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公开(公告)号：CN116036003A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211670299.2
申请日：2022-12-25
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： A61K9/00 , A61K38/06 , A61M37/00 , A61P17/02 , A61K31/716 , A61K31/728
摘要： 本发明涉及一种促皮肤愈合的组合物及其可溶性微针贴片和微针贴片的制备方法。该促皮肤愈合的组合物包含以下重量百分比的组分：蓝铜胜肽0.5‑1%、葡聚糖5%‑15%、海藻糖5%‑15%、透明质酸15‑25%、去离子水44%‑74.5%。该组合物具有促进皮肤愈合的功效，促进皮肤胶原蛋白愈合和血管生成的良好效果。可将该组合物制备成机械强度良好的可溶性微针贴片，进一步提高其促皮肤愈合的效果，与涂抹方式相比，大大提高了其活性成分的渗透率，使用方便，起效快，蓝铜胜肽的生物利用度高。
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公开(公告)号：CN108220348A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711006654.5
申请日：2017-10-25
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C12P7/22
摘要： 本发明提供一种水稻愈伤组织不对称还原p‑苯丙酮类化合物的方法，包括：p‑苯丙酮类化合物标准品的制备、水稻组织提取、培养基的制备、水稻组织对底物的还原、水稻愈伤培养、培养液的缓冲、水稻愈伤对底物的不对称还原。本发明的原料利用常见的植物‑水稻的愈伤组织，本发明所利用的是水稻的种子和根部，其获取途经简单经济，反应试剂普及且成本低廉，反应条件简便且容易实现，对手性药物的制备及绿色化学的实现具有重大的经济和生态学意义。
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公开(公告)号：CN107049990A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710436916.5
申请日：2017-06-12
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明提供了一种聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒的微通道制备方法，以丙三酸为扩链起始剂，ε‑己内酯高温开环接枝，辛酸亚锡为催化剂，N2保护条件下制备一种两亲性星状聚酯；以姜黄素为模型药物，通过微通道连续成粒技术制备尺寸较小、粒径均一、包封率高的姜黄素‑纳米粒制剂，所得姜黄素‑纳米粒的平均粒径100～300nm，多分散指数小于0.3，包封率大于70％；本发明制得的聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度，形成的纳米载药体系具有缓控释特性，载体材料无毒副作用，适用于口服及静注等多种给药方式；并且，本发明采用的微通道纳米粒方法全程自动化高，可控性强，成粒所需时间短，易于工业放大生产。
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公开(公告)号：CN107028913A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710436906.1
申请日：2017-06-12
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明提供了一种聚己内酯‑环糊精给药纳米粒的制备方法：惰性气体保护下，将β‑环糊精、ε‑己内酯、辛酸亚锡混合，于100～140℃下反应8～48h，之后冷却至室温，将反应混合物用二氯甲烷溶解后，滴加到冰乙醚中，沉淀析出，抽滤收集沉淀并干燥，得到聚己内酯‑环糊精星状聚酯；将姜黄素、所得聚己内酯‑环糊精星状聚酯溶于四氢呋喃，作为脂相；将表面活性剂泊洛沙姆188溶于水，作为水相；将所得脂相滴加到水相中，滴完后搅拌10～15h，之后离心，取上清液，即得成品；本发明制备的聚己内酯‑环糊精给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度，并使其具有缓控释特性，载体材料无毒副作用，适用于口服及静注等多种给药方式。
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公开(公告)号：CN104031069A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410209739.3
申请日：2014-05-19
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D501/46 , C07D501/04 , C07D501/12
CPC分类号： C07D501/46 , C07D501/04 , C07D501/12
摘要： 本发明提供了一种硫酸头孢喹肟的制备方法，本发明方法从7-ACA出发与四氢喹啉在二氯甲烷中以六甲基二硅氮烷为保护剂，以三甲基氯硅烷为反应触媒，以二乙基苯胺作为反应体系极性调节剂，以二甲基乙酰胺为四氢喹啉的分散介质，进行反应，反应完全后滴加25％氨水养晶，丙酮洗滤后得浅黄色中间体7-ACQ，中间体7-ACQ与AE活性酯在惰性有机溶液中以少量乙醇为分散剂，焦亚硫酸钠为抗氧化剂反应，以三乙胺作为缚酸剂中和反应不断产生的酸，反应后二氯甲烷和乙醇混合液洗滤后纯水萃取多次，用硫酸调pH控温析晶得到粗品，粗品再经洗滤重结晶后得精制硫酸头孢喹肟；产物具有转化率高，纯度、色泽好等优点。
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公开(公告)号：CN118403181A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410484266.1
申请日：2024-04-22
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： A61K47/64 , A61K31/4745 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种新型多功能纳米药物载体材料及其制备方法与应用，所述多功能纳米药物载体材料由环肽骨架结构和环肽骨架结构上的靶向肽修饰结构、“穿膜肽+Linker”修饰结构、亲水亲脂调节结构组成；本发明设计的环状聚氨基酸载体材料，由设定的氨基酸通过化学合成所得，其代谢产物均为氨基酸类物质，毒副作用低；该载体材料的分子量已知，修饰位点明确，能进行定点、定量修饰；所形成的纳米粒大小也可以通过改变材料分子量和亲水亲脂修饰来进行调节；通过保护基正交策略，达到不同修饰基团的定位修饰和释放，并且可根据需要进行修饰数量的倍增等优势，另外该材料具有靶向肿瘤、胞外脱离、穿膜入胞、胞内释药等功能；#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114196028A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111586684.4
申请日：2021-12-23
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明提供树枝状聚合物‑维生素E琥珀酸酯聚乙二醇1000(PAMAM‑TPGS)及其制备方法与其作为药物载体在制备药物制剂中的应用。以微通道法、薄膜分散法和乳化溶剂挥发法制备的树枝状聚合物‑维生素E琥珀酸酯聚乙二醇1000纳米粒分别具有易产业化、载药量高、体系稳定的特点，均能明显改善模型药物在水中的溶解度，实现可控释放，且具有明显的药理活性，适用于静注等多种给药方式。
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公开(公告)号：CN107744514B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201710694178.4
申请日：2017-08-14
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明涉及一种具有酶靶向性的星状给药纳米粒的制备方法。步骤如下：第一步，MePEG‑Peptide‑Tri‑CL的制备；第二步，纳米粒的制备：以姜黄素为模型药物，将MePEG‑Peptide‑Tri‑CL和姜黄素溶于丙酮为脂相溶液，将表面活性剂溶于水中为水相，按不同的脂相/水相比将脂相慢慢滴入水相，持续搅拌，形成载姜黄素‑星状纳米粒原液。将制得的纳米粒溶液真空抽滤1h除去有机溶剂，6000r/min离心20min后，获得溶液纳米粒溶液。发明实现了姜黄素水中溶解度的提高，同时在抗肿瘤治疗过程中具有缓控释和靶向特性，适用于静注及口服等多种给药方式。
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公开(公告)号：CN109701152A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910030278.6
申请日：2019-01-14
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明属于微针技术领域，具体涉及一种装载药物的可溶性微针贴片及其制备方法。本发明的微针贴片包括针头和基底贴片，针头和基底贴片由不同质量分数的聚乙烯醇-葡聚糖溶液经离心、冷冻、解冻制备而成，将药物粉末置于针头与基体贴片之间形成装载药物的可溶性微针贴片。本发明的目的之一在于提供一种微针贴片，该微针贴片安全性高、溶解性能好、力学性质良好且载药量大；本发明的目的之二在于提供一种新型的复合聚合物可溶性微针贴片的制备方法，该方法简便易行，不需要特殊设备和制造工艺，适合推广使用。本发明的微针贴片，其针尖和基底中间的夹心层可以装载大量的固体粉末药物，大幅提高微针贴片的载药量，实现药物或疫苗透皮缓释的目的。
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公开(公告)号：CN118389482A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410475208.2
申请日：2024-04-19
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种基于二氧化钛微球选择性富集分离载有FoF1‑ATPase的载色体囊泡的方法，包括：将TiO2微球与chroma溶液混合，调节pH至2.38～6.48，所得混合液静置，离心，得到表面吸附了chroma的TiO2微球和上清液①；将吸附了chroma的TiO2微球置于PBS缓冲液中，静置使chroma解吸附，离心，得到TiO2微球和上清液②；所得上清液②即为解吸后游离的chroma；其中，chroma表示载有FoF1‑ATPase的载色体囊泡；本发明较传统的超速离心法可以更快速、高效的分离chroma，且分离得到的chroma具有更高的ATP合成活性与比活力。
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