的荧光探针合成简单,使用方便,可特异性与过氧化氢发生反应释放荧光,对过氧化氢具有良好的选择性,检测过氧化氢过程中在其它相关氧化物存在下抗干扰性较好,能对活细胞中的过氧化氢进行检测。
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公开(公告)号:CN106243122A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610613710.0
申请日:2016-08-01
申请人: 济南大学
IPC分类号: C07D493/10 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号: C07D493/10 , C09K11/06 , C09K2211/1044 , C09K2211/1088 , G01N21/6428 , G01N21/6486
摘要: 本发明公开了一种检测肼的荧光探针,属于分析化学技术领域。该荧光探针以荧光素衍生物为母体,以乙酰基为开关,其化学结构通式如式()所示。本发明的荧光探针合成简单,使用方便,可以特异性与肼发生反应,脱除荧光素部分的乙酰基保护进而使荧光素部分与香豆素部分发生荧光共振能量转移从而释放波长更长的绿色荧光。该荧光探针在检测肼过程中不会受到其他具有亲核性化合物的干扰,对肼具有良好的选择性,能对活细胞中的肼进行准确检测。
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公开(公告)号:CN105936626A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201610222187.9
申请日:2016-04-12
申请人: 济南大学
IPC分类号: C07C247/10 , C07K5/062 , C07K1/06
CPC分类号: Y02P20/55 , C07C247/10 , C07C201/12 , C07K5/06026 , C07C205/26
摘要: 本发明公开了一种氨基保护基的制备方法,属于有机合成领域。该合成方法具体包括如下步骤:(1)将4‑硝基苯酚氯甲基化得到2‑氯甲基‑4‑硝基苯酚;(2)将2‑氯甲基‑4‑硝基苯酚叠氮化得到2‑叠氮甲基‑4‑硝基苯酚;(3)2‑叠氮甲基‑4‑硝基苯酚与三光气反应得到保护基(NRT)。本发明保护基稳定性好、产率高、脱除简单。
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公开(公告)号:CN105218397A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510617837.5
申请日:2015-09-25
申请人: 济南大学
IPC分类号: C07C247/12
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 本发明的提供了一种新型保护基,2-叠氮甲基-4-硝基苯甲酰氯的合成路线。以2-甲基-4-硝基苯甲酸为原料,经过酯化、溴代、叠氮取代、水解和酰氯化5步反应,合成了2-叠氮甲基-4-硝基苯甲酰氯。本发明的有益效果为:保护基本身的合成简单,原料廉价易得;保护基进行保护时容易,脱除保护的条件温和,可以在中性环境,甚至溶液中进行。
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公开(公告)号:CN106243122B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201610613710.0
申请日:2016-08-01
申请人: 济南大学
IPC分类号: C07D493/10 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种检测肼的荧光探针,属于分析化学技术领域。该荧光探针以荧光素衍生物为母体,以乙酰基为开关,其化学结构通式如式()所示。本发明的荧光探针合成简单,使用方便,可以特异性与肼发生反应,脱除荧光素部分的乙酰基保护进而使荧光素部分与香豆素部分发生荧光共振能量转移从而释放波长更长的绿色荧光。该荧光探针在检测肼过程中不会受到其他具有亲核性化合物的干扰,对肼具有良好的选择性,能对活细胞中的肼进行准确检测。
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公开(公告)号:CN105936626B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201610222187.9
申请日:2016-04-12
申请人: 济南大学
IPC分类号: C07C247/10 , C07K5/062 , C07K1/06
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 本发明公开了一种氨基保护基的制备方法,属于有机合成领域。该合成方法具体包括如下步骤:(1)将4‑硝基苯酚氯甲基化得到2‑氯甲基‑4‑硝基苯酚;(2)将2‑氯甲基‑4‑硝基苯酚叠氮化得到2‑叠氮甲基‑4‑硝基苯酚;(3)2‑叠氮甲基‑4‑硝基苯酚与三光气反应得到保护基(NRT)。本发明保护基稳定性好、产率高、脱除简单。
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