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公开(公告)号:CN108250205A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201810036675.X
申请日:2018-01-15
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C07D487/22 , C09K11/06
摘要: 本发明公开了一种四苯基乙烯取代的四苯基卟啉衍生物,其结构式如式Ⅰ所示。本发明还公开了该四苯基乙烯取代的四苯基卟啉衍生物的制备方法,包括:(1)制备4‑(1,2,2‑三苯乙烯基)苯甲酸;(2)将步骤(1)制备的4‑(1,2,2‑三苯乙烯基)苯甲酸与二环己基碳二亚胺、对‑N,N‑二甲氨基吡啶加至干燥的有机溶剂中搅拌活化后,加入5,10,15,20‑四(4‑羟苯基)卟啉和对甲苯磺酸,进行酯化反应,待反应完成后,后处理得到产物5,10,15,20‑四{4‑[4‑(1,2,2‑三苯乙烯基)苯甲酯]苯基}卟啉。该四苯基卟啉衍生物在固态和不良溶剂中的聚集状态下仍能够发出稳定的红色荧光,固态量子产率可达7.5%,同时具备良好的热稳定性,分解温度高达455℃。本发明提供的制备方法简单易行,产率高。
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公开(公告)号:CN104945537B
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201510273395.7
申请日:2015-05-26
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明公开的一种水溶性壳聚糖基聚集诱导发光荧光探针的制备方法,主要步骤包括:将四苯基乙烯荧光分子标记到壳聚糖链上得到具有AIE特性的TPE‑CS;采用醋酸/甲醇混合溶剂体系,对TPE‑CS进行琥珀酰化改性,从而制得TPE‑N‑CS。本发明制得的荧光探针具有很好的水溶性,且具有聚集诱导发光特性,与传统荧光探针相比,具有灵敏度高,光稳定性好,高浓度时无淬灭,荧光光谱不漂移等优点,成像效果佳。有望应用于细胞示踪、药物代谢检测、环境监测等领域。
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公开(公告)号:CN104447582B
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201410577337.9
申请日:2014-10-24
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C07D241/12 , C07F7/10 , C08G73/06 , C09K11/06
摘要: 本发明公开了一种四苯基吡嗪小分子衍生物、四苯基吡嗪聚合物以及聚集诱导发光材料,该四苯基吡嗪小分子衍生物的结构如式(1)所示,式(1)中,R1、R2、R3和R4独立地选自氢、烷氧基、取代或者未取代的苯基、卤素或者乙炔基;所述苯基上的取代基为芳香胺基。四苯基吡嗪衍生物基本的制备方法有两种:(1)通过安息香衍生物的合环反应来制备;(2)通过二苯偶酰衍生物与二苯基乙二胺的合环反应来制备。其合成的二炔类衍生物可通过点击聚合向AIE聚合物衍生。鉴于其简便的合成,四苯基吡嗪有望继六苯基噻咯和四苯基乙烯之后成为新一种的AIE母核,并得到广泛的应用。
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公开(公告)号:CN106366309A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610727982.3
申请日:2016-08-25
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C08G69/42
摘要: 本发明公开了一种聚酰胺类化合物及其制备方法,其中制备方法的步骤如下:将二元异腈基化合物、二元炔溴基化合物和水在有机溶剂中混合,在碱性催化剂作用下进行聚合反应,得到所述的聚酰胺类化合物;所述的二元异腈基化合物如式(II)所示;所述的二元炔溴基化合物如式(III)所示;R1、R2为相同或不同的有机基团;制备的聚酰胺类化合物如式(I)所示;式(I)中,n为2~430的整数。该制备方法原子利用率高,制备的聚酰胺类化合物含有溴取代的乙烯基侧链,可以作为活性位点进一步与硼酸酯、端炔等发生化学反应,为聚酰胺类化合物的后修饰提供了一定的可能性。
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公开(公告)号:CN103467742B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310428395.0
申请日:2013-09-18
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C08G75/045
摘要: 本发明公开了一种聚乙烯撑硫化物的制备方法,包括如下步骤:将二元炔基化合物和二元巯基化合物在有机溶剂中进行点击聚合反应,得到所述聚乙烯撑硫化物。所得到的聚乙烯撑硫化物包含由式(I)表示的内部单元,所述聚合步骤如式(Ⅳ)所示,其中n大于1,选自有机基团。该制备方法无需加热,无需使用任何催化剂,工艺简单、高效,并且具有优异的空间选择性。本发明还公开了一种由上述制备方法得到的聚乙烯撑硫化物,该聚乙烯撑硫化物具有良好的可加工性、成膜性、较高的热稳定性和折光指数,并且具有聚集诱导发光性能。
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公开(公告)号:CN103865522B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201410071543.2
申请日:2014-02-28
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C07D241/12 , C09K11/06 , G01N21/64 , C07C247/16 , C07F7/10
摘要: 本发明公开了一种荧光分子探针及其在硫化氢检测中的应用,该荧光分子探针的结构为R1-N3,其中,R1为具有聚集诱导发光性能的基团。原理为该含叠氮官能团的分子由于叠氮的猝灭作用在溶液中或者聚集态均不发光,而利用硫化氢对叠氮官能团的还原后生成的含氨基的分子则呈现AIE的特性,从而实现聚集态下对硫化氢浓度的检测。原理为由于聚集态下残留的叠氮基团会导致整个聚集体的荧光猝灭,所以探针分子的发光只能在叠氮基团大部分被还原后才能被“打开”,从而实现了通过调控探针分子的浓度得以调控检测限和有效检测范围。
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公开(公告)号:CN102516282B
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201110370721.8
申请日:2011-11-19
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明公开了一种醛基取代的活性噻咯及其制备方法和应用。其中,活性噻咯具有如式(Ⅰ)所示的结构:将二甲基二苯基乙炔基硅烷缓慢滴加至墨绿色的锂萘试剂中反应,后在冰浴下加入ZnCl2-TMEDA于室温下反应,再加入二三苯基磷二氯化钯和前体进行回流;将所得反应体系的温度控制在35~80℃,加入浓度为1-3M的酸反应得到活性噻咯。本发明所得噻咯具有优异的聚集诱导发光性能和极高的反应活性,且产率显著提高;且噻咯可作为在表观和荧光上多重响应的探针,在生物相容性的介质中可对结构相近的生物巯基化合物表现出可区分的识别和特异性的检测,具有高灵敏度,高选择性和专一性等优点。
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公开(公告)号:CN101693130B
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN200910154049.1
申请日:2009-10-22
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明公开的磁性诱导多壁碳纳米管在壳聚糖基体中有序排列的方法,步骤包括:将聚对胺苯乙炔质子化,加入FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O,搅拌并调节pH值,使Fe2+和Fe3+反应生成Fe3O4;再调节pH值至弱酸性,搅拌下依次加入多壁碳纳米管、醋酸水溶液和壳聚糖粉末,得到磁性多壁碳纳米管/壳聚糖混合溶液,静置脱泡;取少量壳聚糖醋酸溶液注入模具中涂敷成膜,再将混合溶液注满模具,在模具两端放置永磁铁,浸泡在碱性凝固液中,形成复合凝胶棒材;用去离子水洗涤凝胶棒材至中性,干燥。本发明实现了多壁碳纳米管在聚合物基体中平行有序排列、均匀分散,可用于骨科的磁疗以及骨折内固定,在生物医学领域有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN102443171A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201110322813.9
申请日:2011-10-21
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明公开了一种具有自修复性能的超支化聚三唑,该超支化聚三唑的外围含有丰富的炔基和叠氮基,具有很好的成膜性和自修复性能;本发明还公开了一种制备超支化聚三唑的方法,用含炔基的单体和含叠氮基的单体在非质子极性溶剂中进行点击聚合反应,合成超支化聚三唑,本发明的方法不需要金属作催化剂,工艺简单;本发明又公开了一种由所述超支化聚三唑制成的无基底支撑的薄膜,该薄膜具有很好的抗表面划伤和自修复性能,自修复性能是通过炔基和叠氮基之间形成共价键实现的,修复后的材料拉伸强度比原来的材料增强。
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公开(公告)号:CN101792531B
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201010131134.9
申请日:2010-03-24
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明公开了一种具有亲水外壳疏水内核结构的荧光聚合物的制备方法,主要包括以下步骤:(1)将含荧光生色团的双炔单体通过环三聚反应制得超支化荧光聚合物,该超支化荧光聚合物的外围带未反应的炔基;将带单官能团的亲水性聚合物链段通过取代反应得到可加成或可偶合的亲水性聚合物链段,或将亲水性单体进行聚合反应得到可加成或可偶合的亲水性聚合物链段;(2)将所述超支化荧光聚合物与可加成或可偶合的亲水性聚合物链段相应地通过加成或偶合反应得到亲水外壳疏水内核结构的荧光聚合物。本发明属于功能材料技术领域,与现有技术相比,其亲水性显著提高;克服了小分子有机荧光染料的光漂白和稳定性差的缺陷;检测结果准确。
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