4,4'-(丙烷-2,2-二基)双((4-叠氮苯氧基)苯)的合成方法

    公开(公告)号:CN117756663A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311756550.1

    申请日:2023-12-20

    Abstract: 本发明涉及光刻胶引发剂合成技术领域,提供了一种4,4'‑(丙烷‑2,2‑二基)双((4‑叠氮苯氧基)苯)的合成方法,包括以下步骤:以2,2'‑双[4‑(4‑氨基苯氧基苯基)]丙烷为原料,在低温酸性条件下与亚硝酸钠反应形成重氮盐,然后重氮盐与叠氮化钠在低温条件下反应,反应液中加入萃取溶剂,然后分液,将萃取溶液倒入析出溶剂中析出固体,即得到双叠氮化合物4,4'‑(丙烷‑2,2‑二基)双((4‑叠氮苯氧基)苯)。将得到的固体进行核磁氢谱鉴定及液相色谱检测,结果显示,所制备得到的产品结构为4,4'‑(丙烷‑2,2‑二基)双((4‑叠氮苯氧基)苯),纯度可达99%以上。

    一种芳基叠氮类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN106588693B

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201610991014.3

    申请日:2016-11-11

    Abstract: 本发明公开了一种芳基叠氮类化合物的合成方法,具体步骤为:将碘代芳基类化合物、叠氮化钠、1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和催化剂加入到装有溶剂的反应容器中,再将反应混合物于60‑105℃搅拌反应,TLC跟踪检测至反应完全,再向反应混合物中加入氨水,然后用乙酸乙酯萃取3次,并用饱和食盐水洗1次,取有机相干燥,抽滤,旋除溶剂,柱层析纯化得到目标产物。本发明所用的原料简单易得,催化剂铜源的选择范围广,反应条件温和,操作简单,收率相对较高。

    一种有机叠氮化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN104193648A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410394041.3

    申请日:2014-08-12

    Abstract: 本发明公开一种有机叠氮化合物的制备方法,属于有机合成中间体、高分子材料单体合成技术领域。本发明采用廉价易得的硝基化合物为原料,在室温条件下先与还原剂发生还原反应,再依次与亚硝酸钠及叠氮化钠分别发生氧化及叠氮化反应,生成有机叠氮系列产物,本发明所述反应连续进行,而中间产物不需分离;本方法具有成本低、反应效率高、操作便利等优点,有望应用于工业化生产,所合成的有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团,可广泛应用于有机合成相关领域。

    含有叠氮基的新型肉桂醛化合物

    公开(公告)号:CN1448385A

    公开(公告)日:2003-10-15

    申请号:CN03110793.1

    申请日:2003-03-28

    Inventor: 竹田美音子

    CPC classification number: C07C247/16

    Abstract: 本发明提供了一种新型叠氮基肉桂醛化合物,当用作提供光致抗蚀剂的感光单元的中间体时,该化合物引入一种在曝光部分以及未曝光部分之间有高灵敏度和高反差的感光部分,而且该化合物本身也可以用作感光部分。所述的肉桂醛化合物如式(I)所示:其中R代表低级烷基,Y代表H或磺酸盐基团。

    α-叠氮苯胺衍生物或α,α’-二叠氮衍生物的制造方法

    公开(公告)号:CN112262124A

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN201980039163.1

    申请日:2019-06-12

    Inventor: 关雅彦

    Abstract: 本发明提供能够以苯胺衍生物作为起始原料来制造α‑叠氮苯胺衍生物或α,α’‑二叠氮衍生物的方法。本发明包括通过在水、过硫酸盐和铜化合物的存在下使式(1)所示的苯胺衍生物与叠氮化剂接触来制造式(2)所示的α‑叠氮苯胺衍生物或α,α’‑二叠氮衍生物的方法(式(1)中,R1~R5各自独立地为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、取代或非取代的碳数1~12的烷基、取代或非取代的碳数1~12的烷氧基、取代或非取代的碳数7~14的芳烷基、取代或非取代的碳数2~13的芳基、取代或非取代的碳数2~7的烷氧基羰基、取代或非取代的碳数1~20的羰基、或邻接的基团可以一起形成脂肪族烃环、芳香族环或杂环。式(2)中,R1~R3和R5分别与式(1)的R1~R3和R5含义相同,R4为叠氮基(N3)或与式(1)的R4含义相同)。

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