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公开(公告)号:CN112724404B
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202110060118.3
申请日:2021-01-18
申请人: 东华大学 , 浙江尤夫高新纤维股份有限公司
IPC分类号: C08G77/04 , C08G77/08 , C08G77/388 , C08G77/395 , D01F1/07 , D01F6/92
摘要: 本发明涉及一种超支化磷氮系POSS‑EP阻燃剂及其制备、应用,该制备是先将硅烷偶联剂在碱性催化条件下水解,在甲苯溶液中进行脱水缩合生产POSS‑EP;再采用“氨基‑环氧”点击化学反应将二元氮系阻燃剂接枝到POSS‑EP骨架上,或者,采用“羟基‑环氧”亲电反应将二元磷系阻燃剂接枝到POSS‑EP骨架上,得到以环氧基笼型聚倍半硅氧烷为骨架、以磷酸酯或叔胺为支链形成的超支化磷氮系POSS‑EP阻燃剂,该超支化磷氮系POSS‑EP阻燃剂的分解温度为450~500℃;将该超支化磷氮系POSS‑EP阻燃剂与粘度为1.1~1.2dL/g的高粘聚酯切片按照质量比为1~10:100进行熔融共混纺丝得到阻燃聚酯工业丝;该阻燃聚酯工业丝的断裂强度大于8.5cN/dtex,极限氧指数LOI大于33%,烟密度等级小于60,无熔滴现象,阻燃效果均匀持久。
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公开(公告)号:CN112724404A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202110060118.3
申请日:2021-01-18
申请人: 东华大学 , 浙江尤夫高新纤维股份有限公司
IPC分类号: C08G77/04 , C08G77/08 , C08G77/388 , C08G77/395 , D01F1/07 , D01F6/92
摘要: 本发明涉及一种超支化磷氮系POSS‑EP阻燃剂及其制备、应用,该制备是先将硅烷偶联剂在碱性催化条件下水解,在甲苯溶液中进行脱水缩合生产POSS‑EP;再采用“氨基‑环氧”点击化学反应将二元氮系阻燃剂接枝到POSS‑EP骨架上,或者,采用“羟基‑环氧”亲电反应将二元磷系阻燃剂接枝到POSS‑EP骨架上,得到以环氧基笼型聚倍半硅氧烷为骨架、以磷酸酯或叔胺为支链形成的超支化磷氮系POSS‑EP阻燃剂,该超支化磷氮系POSS‑EP阻燃剂的分解温度为450~500℃;将该超支化磷氮系POSS‑EP阻燃剂与粘度为1.1~1.2dL/g的高粘聚酯切片按照质量比为1~10:100进行熔融共混纺丝得到阻燃聚酯工业丝;该阻燃聚酯工业丝的断裂强度大于8.5cN/dtex,极限氧指数LOI大于33%,烟密度等级小于60,无熔滴现象,阻燃效果均匀持久。
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公开(公告)号:CN116655871A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202211369456.6
申请日:2022-11-03
申请人: 浙江尤夫高新纤维股份有限公司 , 东华大学
摘要: 本发明涉及一种分子量可控且窄分布的聚酯扩链方法,以低粘聚酯熔体与扩链剂为原料,在精确控制扩链剂流量以及挤出机进料段温度、挤出机均化段温度和挤出机反应段温度的情况下,经过进料——共混——扩链反应制得高粘聚酯熔体;所述低粘聚酯熔体的特性粘度为0.65~0.80dL/g,数均分子量为1.5×104~2.5×104g/mol,分子量分布指数为1.8~2.2;所述高粘聚酯熔体的特性粘度为0.90~1.30dL/g,数均分子量为3.1×104~5.7×104g/mol,分子量分布指数为1.5~2.0;原料中,扩链剂与低粘聚酯熔体的摩尔比值小于1。本发明的聚酯扩链方法,利于扩链剂的分散均匀与反应程度的控制,本发明制备得到高粘聚酯熔体与液相增粘、固相增粘相比,具有工艺简单、能耗低、效率高、副反应少等优点。
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公开(公告)号:CN105177753B
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201510688803.5
申请日:2015-10-21
申请人: 东华大学 , 江苏金泽新材料有限公司
摘要: 本发明涉及一种军用抗熔滴抗静电高强阻燃涤纶的制备方法,包括:将GO溶解于去离子水中,超声,得到稳定分散液,加热至80~95℃,滴加对苯二胺,反应2~4h,过滤,清洗,干燥,得到改性GO;将PET切片与复配阻燃剂、防滴落母粒、酚类抗氧剂、改性氧化石墨烯混合,加入双螺杆挤出机,高温剪切,得到熔融态纺丝液;将纺丝液压入纺丝组件中,在恒温恒湿的环境中,环吹风,冷却,得到初生纤维;将初生纤维经过热油拉伸,然后经过沸水拉伸,高温松弛热定型,洗涤,干燥,卷绕,得到军用抗熔滴抗静电高强阻燃涤纶。本发明的方法成本低、适合工业化大批量生产,具有特别重要的意义。
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公开(公告)号:CN106149101A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610646804.8
申请日:2016-08-09
申请人: 东华大学 , 恒天纤维集团有限公司
IPC分类号: D01F13/02
CPC分类号: Y02P70/627 , D01F13/02
摘要: 本发明公开了一种用于纤维素纺丝的离子复合溶剂回收方法,其特征在于,以离子液体/非质子溶剂复合溶剂作为纤维素溶剂进行湿纺纺丝后收集凝固浴,通过多道减压蒸馏工序以及后吸附处理,实现离子液体与非质子溶剂的同时回收。本发明不仅减少了环境污染,而且提高了离子液体/非质子溶剂有机溶剂的回收率,回收溶剂含水率为,回用次数可达8‑9次,易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN102965752B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201210496598.9
申请日:2012-11-28
申请人: 东华大学
摘要: 本发明涉及一种纤维素原位尿素改性增塑熔体纺丝方法,包括:(1)将纤维素和尿素真空干燥;(2)将10-20%的纤维素,50-70%的离子液体,10-40%的尿素混合均匀,含量为质量百分数;(3)采用同向双螺杆挤出机将混合物挤出、脱泡、过滤后由喷丝口喷出;(4)纤维迅速凝固成固体,再经过拉伸、缠绕成纤维素纤维。本发明可获得易于加工成型、高效绿色清洁化的纤维素接枝共聚物;可以促进低能耗、经济可行、环境友好的新型纤维素纤维的开发。
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公开(公告)号:CN102964606B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210496602.1
申请日:2012-11-28
申请人: 东华大学
摘要: 本发明涉及一种纤维素复合溶剂体系及其应用,该复合溶剂组分和质量百分含量为:NaOH?6~12%;尿素?4%~15%;硫脲?4%~15%;ZnO?0.5~3%聚丙烯酰胺?1~3%;H2O52%~84%;其用于配制纤维素纺丝原液,包括:将纤维素粉末烘干;预冷冻;配制纤维素溶液;配制纤维素悬浮液;进入双螺杆挤出机;得到纤维素纺丝原液;使用该复合溶剂体系能方便的配制纤维素纺丝原液;能够在低温高剪切的条件下,有效的溶解纤维素,溶剂体系无毒无挥发性,回收简易,对环境污染小,这将使得纤维素作为一种可再生的能源物质而得到广泛的应用。
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公开(公告)号:CN103290504A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310245061.X
申请日:2013-06-19
申请人: 东华大学
IPC分类号: D01F2/28 , D01F6/28 , D01F8/02 , D01F2/24 , D01F6/84 , C08B3/12 , C08B11/08 , C08F251/02 , C08G63/08 , C08B15/06 , D01D1/04
CPC分类号: Y02P20/542
摘要: 本发明提供了一种纤维素原位化学改性及其熔融增塑纺丝的方法,其特征在于,具体步骤包括:第一步:将纤维素真空干燥,将真空干燥后的纤维素、改性剂和离子液体混合均匀,得到混合物;第二步:采用双螺杆挤出机将第一步所得的混合物挤出,进入纺丝组件中通过喷丝板进行纺丝,将所得的纤维经过水槽水洗后,通过纺丝组件进行拉伸、缠绕,得到改性纤维素纤维。本发明以离子液体为溶剂,在双螺杆挤出机中对纤维素原位化学改性,破坏纤维素的氢键网络,然后进行高温熔融增塑纺丝,在保留纤维素自身性能的基础上,赋予其良好的流动性能,结果表明纤维素经过改性后,纺丝液固含量明显提高,为低能耗、环保型纤维素纤维的生产提供了良好的可行性。
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公开(公告)号:CN102965752A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210496598.9
申请日:2012-11-28
申请人: 东华大学
摘要: 本发明涉及一种纤维素原位尿素改性增塑熔体纺丝方法,包括:(1)将纤维素和尿素真空干燥;(2)将10-20%的纤维素,50-70%的离子液体,10-40%的尿素混合均匀,含量为质量百分数;(3)采用同向双螺杆挤出机将混合物挤出、脱泡、过滤后由喷丝口喷出;(4)纤维迅速凝固成固体,再经过拉伸、缠绕成纤维素纤维。本发明可获得易于加工成型、高效绿色清洁化的纤维素接枝共聚物;可以促进低能耗、经济可行、环境友好的新型纤维素纤维的开发。
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公开(公告)号:CN117309810A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311051784.6
申请日:2023-08-21
申请人: 赛得利(常州)纤维有限公司 , 东华大学
摘要: 本发明涉及一种NMMO/H2O两元体系中NMMO的质量含量的测试计算方法,NMMO/H2O两元体系中NMMO的质量含量超过68wt%,具体过程为:首先初步判断NMMO/H2O两元体系中NMMO的质量含量,然后采用去离子水将NMMO/H2O两元体系稀释至NMMO的质量含量不高于50wt%,在20~25℃下,采用折光指数法获取稀释后的NMMO/H2O两元体系中NMMO的质量含量CNMMO,最后计算得到稀释前的NMMO/H2O两元体系中NMMO的质量含量Cx。本发明可以在20~25℃下获得NMMO的质量含量超过68wt%的NMMO/H2O两元体系中NMMO的质量含量,结果的准确性和稳定性较高。此方法也适用于NMMO的质量含量低于68wt%的NMMO/H2O两元体系。
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