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公开(公告)号：CN110200942B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201910560933.9
申请日：2019-06-26
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/59 , A61K31/4745 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明公开了一种包含阿帕替尼和SN38‑聚乳酸偶联药物的纳米颗粒、制备方法及在抗肿瘤治疗中的应用。本发明利用纳米粒特有的EPR效应，该纳米粒可以实现在这两种药物的可控释放和不同时序地作用于肿瘤血管和肿瘤细胞。即在肿瘤部位先将抗血管药物阿帕替尼释放作用于肿瘤血管封闭局部血管，后将肿瘤细胞杀伤药物SN38释放出来局部高效针对性地作用于肿瘤细胞。而且本发明公开了阿帕替尼对于肝癌细胞的转移也有一定的抑制作用，在一定程度上减少了由于肿瘤对于抗血管药阿帕替尼的耐药可能性。而且纳米形式的药物提高了前体药物阿帕替尼和SN38‑聚乳酸的水溶性，可直接静脉注射。
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公开(公告)号：CN108492884A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810130270.2
申请日：2018-02-08
申请人： 浙江大学
摘要： 基于Logistic回归模型的用于胰腺神经内分泌肿瘤淋巴结转移预测系统，包括存储器和信息处理模块、预测结果显示器，其中，所述信息处理模块配置用于执行以下计算，并将计算结果与，所述的存储器预存的胰腺神经内分泌肿瘤淋巴结转移预测指标进行比较，向预测结果显示器输出预测结果：(I)根据以下关系计算各风险因子的分数：(II)对步骤(I)所获得的全部分数求和，计算得到总体分数Z；(III)根据以下关系计算患者淋巴结转移可能性。
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公开(公告)号：CN107854694A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711331416.1
申请日：2017-12-13
申请人： 浙江大学医学院附属邵逸夫医院
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/61 , A61K31/7068 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种治疗胰腺癌的环糊精衍生物包合物，所述包合物中两种活性成分的存在方式不同，其中吉西他滨先以化学键合的方式连接于β-环糊精衍生物上，再用该β-环糊精衍生物进一步包合厄洛替尼形成载药包合物。与常规环糊精包合物相比，本发明的β-环糊精衍生物包合物可在体内持续释放厄洛替尼和吉西他滨，使两者在血液中长时间维持在有效作用浓度范围内。因此，该β-环糊精衍生物包合物可显著提高联合用药的疗效，并产生难以预期的优异效果。
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公开(公告)号：CN104046948B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410226662.0
申请日：2014-05-26
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种表面改性射频消融针及在制备治疗肿瘤射频消融治疗仪器中的应用，所述射频消融针的针尖端表面形成厚度为4～5μm，表面孔径600～800nm的Ti/Ti-DLC多孔膜，在针杆端形成厚度为4～5μm，表面孔径600～800nm Ti/DLC复合层；本发明利用碳膜低摩擦、高硬度、良好血液相容性的特点对射频消融针表面进行改性，通过对纳米表面改性材料的抗菌性及组织相容性进行研究，选用一种既可大幅降低射频消融针的表面阻力，又可减少针尖与周围组织的粘连和感染的纳米材料对射频针进行改性，进而大幅度地降低气胸、血气胸等并发症的发生率，提高射频针的总体性能，提高临床疗效。
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公开(公告)号：CN1931152A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610053627.9
申请日：2006-09-27
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/122 , A61K9/00 , A61K36/30 , A61P35/00 , A61K125/00
摘要： 本发明提供紫草素在制备诱导细胞坏死样程序性死亡的药物中的应用，所述紫草素的分子式为C16H16O5，化学命名为：(+)－5，8－dihydroxy－2－(1－hydroxy－4－methyl－3－pentenyl)－1，4－naphthoquinone，它具有旋光性，和异紫草素是一对对映体。本发明的有益效果是：(1)具有临床应用前景，紫草素可杀伤多药耐药肿瘤细胞，其药效不受常规耐药机理影响。其对多药耐药肿瘤细胞的药效显著高于紫三醇、阿霉素、表阿霉素、长春新碱、羟基喜树碱等现有临床药物；(2)紫草素具有较低的毒性，因此，紫草素具有很好的临床肿瘤化疗、尤其是抗临床肿瘤多药耐药的应用前景。
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公开(公告)号：CN107854694B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201711331416.1
申请日：2017-12-13
申请人： 浙江大学医学院附属邵逸夫医院
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/61 , A61K31/7068 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种治疗胰腺癌的环糊精衍生物包合物，所述包合物中两种活性成分的存在方式不同，其中吉西他滨先以化学键合的方式连接于β‑环糊精衍生物上，再用该β‑环糊精衍生物进一步包合厄洛替尼形成载药包合物。与常规环糊精包合物相比，本发明的β‑环糊精衍生物包合物可在体内持续释放厄洛替尼和吉西他滨，使两者在血液中长时间维持在有效作用浓度范围内。因此，该β‑环糊精衍生物包合物可显著提高联合用药的疗效，并产生难以预期的优异效果。
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公开(公告)号：CN103613647A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310349434.8
申请日：2013-08-12
申请人： 浙江大学
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2770/00022 , C12N2770/00043
摘要： 本发明提供了一种烟草花叶病毒衣壳蛋白半胱氨酸变异体（SEQ ID No.1）、编码基因以及化学修饰的烟草花叶病毒衣壳蛋白半胱氨酸变异体，及其在制备纳米药物载体中的应用。本发明的有益效果主要体现在：1.构建了TMV衣壳蛋白及其半胱氨酸的变异体在大肠杆菌中表达的质粒，把该质粒转化到大肠杆菌中表达TMV野生型及变异型衣壳蛋白单体，确立了纯化该类蛋白单体的方法；2.提供了一种TMV衣壳蛋白的化学修饰的方法，即芘分子对TMV衣壳蛋白的内孔进行化学修饰，并证实该种修饰不会影响病毒衣壳蛋白的自组装，为该类载体作为药物输送体系提供理论基础。
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公开(公告)号：CN1763177A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510097787.9
申请日：2005-08-29
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及一种新的杆状细菌及分离方法和应用，该菌种被命名为Leukemibacterium zucineum，保藏号为：CCTCC M 205004。该菌种可诱导多种肿瘤细胞凋亡，具有治疗肿瘤的前景。由于该杆状细菌可进入真核细胞(如人的细胞)内，并可在细胞内长期生存，因此该菌可作为载体携带任何类型的化合物(如遗传物质、蛋白质、药物、和其他任何类型的化合物)进入细胞。本发明提供的杆状细菌可制备治疗肿瘤制品中的应用。该杆状细菌在生物医学界具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108796072B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810359271.4
申请日：2018-04-20
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于超突变型肿瘤分子分型的基因，可以区分超突变型的结直肠癌、肺鳞状细胞癌和皮肤黑色素瘤中预后较差和预后较好的患者。可提示对两组患者使用不同的治疗方法，对预后差的患者应用免疫治疗可获得良好的收益，有较好的临床指导意义。本发明还公开了用于捕获上述基因的试剂盒。
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公开(公告)号：CN103505458A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310380007.6
申请日：2013-08-27
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/4706 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了自噬抑制剂在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的应用，尤其是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂引起的多药耐药。本发明提供了自噬抑制剂在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的应用，该自噬抑制剂可有效增加肺癌细胞对于EGFR靶向药物的敏感性，对临床有着重要的借鉴价值，在通过药物治疗诱导肿瘤细胞凋亡的同时辅以自噬作用的抑制剂，可能将会增加人类癌症治疗的成功率。
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