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公开(公告)号：CN1660378A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200510048966.3
申请日：2005-01-13
申请人： 浙江大学 , 浙江现代中药与天然药物研究院有限公司
摘要： 本发明提供菊花有效部位在制备治疗缺血性心脏病药物中的应用。本发明提供的菊花有效部位为菊花总黄酮，总黄酮含量不低于50％。本发明提供的菊花有效部位与药用赋形剂制备的制剂形式主要包括液体制剂和固体制剂。本发明提供的菊花有效部位，可以显著减小冠脉结扎引起的心肌梗死面积以及心肌损伤标志性酶的释放，降低垂体后叶素引起的急性心肌缺血性ST－T抬高。本发明提供的含菊花有效部位的药物，改变了单味菊花不能申报中药新药的现状，拓展了菊花的药用范围，也为缺血性心脏病患者增加安全、有效、质量可控的药物，其有效成分浓缩、吸湿性降低，便于制成服用量少、携带方便的现代中药制剂。
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公开(公告)号：CN1193993C
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN03129150.3
申请日：2003-06-04
申请人： 浙江现代中药与天然药物研究院有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07D311/30
摘要： 本发明提供一种菊花总黄酮树脂纯化方法，是以大孔树脂吸附法将菊花提取液经树脂上柱、洗脱、收集洗脱液、浓缩、干燥，获得纯化的菊花总黄酮。本发明提供的菊花总黄酮树脂纯化方法是一种操作简便、快捷的方法。所选的大孔树脂具有吸附量大、解吸率大。本发明方法以乙醇为溶剂，既价廉又无毒。用本发明方法纯化菊花提取物，其总黄酮转移率可达95%以上，纯化物总黄酮含量可达65%以上，且重现性好，树脂可重复使用。
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公开(公告)号：CN1460678A
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN03129150.3
申请日：2003-06-04
申请人： 浙江现代中药与天然药物研究院有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07D311/30
摘要： 本发明提供一种菊花总黄酮树脂纯化方法，是以大孔树脂吸附法将菊花提取液经树脂上柱、洗脱、收集洗脱液、浓缩、干燥，获得纯化的菊花总黄酮。本发明提供的菊花总黄酮树脂纯化方法是一种操作简便、快捷的方法。所选的大孔树脂具有吸附量大、解吸率大。本发明方法以乙醇为溶剂，既价廉又无毒。用本发明方法纯化菊花提取物，其总黄酮转移率可达95％以上，纯化物总黄酮含量可达65％以上，且重现性好，树脂可重复使用。
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公开(公告)号：CN117362399A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311240579.4
申请日：2023-09-25
IPC分类号： C07K14/00 , C07K16/06 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种由长链非编码RNA GHET1编码的蛋白多肽与应用。长链非编码RNA GHET1中包含的GHET1‑ORF区域，能够编码表达一种小肽GOMP。本发明首次提出并确认LncRNA GHET1翻译编码小肽GOMP，并且准确定位于细胞线粒体上，确认了其在胃癌细胞能量应激状态下起到保护胃癌细胞能量产生的作用，能够促进胃癌细胞的增殖与迁移能力，刷新了癌细胞中LncRNA通过编码小肽形成功能的范畴，GOMP小肽可以作为诊疗胃癌的新的分子分型标记和药物靶点，可在制备诊疗胃癌的分子标记物中的应用。
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公开(公告)号：CN114685430A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210272948.7
申请日：2022-03-18
IPC分类号： C07D401/04 , C07D235/30 , A61P35/00 , A61K31/454 , A61K31/4184
摘要： 本发明提供芬苯达唑类似物及制备方法和应用。具体为：1‑{4‑[5‑(苯硫基)‑1H‑1,3‑苯并咪唑‑2‑基]哌啶‑1‑基}丙‑2‑烯‑1‑酮；1‑[(3R)‑3‑[5‑(苯硫基)‑1H‑吲唑基‑1‑基]哌啶‑1‑基]丙‑2‑烯‑1‑酮；1‑[(3R)‑3‑[5‑(苯硫基)‑2H‑吲唑基‑2‑基]哌啶‑1‑基]丙‑2‑烯‑1‑酮；[5‑(苯硫基)‑1H‑苯并咪唑‑2‑基]丙烯酰胺。本发明通过对芬苯达唑的母核进行不同的取代基修饰合成列芬苯达唑结构类似物。本发明的芬苯达唑及类似物体外可抑制HeLa细胞增殖，提高HeLa细胞中的活性氧浓度，进而激活下游凋亡通路，可在制备抗宫颈癌药物中应用。
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公开(公告)号：CN114685430B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210272948.7
申请日：2022-03-18
IPC分类号： C07D401/04 , C07D235/30 , A61P35/00 , A61K31/454 , A61K31/4184
摘要： 本发明提供芬苯达唑类似物及制备方法和应用。具体为：1‑{4‑[5‑(苯硫基)‑1H‑1,3‑苯并咪唑‑2‑基]哌啶‑1‑基}丙‑2‑烯‑1‑酮；1‑[(3R)‑3‑[5‑(苯硫基)‑1H‑吲唑基‑1‑基]哌啶‑1‑基]丙‑2‑烯‑1‑酮；1‑[(3R)‑3‑[5‑(苯硫基)‑2H‑吲唑基‑2‑基]哌啶‑1‑基]丙‑2‑烯‑1‑酮；[5‑(苯硫基)‑1H‑苯并咪唑‑2‑基]丙烯酰胺。本发明通过对芬苯达唑的母核进行不同的取代基修饰合成列芬苯达唑结构类似物。本发明的芬苯达唑及类似物体外可抑制HeLa细胞增殖，提高HeLa细胞中的活性氧浓度，进而激活下游凋亡通路，可在制备抗宫颈癌药物中应用。
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公开(公告)号：CN114652718A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210219957.X
申请日：2022-03-08
IPC分类号： A61K31/423 , A61K31/555 , A61P35/00
摘要： 本发明提供LAT1抑制剂和奥沙利铂在制备肾细胞癌治疗药物中的应用，所述LAT1抑制剂是JPH203，JPH203和奥沙利铂组合的摩尔浓度比为1:1～2:1。本发明实验证明，JPH203与奥沙利铂组合时能显著增强奥沙利铂对肾细胞癌的抑制作用。体外和体内实验的研究结果均表明，所述组合物在肾细胞癌的治疗上具有协同增效的作用而非简单的加合效应，JPH203可提高肾癌细胞对奥沙利铂的摄取，在肾细胞癌移植瘤裸鼠模型中，组合药也可以增加奥沙利铂在细胞中的积聚，增强肾癌细胞对奥沙利铂的敏感性。该组合药可以在达到相同疗效的前提下降低奥沙利铂的使用剂量，进而减少化疗药物奥沙利铂的副作用，且具有更小的脏器毒性。
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公开(公告)号：CN118291621A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410407263.8
申请日：2024-04-07
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12Q1/6844 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了一种双重miRNA检测试剂盒及应用、方法。包含连接反应液、环介导扩增反应液、酶、扩增反应引物探针混合液和标准品；利用特定的引物对提取后的miRNA进行识别并扩增，通过不同荧光标记的分子信标探针识别两种不同的miRNA，对两种miRNA表达水平进行同步、简单、快速、高灵敏度的检测。本发明试剂盒用于两种特定miRNA的同时检测，样本量要求低、检测效率高、诊断成本低、操作简便，在肿瘤早期诊断取得了突破。
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公开(公告)号：CN117384285A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311466172.3
申请日：2023-11-07
摘要： 本发明提供应用DNA链置换反应纯化微量蛋白‑核酸偶联物的方法。通过将链霉亲和素磁珠与Biotin‑CT混合得到SA‑Biotin‑CT，将蛋白‑核酸偶联粗产物与SA‑Biotin‑CT孵育得到SA‑Biotin‑CT‑DNA‑Protein产物，并用洗脱缓冲液洗涤以去除未偶联核酸的蛋白，将Help‑CT与SA‑Biotin‑CT‑DNA‑Protein产物孵育后收集上清液获得。本发明的纯化方法可以在极小的反应体系内完成纯化，而且该纯化方法操作过程简单，条件温和，得到的蛋白‑核酸偶联物依然保留有良好的蛋白活性，极大程度的降低了蛋白‑核酸偶联物的纯化成本，提高了纯化效率。
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公开(公告)号：CN118460535A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410407260.4
申请日：2024-04-07
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K47/26 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种重组环化miRNA、靶向给药体系及其应用。重组环化miRNA hsa‑miR‑200b‑3p序列为SEQ ID No.1，是环状RNA，由重组环化miRNA线性前体采用Helper‑DNA连接纯化构成；给药体系包含环化处理的miRNA和导引探针，导引探针包含适配体和DNAzyme两个结构域。本发明能有效抵抗体内核酸酶的降解，提高miRNA药物的半衰期；导引探针能有效靶向特定肿瘤细胞，提高miRNA药物对特定肿瘤细胞的杀伤效果，可在肿瘤靶向治疗中应用，制备成本低、操作简单、适合推广，是目前肿瘤治疗药物一个有前景的方向。
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