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公开(公告)号：CN117164659A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311151312.8
申请日：2023-09-07
IPC分类号： C07J53/00 , A61K9/06 , A61K31/7048 , A61K31/192 , A61P11/02 , A61P37/08
摘要： 本发明公开了黄芪甲苷‑没食子酸结合物、鼻用温敏凝胶及其制备方法，属于药物制剂领域，黄芪甲苷‑没食子酸结合物由黄芪甲苷分子中的羟基和没食子酸分子中的羧基的反应得到，黄芪甲苷‑没食子酸结合物的水溶性好，能够实现黄芪甲苷、没食子酸两种药物在时空上的共同递送，便于发挥二者的协同抗过敏作用，本发明利用黄芪甲苷‑没食子酸结合物进一步制备了鼻用温敏凝胶，该鼻用温敏凝胶在室温25℃附近为自由流动的液体，吸附于鼻黏膜后变为类固体的凝胶，能够延长药物的释放时间，鼻黏膜黏附力好，延长了药物在鼻腔中的停留时间。
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公开(公告)号：CN116008490A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211525459.4
申请日：2022-11-30
摘要： 本发明公开了一种可模拟口腔环境的口崩片崩解测定装置，包括介质杯、用于放置待测样品的样品篮、压力控制系统和水循环控制系统；所述样品篮悬挂于介质杯内，所述样品篮的下半部分为筛网结构；所述压力控制系统包括用于伸向样品篮内对待测样品施压的测试端；所述水循环控制系统包括进水端和至少两个出水端，所述出水端包括正对所述测试端顶部的上出水端和正对样品篮底部的下出水端，测试端上分布有出水孔；本发明还公开了一种口崩片崩解测定方法。本发明能够更准确、便捷且规范性的测定口崩片的崩解时间，接近真实情况下，检测口崩片的崩解速度。
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公开(公告)号：CN110354076B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201910550667.1
申请日：2019-06-24
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/519 , A61K31/7012 , A61K31/722 , A61K33/42 , A61K47/02 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 本发明提供一种唾液酸修饰复合纳米给药系统及制备与应用，在唾液酸修饰的壳寡糖‑脱氧胆酸嫁接物胶束的稳定作用下，通过水热法制备羟基磷灰石纳米粒，提高羟基磷灰石的稳定性。该纳米给药系统通过其表面的唾液酸与关节炎症部位血管内皮细胞表面高表达的E选择素的特异性结合，实现药物的关节炎部位靶向递送和高度累积，在关节炎部位以及细胞内较低pH条件下，通过羟基磷灰石的降解，实现药物的快速释放，显著提高药物对炎症反应的抑制作用和耐受性，降低药物的毒副作用，通过促进软骨细胞合成分泌糖胺多糖，实现软骨修复，促进成骨细胞矿化，协同唾液酸自身的骨质修复能力，强化成骨修复与再生功能，可在制备类风湿关节炎药物中应用。
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公开(公告)号：CN106667965B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201710035463.5
申请日：2017-01-18
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种包载碳酸氢钠的微球，主要由碳酸氢钠、乙基纤维素组成，各组分质量百分比如下：碳酸氢钠1.42％‑2.93％，乙基纤维素97.07％‑98.58％。先将碳酸氢钠水溶液分散于乙基纤维素的乙腈溶液中，制得内油相(S/O)，然后将内油相注入到含有司班80的大豆油中，形成S/O/O的乳液，然后挥发乙腈，内油相中的乙基纤维素析出形成微球。本发明采用乙基纤维素微球包载碳酸氢钠，利用微球对于碳酸氢钠的有效包封，可实现碳酸氢钠的缓慢释放。
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公开(公告)号：CN104311831A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410576224.7
申请日：2014-10-26
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C08G81/00 , C08G63/91 , C08B37/02 , C08H1/00 , A61K47/34 , A61K9/107 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明提供A54-葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸共聚物，该共聚物由D-葡萄吡喃糖（），D-葡萄吡喃糖-聚乳酸-羟基乙酸（），A54-D-葡萄吡喃糖（）三种结构单元无规交替而成。本发明在合成葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸共聚物的基础上，进一步A54多肽修饰葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸共聚物，合成了A54-葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸共聚物，该共聚物可在水性介质中，通过自聚集形成胶团，并且可快速被肿瘤细胞所摄取，对人肝癌细胞系BEL-7402具有特异性靶向作用。该材料可有效包封水难溶性抗肿瘤药物，并具有对药物的缓释功能，通过A54多肽的修饰，实现对BEL7402肝肿瘤的靶向，从而大幅度提高药物的疗效。
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公开(公告)号：CN111297806A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010050431.4
申请日：2020-01-17
申请人： 浙江大学 , 华东宁波医药有限公司
IPC分类号： A61K9/127 , A61K9/70 , A61K31/7032 , A61K47/26 , A61P17/00 , A61K8/60 , A61K8/49 , A61K8/02 , A61K8/14 , A61Q19/02
摘要： 本发明公开了一种基于囊泡载体的红景天苷经皮制剂及其制备方法和应用，具体公开一种红景天苷醇传递体，包括：红景天苷、磷脂、表面活性剂、乙醇和水；其采用硫酸铵梯度法主动载药后制得，得到的红景天苷醇传递体在水中的分散稳定性好，提高了红景天苷体外经皮渗透实验在大鼠皮肤基底层的滞留量5-20倍。另外，本发明还公开了一种红景天苷脂质体微针，包括微针形状的基质和包埋于基质中的红景天苷脂质体，所述红景天苷脂质体包括红景天苷、透明质酸、大豆卵磷脂和胆固醇。该红景天苷微针形状规整，可直接将红景天苷脂质体扎入皮内发挥作用，进一步发挥了脂质体的皮肤内贮留和缓释作用，更好地发挥了红景天苷的美白功效。
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公开(公告)号：CN106727431B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201710047249.1
申请日：2017-01-22
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰的载替加环素银纳米粒。首先在聚乙二醇维生素E琥珀酸酯的稳定作用下，通过柯肯达尔效应形成中空银纳米粒，合成聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰银纳米粒，提高中空银纳米粒的稳定性，降低银纳米粒氧化所造成的毒性。利用聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰载替加环素银纳米粒的中空结构有效负载抗菌药物替加环素。该纳米粒具有较小的粒径，可穿过细菌的细胞壁、破坏细胞膜、进入细胞质，并通过银纳米粒和替加环素的协同抗菌作用，显著降低药物的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度，克服大肠杆菌对替加环素的耐药性。可作为新型抗菌纳米材料，制备抗细菌耐药药物，应用于生命科学领域与制药领域。
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公开(公告)号：CN106727431A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710047249.1
申请日：2017-01-22
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰的载替加环素银纳米粒。首先在聚乙二醇维生素E琥珀酸酯的稳定作用下，通过柯肯达尔效应形成中空银纳米粒，合成聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰银纳米粒，提高中空银纳米粒的稳定性，降低银纳米粒氧化所造成的毒性。利用聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰载替加环素银纳米粒的中空结构有效负载抗菌药物替加环素。该纳米粒具有较小的粒径，可穿过细菌的细胞壁、破坏细胞膜、进入细胞质，并通过银纳米粒和替加环素的协同抗菌作用，显著降低药物的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度，克服大肠杆菌对替加环素的耐药性。可作为新型抗菌纳米材料，制备抗细菌耐药药物，应用于生命科学领域与制药领域。
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公开(公告)号：CN104771383A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510132704.9
申请日：2015-03-25
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K31/4725 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61P31/18
摘要： 本发明提供一种沙奎那韦卵磷脂复合物固体脂质纳米粒，由沙奎那韦、卵磷脂、聚乙二醇-硬脂酸酯和单甘脂所组成。本发明将沙奎那韦与卵磷脂通过离子复合法制备得到复合物，以增加沙奎那韦的脂溶性。采用溶剂扩散法可简单快速的制备得到固体脂质纳米粒，在脂质材料的有机溶剂中加入药物如沙奎那韦磷脂复合物，可得到高载药量的脂质纳米粒。在脂质材料的有机溶剂中进一步加入聚乙二醇-硬脂酸酯可提高脂质纳米粒的肠循环时间。该脂质纳米粒有望进一步应用于增加沙奎那韦在胃肠道中的吸收，提高其口服吸收的生物利用度。
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公开(公告)号：CN112608487A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011399773.3
申请日：2020-12-02
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种Aptamer和上转换纳米粒修饰共聚物及合成与应用。Aptamer和上转换纳米粒修饰共聚物主要由Aptamer，上转换纳米粒和聚(2‑羟基乙基甲基丙烯酸酯)‑肉桂酸共聚物组成，通过将聚(2‑羟基乙基甲基丙烯酸酯)‑肉桂酸共聚物溶于DMSO中，然后加入均匀分散于DMSO中的氨基化上转换纳米粒，制得上转换纳米粒修饰共聚物，将两端马来酰亚胺修饰的聚乙二醇及Aptamer溶于TE缓冲液中，然后加入上转换纳米粒修饰共聚物制得目的物。所述的Aptamer和上转换纳米粒修饰共聚物无小分子细胞毒类药物参与，能在近红外光照下诱导肿瘤细胞表面受体聚集，触发凋亡信号通路，在体内外具有良好的抗肿瘤疗效。
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